6.4气体分析仪器（可选的）

气相色谱仪或其他适合探测的仪器，可用来测量气体中的CH，和CO，

6.5分析仪器（可选的）

可选择适当的设备学校标准，来测定挥发性脂肪酸、总凯氏氮、氨氮、总干固体（105C）和挥发性固体 550℃）的含量。

为了避免消化污泥接触空气（氧气），可以采取一些必要的防护措施，如在消化容器中通入情性保护 气体。

至少准备下列数量的消化容器： a）试验材料容器3个(Vi）; b）参比材料的容器3个（V）： c）空白容器3个（V）。 每个消化容器内倒入1.4L消化污泥（接种物），加入含有15g～20挥发性固体的试验材料或参 比材料，通情性气体10min。空白对比容器除不加人试验材料及参比材料外，其他操作相同。 将试验容器放手保温箱或水浴中，连接实验容器和气体收集袋，使用不漏气的导管和连接器组装 连接。 试验结束后，称量每个试验容器中的消化污泥的质量，以确定无机碳的含量。 模拟高温消化环境时，厌氧消化温度设置为（55土5)℃，模拟常温消化环境时消化温度设定为（35土 3℃。 如需要，可以在实验过程中振动消化容器，以混合均匀。

7.4测定生物气体产生量（参见附录A）

使用集气袋收集产生的气体，并使用密不透气的注射器或量气简测量气体体积。

每天记录试验产生的气体体积、压力、温度，以便确定气体产率。试验开始时需要频繁观察测定，随 时间的变化可减少观察次数，

试验周期一般为60d。试验周期可以缩短或延长，直至送到分解平稳阶段（3.10），但是不超过 90d。

7.6测定溶解无机碳（参见附录B）

试验结束时，在测量完气体体积后，消化污泥仍需保留在消化容器内，打开每个消化容器，并立即测 量标准状态下上清液中的可溶解无机碳(DIC)含量，单位为L/L。记录上清液的pH。不能通过离心或 过滤方式分离上清液，离心或过滤分离上清液会导致溶解无机碳的损失。如果上清液无法立即测试，则 需将其保存在无顶空的小瓶内，4℃下保存，不超过2d。空白容器和加入参比材料容器的DIC测量方 法与此相同。

计算标准状态下集气袋中从每个消化容 集气袋中的生物气体和消化 容器中的消化污泥应该是平衡的，但是集气袋中的生物气体含有室温下的饱和水蒸气，所以应从大气压 减掉室温下的水蒸气压力，以式（1）计算标准温度和压力下的生物气体体积。 ·

一标准状态下生物气体体积，单位为升（L）； V 使用注射器或量气简测得的体积，单位为升（L)； 室温，单位为开尔文（K)； 一压力，单位为百帕斯卡（hPa）； p压力测量表中的水蒸气压力,单位为百帕斯卡(hPa)(水蒸气压力表参见附录D)。

8.2吸收无机碳的计算

消化容器内上清液中吸收无机碳的体积依据式（2）计算， Va. =Vo.nr X Vi.

Yo.L 一标准状态下测试容器中液体中溶解无机碳的体积，单位为升（L）； Vo.DR:—实验结束时标准状态下容器中可溶解无机碳的体积，单位为升每升(L/L)； 一容器中液体的体积，单位为升（L）。

8.3计算生物分解百分率

用式（3)计算试验材料的生物分解百分率D,

mc. /12.0 X 22.4

Vo·（试验）一 一标准状态下实验容器中收集到的生物气体的总量，单位为升（L)；

Vo.（空白） 一标准状态下空白容器中收集到的生物气体量的平均值，单位为升（L）； 7C.i 一试验材料的初始碳含量，单位为克（g）。 注：式(3)中的分母和理论生物气体释放量有关，理论生物气体释放量的描述见GB/T32106一2015附录F。 参比材料的生物分解率使用相同的公式计算

所绢制的表格中应包含试验材料、参比材料和空白容器的测量和计算数据。 绘制每一个试验材料、参比材料及空白消化容器累计生物气体释放量相对于时间的关系曲线。绘 制试验材料、参比材料的生物分解百分率与时间的函数曲线（参见附录C）。如果各个测量值与平均值 的偏差不超过20%，则采用平均值，否则，单独绘制每一个消化容器的生物分解百分率曲线。 在试验结束时计算生物分解曲线平均值，作为量终试验结果

只有试验结果同时满足下列要求，才有效： 参比材料在15（后的生物分解率超过70%； b）在试验结束时每个参比材料消化容器内的生物分解百分率相差不超过20%

试验报告应列出所有相关资料，尤其是下列资料： ）引用的标准（即本标准编号）： 所有标识和描述试验材料和参比材料所需的资料，包括有机碳含量、理论生物气体释放量、化 学成分和分子式（如果材料已知）、形状或外观及在抽取试验中的含量： 试验容器中试验材料的浓度： 所产生生物气体的测量方式（比如所使用的体积测量仪器）和可溶解无机碳的测试仪器： 所使用接种物的信息，包括来源、菌龄、采集日期、存储以及处理，对试验材料的预处理、预培 养、总干固体、挥发性固体、悬浮液的pH、总氨含量及挥发性脂肪酸； 产生的生物气体、每个消化容器的生物分解率及平均值、可以采用图表形式，也可以采用曲线 形式，以及试验材料和参比材料的最终生物分解程度和接种物的活性： 培养温度： h 试验结束时上清液的pH及可溶解无机碳含量： 迟滞阶段、生物分解阶段所持续时间以及整个试验的持续时间； 试验结果不合格的理由

T387372020/IS0139

注射器测量生物气体体积试验系统示意见图A.1，量气简测量生物气体体积试验系统示 图.2。

图A.1注射器测量生物气体体积试验系统示意

图A.2量气筒测量生物气体体积试验系统示意

附录B （资料性附录） 测定泥浆中溶解生物气体的装置举例

图B.1大气压下测定生物气体释放量装置示意图

55C时PLA和纤维素在厌氧污泥发酵系统中的生物分解曲线见图C.1

资料范本附录C （资料性附录） 生物分解率曲线举例

附录C （资料性附录） 生物分解率曲线举例

55C时PLA和纤维素在厌氧污泥发酵系统中

附录D （资料性附录） 各种温度下水蒸气压力表 各种温度下水蒸气压力见表D.1。

附录D （资料性附录） 各种温度下水蒸气压力表

施工管理标准规范范本表D.1各种温度下水蒸气压力

数据来源于科学研究学会出版的化学物理手册， 注：温度[单位为摄氏度（℃)]和水蒸气压力[单位为百帕斯卡(hPa)]的关系由克拉伯龙方程定义： p = exp[5 272.9/(273.15 + T) +21.1417 +（D