7.2.3.1硫化氢含量的测定应选择CJ/T307、HJ871、HJ872规定的方法测定。在使用比长式检测管 法检测时，应从高浓度量程向低浓度量程进行测定。 7.2.3.2氧含量的测定应按CJ/T307和附录C规定的方法同时测定。 7.2.3.3挥发性气体成分的测定应选择《工作场所空气有毒物质测定第59部分：挥发性有机化合物 （GBZ/T300.59）、JY/T003、HJ759、HJ919、HJ920规定的方法测定。 7.2.3.4总挥发性有机物应按CJ/T307规定的方法测定。VD 7.2.3.5一氧化碳和二氧化碳含量的测定应按《工作场所空气有毒物质测定第37部分：一氧化碳和 氧化碳》（GBZ/T300.37）规定的方法测定。 7.2.3.6磷化氢含量的测定应按《工作场所空气有毒物质测定无机含磷化合物》（GBZ/T160.30）规 定的方法测定。 7.2.3.7氰化氢含量的测定应按HJ/T28规定的方法测定。 7.2.3.8 可燃性气体含量的检测按应按CJ/T307规定的方法测定。 径测定时晟满总时下要或

7.2.3.8可燃性气体含量的检测按应按CJ/T307规定的方法测定

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a）直读式气体检测仪的技术性能及适用范围应符合《密闭空间直读式仪器气体检测规范》（GBZ/T 206）的要求： b) 直读式气体检测仪应在有效的计量检定日期内，并经期间核查后确认在合格准用状态下方可使 用； 使用直读式检测仪器检测时，每次检测的通气时间要大于仪器的响应时间，两次测定的间隔时 间要大于仪器的恢复时间； d) 每个检测点测定氧气、可燃性气体、有毒气体、总挥发性有机物时，应进行重复性验证后进行 评估并记录。 2.3.10使用恒流采样器采集气体前后应用一级皂膜流量计对采样流量进行校准，流量的示值误差应 大于±5%。 2.3.11采集样品的气袋（瓶、罐）应及时密封，给予唯一标识并记录采样信息。液体吸收瓶应根据 测物质的特性，避免高温高压、光照等影响，尽快送至实验室进行分析。采集样品的吸收瓶、气瓶（罐）、 袋在运输过程中避免受到颠簸、挤压、碰撞等外力影响

7.2.3.10使用恒流采样器采集气体前后应用一级皂膜流量计对采样流量进行校准，流量的示值误差应

7.3.1.1采集液态样品应在有限空间内的各个代表性液体断面及点位。 7.3.1.2断面采样应在采样断面的中心位置，在水深大于1m时，应在表层液面下1/4深度处采样，水 深等于或小于1m时，在水深的1/2处采样。 7.3.1.3采集液态污染物的泄漏源中的样品，如水管道、水桶、水箱（井）等

7. 3. 2 检测要求

7.3.2.1液体申硫化物的测定应按HJ/T60规定的方法执行。 7.3.2.2液体中挥发性有机物的测定应选择JY/T003、HJ686规定的方法执行。 7.3.2.3液体采集后，应尽量减少样品组分变化使样品具有代表性，尽快进行分析。如不能及时分析 立根据不同测定项目采取不同的保存方法。不同测定项目所用容器、样品量及保存方法应参照HJ493 标准规定的方法执行。 7.3.2.4采样后应及时密封，给予唯一标识并记录采样信息。

3.2.4采样后应及时密封，给予唯一标识并记录采样信息。 3.2.5应设置空白对照实验：采水器应清洁无污染，每种采样及保存液体的容器应至少设有 容器随采样全程送至实验室，注入高纯水后进行待测物质对照实验。

7.4.1沉积物样品的采集应按GB17378.3规定的方法执行。 7.4.2沉积物样品的保存运输应按GB17378.3中规定的方法执行。 7.4.3沉积物样品中硫化物的测定应按GB17378.5规定的方法测定，挥发性有机化合物应按HJ741 标准规定的方法测定。

7.5.1应记录现场的环境状况及有限空间结构并描述事故现场特征。环境状况应包括温度、相对湿度 风速、大气压、热辐射等参数，测量方法可参照GB/T18204.1；空间结构应包括有限空间内的长度、 宽度、高度及与外部连通状况。

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7.5.2应在识别事故现场危害因素时，记录检测数据。包括气体现场检测点的位置、检测参数名称、 仪器设备名称及型号、检测时间、检测数据及评估结果等信息。 7.5.3应详细记录气体、液态污染物、沉积物的采样信息。 .5.4应使用摄像机或相机记录现场状况，绘制现场示意图，并标记采样、检测点位。在涉爆环境时 电子设备应选用具有防爆功能的产品。 7.5.5现场勘查所检测和采集的气体、液体、沉积物样品应在现场勘查结束时封存。现场勘查记录和 采集样品由现场勘查人员、复核人、被勘查单位负责人或见证人逐一签字确认。

3.1勘查报告中应包含事故现场情况描述、现场勘查记录、现场检测数据及实验室检测数据，并符合 下列要求： a）现场检测数据应报告样品编号、样品状态、检测参数、检测位置、检测设备名称、检测方法、 标准物质等信息； b 氧气、硫化氢、一氧化碳、二氧化碳、磷化氢、氰化氢、可燃性气体、总挥发性有机物浓度 应报告具体含量。气体中挥发性有机物实验室检测应报出该物质的定性名称及相似度，宜给 出含量； c） 液体及沉积物中硫化物浓度应报告具体含量。液体、沉积物中挥发性有机物实验室检测应报 出该物质的定性名称及相似度，宜给出含量。 3.2勘查报告应由现场勘查人、主检人、审核人、签发人四级审核签字。 3.3勘查报告的原始记录、照片、录像、平面图等信息应永久保存

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附录A （资料性附录） 事故勘查仪器设备配备清单

表A.1事故勘查仪器设备配备清单

附 录 B （资料性附录） 气体样品采集方法 气体样品采集方法和要求按表B.1规定执行。

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表B.1气体样品采集方法和要求

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有限空间空气中氧含量的测定比长式检测管法

环境空气进入氧气检测管，氧气与吸附在硅胶上的黑色三氯化钛反应，生成白色的氧化钛色柱，在 定范围内，变色长度与氧含量成正比。反应式如下： O,+ TiCl1;Tio,

C. 2. 1 采样装置

C. 2. 1. 1检测管

险测管的灵敏度、准确度、 比长式检测管由玻璃管、指示粉、 刻度线和隔离层等构成，结构示意图见图C.1。

C. 2. 1. 2 采样器

比长式检测管结构示意

与检测管配套使用的手动或自动采样装置，主要分为注入式、真空式和囊式采样器等。采样器 采样终点指示装置，其气密性和采样体积误差应符合GB/T7230

C. 2. 1. 3后处理管

C. 2. 1.4 集气袋

容积不小于3L，内衬及孔口材料应选用聚四氟

C.2. 1.5 玻璃注射器

C. 2. 2 测定前的准备

C.2.2.1检测管的检查

检测管在使用前，应核查有效期，并进行外观检查，发现超过有效期、有管尖断裂、药剂松动 或刻度线不清等现象时，不得使用

C.2.2.2采样器的检查

.2.2.3集气袋的检查

集气袋使用前应进行气密性检查，

C.3.1采样装置连接

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根据现场情况选择合适的检测管及配套的后处理管 割断检测管和配套的后处理管两端封口 的采样器连接。采样装置连接示意图见图C.2

C.3.2后处理管的连接

在检测管与采样器之间连接后处理管，见图C.2

图C.2采样装置连接示意图（适用于真空式采样器）

现场环境不适合直测定的时，用坡璃注 美并将样品转人到集气袋申，于合适的环境进行测定： 测定方式同C.3.3。集气袋使用前先用现场气体冲洗3～5次。当目标物浓度过高，超出检测管测定范

C. 4. 1 结果读取

下平视读取检测管色柱

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吉果为连续测量2次均值，最多保留3位有效数字，

C. 4. 3注意事项

C.4.3.1氧含量检测管一般在温度0℃～45℃时使用。 0.4.3.2气路连接材料应选用情惰性材料，如聚四氟乙烯或不锈钢等材质。 .4.3.3检测管应按说明书规定的方法保存，使用前应核查有效期，并保证在有效期内使用。使用时 应立注意颜色变化情况，颜色变化应清晰，指示粉变色部分与未变色部分之间的界面沿管壁纵向最长端与 最短端长度之差不超过两者平均值的20%。 .4.3.4检测管变色长度与采样的速度有关，测量时应严格遵照检测管使用说明书的要求。 C.4.3.5检测管会产生高浓度氯化氢，检测时务必加装后处理管。 0.4.3.6检测管和后处理管在测量过程中会发热，应避免直接接触。 C.4.3.7废弃的检测管应集中收集，送至有资质单位处置。

C.4.3.1氧含量检测管一般在温度0℃～45℃时使用。 0.4.3.2气路连接材料应选用情惰性材料，如聚四氟乙烯或不锈钢等材质。 .4.3.3检测管应按说明书规定的方法保存，使用前应核查有效期，并保证在有效期内使用。使用时 应立注意颜色变化情况，颜色变化应清晰，指示粉变色部分与未变色部分之间的界面沿管壁纵向最长端与 最短端长度之差不超过两者平均值的20%。 .4.3.4检测管变色长度与采样的速度有关，测量时应严格遵照检测管使用说明书的要求。 C.4.3.5检测管会产生高浓度氯化氢，检测时务必加装后处理管。 0.4.3.6检测管和后处理管在测量过程中会发热，应避免直接接触。 C.4.3.7废弃的检测管应集中收集，送至有资质单位处置。