再生钢铁原料通过感官检验进行分类，必要时采用衡器、卷尺等检验手段或其他检测手县 规格进行测定

再生钢铁原料通过感官检验进行分类，必要时采用衡器、卷尺等检验手段或其他检测手段对其 格进行测定。

机电标准规范范本GB/T397332020

再生钢铁原料的放射性污染物检验按附录C的规

爆炸性物品用感官检验。

危险废物的检验按照GB5085.1～GB5085.6的规定执行

危险废物的检验按照GB5085.1～GB5085.6的规定执行

6.5.1再生钢铁原料的夹杂物首先用目视感官进行检验，估算质量占比。当不能确定是否 时，按6.5.2检验。

a） 抽取原料样品，称量、记录样品质量m； b） 对夹杂物实施分抹，记录非金属物质木废料、废纸、废塑料、废橡胶、废玻璃、石块等的质量m1 C 使用2mm筛孔的筛子对原料样品进行筛分，记录粒径不大于2mm的粉状（灰尘、污泥、木 屑、纤维末等）物质的质量m2； d 通过磁选装置，对筛分出来的粉状物质进行磁选，记录磁选出的金属（铁粉、钢屑、氧化铁等）物 质的质量m3。 按式（1）计算夹杂物含量（W），数值以%表示

W, 夹杂物含量 m1 大块非金属夹杂物质量，单位为千克（kg)； m2 粒径不大于2mm的粉状物质质量，单位为千克（kg）； m3 粒径不大于2mm的金属物质质量，单位为千克（kg）； m 样品质量，单位为千克（kg）

W, 一夹杂物含量； m1 大块非金属夹杂物质量，单位为千克（kg)； m2 粒径不大于2mm的粉状物质质量，单位为千克（kg）； m3 粒径不大于2mm的金属物质质量，单位为千克（kg)； m 样品质量，单位为千克（kg）

再生钢铁原料检验项目的取样应符合表4的规定。

GB/T397332020

表4再生钢铁原料检验项目取样

7.4.1检验结果的数值按GB/T8170的规定进行修约，并采用修值比较法判定。 7.4.2本文件检验采取随机抽样检验的方式，随机抽样检验的结果作为整批货物检验结果。 7.4.3放射性污染物、爆炸性物品、危险废物任一项不符合要求，则判定该批再生钢铁原料不符合本文 件的规定。 7.4.4夹杂物检验应事先确定双倍样本。当第一次检验不符合要求时，可对第二份样品进行检验，并 与第一次检验结果进行加权平均。加权平均计算结果符合表3规定的，判定该批再生钢铁原料合格；否 则判定该批再生钢铁原料不符合本文件的规定

a）供方名称； b）质量； c）类别、牌号； d）如是合金钢再生钢铁原料需要注明钢种及主要合金含量： e）不锈钢再生钢铁原料需要注明主要成分（铬、镍）的含量。

GB/T39733—2020附录A（资料性）再生钢铁原料典型照片再生钢铁原料典型照片见图A.1图A.12。图A.1重型再生钢铁原料HRS101图A.2重型再生钢铁原料HRS102图A.3中型再生钢铁原料MRS201图A.41中型再生钢铁原料MRS202图A.5小型再生钢铁原料LRS301图A.6/小型再生钢铁原料LRS30310

GB/T39733—2020图A.7破碎型再生钢铁原料SRS401/402图A.8破碎型再生钢铁原料SRS403图A.9包块型再生钢铁原料BRS501图A.10包块型再生钢铁原料BRS502图A.11合金钢再生钢铁原料ARS601/ARS602图A.12铸铁再生钢铁原料CRS70111

附录B （资料性） 再生钢铁原料的特征属性

B.1.1再生钢铁原料外观应保持清洁，无明显废纸、废塑料、废纤维等物质 B.1.2再生钢铁原料外观应无严重锈蚀。 B.1.3再生钢铁原料应无密闭容器。 B.1.4钢瓶、钢桶等容器类产品，应剪切、破碎至不具备原容器功能并将原盛装物清除干净

1再生钢铁原料中磷、硫含量分别不大于0.050%，铜含量不大于0.300%，砷含量不大于0.050% 2合金钢再生钢铁原料中，不锈钢再生钢铁原料含镍(Ni)不小于7.0%或含铬(Cr)不小于11.5% 3铸铁、其余合金钢再生钢 的化学成分由供需双方协商商定

再生钢铁原料应保证优质的金属属性，TFe含量见表B.1。

表B.1再生钢铁原料的TFe含量

再生钢铁原料成分的检测方法参见附录D

GB/T39733—2020附录C（规范性）放射性污染检验方法C.1检验仪器检验用仪器应符合GB18871、GB/T12162.3和GB/T5202的规定。C.2外照射贯穿辐射剂量率测量C.2.1天然环境辐射本底值测量C.2.1.1在进行外照射贯穿辐射剂量率测量前，应先测量并确定当地的天然环境辐射本底值。C.2.1.2选择能够代表当地正常天然辐射本底状态，无放射性污染的平坦空旷地面的3～5个点（可作为固定调查点)作为测量点。C.2.1.3将测量仪之测量探头置于测量点上方距地面1m高处，测定其外照射贯穿辐射剂量率，每10s读取测量值1次，取10次读数的平均值作为该点的测量值，取各测量点测量值的算术平均值作为正常天然辐射平均值。C.2.2巡回检测C.2.2.1原料在经口岸通道前，应进行放射性污染的巡回检测。巡回检测时，尽可能地将测量仪器接近被测物表面或装载原料的集装箱、车体、仓体等的表面，对被测物的周体表面进行巡回检测。C.2.2.2在巡回检测时已发现放射性明显超过三项检测指标管理限值时，判定为不合格。对已发现放射性污染超过三项检测指标管理限值时，不再进行分检或挑选。C.2.3测试点分布C.2.3.1对于装运原料的汽车、火车、集装箱、轮船或成堆摊放的散装原料，均可按网格法布点（见图C.1)。用直接测量法进行外照射贯穿辐射剂量率和表面污染的检测。图C.1放射性污染测量布点示意图C.2.3.2汽车按车厢纵向2线和横向3线的网格法布点，于网格的6个交点上布点和测量。C.2.3.33火车、集装箱按纵、横2个方向的网格法布点测量，但不少于10个点。13

GB/T397332020

.3.4轮船船舱根据舱面大小，按舱面的前、中、后3线和左、中、右3线布网格，与网格的交点上布 量，但不少于12个点。

C.2.4.1按照仪器使用说明书的要求进行规范操作。 C.2.4.2将仪器探头尽可能贴近被测物表面。 C.2.4.3待仪器的显示值稳定后开始测量和读数，每10s读数1次，取10次读数的平均值作为该测点 的外照射贯穿辐射剂量率测量值。 注：检测中，对管类、容器等包容体的检验，特别注意其内部可能存在的因屏蔽而从外部不易检测到的α、β表面 污染

C.2.5测量仪器的效率

C.2.5.1在役测量仪器应使用校验源进行跟踪校验（如早、中、晚各1次）。 C.2.5.2将仪器探头置于无污染质干燥地面上方，稳定后每10s读数1次，取10次读数的平均值D， 为天然环境辐射本底值。 C.2.5.3根据校验源之净源值（R）调整仪器之挡位，将校验源扣置于探头上并立于原处，而后同样读数 10次，测得校验源之平均值D2。 C.2.5.4按式（C.1)计算测量仪器的效率因子K，

式中： 测量仪器的效率因子； R一 校验源之净源值，单位为微戈瑞每小时（μGy/h）； D一 校验源10次读数的平均值，单位为微戈瑞每小时（μGy/h）； D. 天然环境辐射本底值，单位为微戈瑞每小时（μGy/h）。

C.2.6测量值的修正

按式（C.2)计算修正后的外照射贯穿辐射剂量率D。 D=K,· K,·D 式中： D 一测量仪器修正后的测量值，单位为微戈瑞每小时（μGy/h） K，一测量仪器的刻度因子（由仪器的检定证书给出）； K，一测量仪器的效率因子； D。测量仪器的测量值读数，单位为微戈瑞每小时(μGy/h）

C.3α、β表面污染检验

一般α、β表面污染水平的巡测和布点测量应与外照射贯穿辐射剂量率的测量同时进行，必要时也 可分别进行该项目的巡测和布点测量

对α、β表面污染水平检测应按C.2.3的规定进行测试点布置，测量面积应大于300cm。

C.3.3α表面污染测量仪的效率测定

GB/T397332020

C.3.3.1用α表面污染测量仪测得天然环境留射本底10min的计数N。a。 C.3.3.2测定仪器校正源5min，得计数N1.a。 C.3.3.3将仪器探头反转180°后再测定5min，得校正源的计数N2.。（考虑平面源的不均匀性）。

地基标准规范范本式中： 74(e) α表面辐射污染检测仪器效率因子 Ni,。 对校正源先前5min测得的计数； N2. 仪器探头反转180°后测得的计数； No,α 仪器对本底的辐射计数； A。 α校正源（平面源）的活度值

C.3.4β表面污染测量仪的效率测定

C.3.4.1用β表面污染测量仪器测得天然环境辐射本底4min的计数No.β。 C.3.4.2测定校正源2min，得计数N1.B。 C.3.4.3将仪器探头反转180°，测定2min得校正源的计数N2.（考虑平面源的不均匀性）。

C3.5α、β表面污染水平测量

174m(P)= .....( C.4 4A

C.3.5.1α、β表面污染仪器探头尽可能接近被测物表面（仪器距被测物表面的距离分别不大于20mm 和50mm），测量面积应大于300cm。 C.3.5.2以不大于100mm/s的速度移动仪器，进行α、β表面污染水平的检测。 C.3.5.3每个测试点应进行2次3次读数，每次间隔1min并读取其累积计数值N。 C.3.5.4按式(C.5)计算α、β表面污染水平C(a吨的，单位为贝可每平方厘米(Bg/cm)

档案标准C(a或P 74xa或的·S·t

GB/T 39733—2020

[1]国家危险废物名录（生态环境部令第15号）