在试样中加入已知量的重铬酸钾溶液，并在强酸介质下以银盐作催化剂，经沸腾回流后，以试 为指示剂，用硫酸亚铁铵滴定水样中未被还原的重铬酸钾，由消耗的重铬酸钾的量计算出消耗氧 浓度。

5.4.2试样溶液的制省

称取10g试样，精确至0.01g，加水转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此为试液A 适量试液A至100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，采用逐级稀释法测绘标准，使待测溶液中COD.范 mg/L～700mg/L。若稀释液浑浊，用中速滤纸干过滤

试样中化学需氧量（CODc）以质量浓度p1计，单位以毫克每升（mg/L）表示，按式（1）计算

5.5BOD/COD，的测定

5.5.1试样溶液的制备

5. 5. 3结果计算

5. 5. 3. 1五日生化需氧量 (BOD.)

试样中五日生化需氧量（BOD，）以质量浓度p2计，单位以毫克每升（mg/L）表示，按式

5.5.3.2BOD./COD.

P2一一试样中五日生化需氧量（BODs）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）； 一试样中化学需氧量（CODcr）的质量浓度的数值，单位为毫克每升（mg/L）。 计算结果保留两位有效数字。

5. 6. 1方法提要

酸度计：精度为0.02pH单位，配有玻璃测量电极和饱和甘汞参比电极或

5. 6. 3 试验步骤

按GB/T22594规定的方法测定。

5.8水不溶物含量的测定

5. 8. 1方法提要

试样用水溶解后，经过滤、洗涤，烘干至恒量，求出水不溶物的含量。 5.8.2仪器设备

5.8.2.1埚式过滤器：滤板孔径为5μm15μm。 5.8.2.2电热干燥箱：温度可保持在105℃±2℃。

5. 8. 3 试验步骤

称取约30g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中，加200mL水使之溶解。用已于10 2℃恒量的式过滤器过滤，用水洗涤10次，每次用水20mL。将过滤器连同滤渣在105℃土

水不溶物含量以质量分数w计，按式（4）计算

Ⅲ一一干燥后埚式过滤器和滤渣的质量的数值，单位为克（g）； m一 一式过滤器的质量的数值，单位为克（g）； m一一试料的质量的数值，单位为克（g）。 计算结果表示到小数点后两位

T/CSTE 00012021

取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02% 5. 9总磷含量的测定

5. 9总磷含量的测定

在中性条件下用过硫酸钾使试样消解，将所含磷全部氧化为止磷酸盐。在酸性介质中，止磷酸盐与 钼酸铵反应，在锑盐存在下生成磷钼杂 抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物。

5.9.2试样溶液的制

称取10g试样，精确至0.01g，加水转移至100mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀，此为误 液C。移取适量试液A于100mL容量瓶中，采用逐级稀释法，用水稀释至刻度，摇匀，使待测溶液中 总磷含量范围在0.01mg/L~0.6mg/L。

5. 9. 4 结果计算

在120℃～124℃下，碱性过硫酸钾溶液使样品中含氮化合物的氮转化为硝酸盐，采用紫外分 法于波长220nm和275nm处，分别测定吸光度A220和A275，两者差值为校正吸光度A，总氮（以 量与校正吸光度A成正比

5.10.2试样溶液的制备

称取10g试样，精确至0.01g，加水转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此为词 取10mL试液D至100mL容量瓶中，加上稀释至刻度，摇匀。必要时，采用逐级稀释法，用水稀释 ，摇匀，使待测溶液中总氮含量范围在0.20mg/L7.00mg/L

T/CSTE 00012021

5. 10. 4 结果计算

5.11氯化物（CI）含量的测定

5. 11. 1 方法提要

在酸性条件下，溶液中的氯化物与硝酸银溶液反应生成氯化银沉淀，使溶液浑浊。与标准比浊 行目视比浊。

5.11.2试剂和材料

11.2.1硝酸溶液：1+3。 11.2.2硝酸银溶液：17g/L。 11.2.3氯化物标准贮备溶液（C1）：0.1mg/mL。 11.2.4氯化物标准溶液：10ug/mL。移取10.00mL氯化物标准贮备溶液，置于100mL容量并 水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配

5. 11. 3 试验步骤

5.11.3.1样品溶液的制备：准确称取10g样品，精确至0.01g，加水溶解后转移至50mL容量瓶中， 加水稀释至刻度，摇匀。 5.11.3.2标准比浊溶液的制备：用移液管量取氯化物（C1）标准溶液5.0mL于25mL比色管中，加 2mL硝酸溶液，再加入2mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置10min。 5.11.3.3用移液管量取2mL样品溶液于25mL比色管中，与标准比浊溶液同时同样处理。其浊度不 得大于标准比浊溶液。

5.12硫酸盐（S0.）含量的测定

5. 12. 1 方法提要

5. 12. 2 试剂和材料

5.12.2.1氯化锁溶液：100g/L

5.12.2.1氯化锁浴液：100g/L。 5.12.2.2盐酸溶液：1+4。 5.12.2.3硫酸盐（S0）标准贮备溶液：0.1mg/mL。 5.12.2.4硫酸盐标准溶液：10ug/mL。移取10.00mL硫酸盐标准贮备溶液，置于100mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配

5.12.2.2盐酸溶液：1+4

12.3.1样品溶液的制备：准确称取10g样品，精确至0.01g，加水溶解后转移至100mL容 ，加水稀释至刻度，摇匀。

5.12.3.2标准比浊溶液的制备：用移液管量取硫酸盐（S04）标准溶液5.0mL于25mL比色管中，加 2mL盐酸溶液，再加入5mL氯化锁溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置5min。 5.12.3.3用移液管量取2mL样品溶液于25mL比色管中，与标准比浊溶液同时同样处理。其浊度不 得大于标准比浊溶液。

5.13.1汞（Hg）和砷（As）含量的测定 按GB/T33086规定的方法测定。 5.13.2镐（Cd）、铬（Cr）和铅（Pb）含量的测定 按GB/T37883规定的方法测定。

5.13.1汞（Hg）和砷（As）含量的测定

按GB/T33086规定的方法测定。

按GB/T261规定的方法测定

5.15金属腐蚀速率的测定

按GB/T21621规定的方法测定。

按GB/T21621规定的方法测定。

产品按批次检验，以同原料、同配方、同工艺、同班次所生产的产品为一批次。每批次产品应 100t。

按GB/T6678规定确定采样单元数

对桶装液体产品，采样时应将采样器深入桶内，从上、中、下部位采样，每个部位采样量不少于 300mL，将所采样品混匀，从中取出约800mL，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封。 对于贮罐装液体产品，用采样器从罐的上、中、下部位采样，每个部位采样量不少于500mL，将 所采样品混匀，从中取出约800mL，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封，

固体产品采样时，用采样器垂直插入至料层深度3/4处采样，按GB/T6679的规定进行抽样， 法将所采样品缩分至不少于200g，分装于两只清洁、干燥的玻璃瓶中，密封，

在密封的样品瓶上粘上标签，注明：生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供 检验用，另一瓶保存三个月备查用

本标准规定的全部指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下每6个月至少进行一次型式检验， 其中外观、CODcr、pH值、密度、水不溶物、总磷、总氮、氯化物、硫酸盐指标项目应逐批检验。 有下列情况之一时亦应进行型式检验： a）产品定型时； b）停产半年以上，又恢复生产时： c）工艺、原料或生产人员发生较大差异时； d）质量技术监督部门提出型式检验要求时

本标准规定的全部指标项目为型式检验项目 外观、CODcr、pH值、密度、水不溶物、总磷 有下列情况之一时亦应进行型式检验： a）产品定型时； b）停产半年以上，又恢复生产时； c）工艺、原料或生产人员发生较大差异时 d）质量技术监督部门提出型式检验要求时

T/CSTE 00012021

抽取样品经检验，所检项目全部合格，判该批产品为合格。 若检验结果中有1项～2项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装单元中采样复验，若 复验结果仍有一项不符合本标准要求时，则判定该批产品为不合格产品。 若检验结果中有3项及以上指标不合格，判该产品为不合格，

乙 标志、包装、运输和贮存

百体产 25kg、50kg或依顾客要求而定。 液体产品采用聚乙烯塑料桶包装，每桶净质量25kg、50kg、250kg、吨桶或依顾客要求而定涂料标准规范范本， 包装容器应整洁、卫生、无破损，应符合GB/T15346的规定

运输设备应清洁卫生，产品在运输过程中严防暴晒、雨淋和受潮，不得与有毒、有害、有腐蚀 氧化性的物品混装、混运。

产品的存放地点应保持清洁、通风干燥、阴凉、严防日晒雨淋、严禁火种。不得与有害、有毒 蚀性和含有异味的物品堆放在一起。 液体产品保质期应为6个月，固体产品保质期应为12个月

部分产品按GB6944《危险货物分类和品 判定其是否属于第8类腐蚀性物质。如属于 蚀性物质，应按GB190规定的“腐蚀性物质 要求标识

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精装修标准规范范本附录A （规范性） 原料危险性 危险类别、 包装要立 见麦