吸附管在使用前需经过情性气体高温活化，在50mL/min～100mL/min的情性载气气流下，温度 280℃～300℃下活化时间至少5min，以尽可能除去吸附管中留存的挥发性有机化合物。活化后或使 用前应检查其无干扰色谱峰存在。 活化后的吸附管应用金属螺旋帽配聚四氟乙烯套圈密封，也可以使用热解析仪配套的吸附管密封 组件密封。

B.2VOCs的释放与采集

样品预处理后，应在1h内放入气候舱内进行VOCs的释放。软体家具VOCs的释放的气候舱条 件按GB/T35607一2017中B.2.2～B.2.4规定进行。木家具等其他家具VOCs的释放的气候舱条件按 GB/T356072017中D.3.1.3~D.3.1.5规定进行， 将吸附管与恒流气体采样器连接，安装吸附管到气候舱的气体出口进行VOCs采集，调节采样器 流量，在流量范围为50mL/min～200mL/min条件下采样1L～10L气体（根据样品挥发性有机化合 物释放量大小确定采样体积）。试验过程中，记录采样流量、采样时间、温度和大气压力。 空白试样的释放与采集条件与样品的释放与采集条件相同

光伏发电标准规范范本8.3.1热解析分析条件

由于达到热解析效率的要求与所使用仪器有 关，因此只能给出二次热解析的基本参数，其余参数设 置参考热解析仪的使用指南。下面给出的参数为基本参数： 热解析温度：260℃～280℃； b) 热解析时间：5min~15min； C) 热解析气体流速：50mL/min； d 冷阱捕集温度：一20℃～10℃； e) 传输线路温度：220℃～250℃； f）分流比：根据吸附管中挥发性有机化合物质量选择

8.5样品的筛查和分析

将采样体积按式（1)换算成标准体积状态下采样

V。—一标准状态下的采样体积，单位为升（L)； 一采样体积，单位为升（L）； T。—标准状态的绝对温度，273K； T一一采样时采样点现场的摄氏温度（t)与标准状态的绝对温度之和，（t十273)K； P 一采样时采样地点的大气压力，单位为千帕(kPa)； P。—标准状态下的大气压力，101.3kPa。 .2样品中挥发性有机化合物浓度按式（2)计算

式中： C 样品中挥发性有机化合物浓度，单位为毫克每立方米（mg/m"）： 吸附管所采集到的挥发性有机化合物质量，单位为毫克（mg）； mB——空白管所采集到的挥发性有机化合物质量，单位为毫克（mg）； V。—换算成标准状态下的采样体积，单位为升（L）。 计算结果精确到小数点后三位

法中家具中挥发性有机化合物的检出限见附录C

在同一实验室中由同一操作者使用相同设备，按照相同测试方法，并在短时间内对同一被测对象相 互独立进行的测试获得的两次独立测试结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的10%，以 大于这两个测定值的算术平均值的10%的情况不超过5%为前提

同一样品重复性测定的相对偏差小于10%

去系类化合物列表见表A.

（资料性） 家具中目标挥发性有机化合物列表

表A.1苯系类化合物

表A.1苯系类化合物（续）

醇类化合物列表见表A.2。

代烃类化合物列表见表A.

表A.3卤代烃类化合物

烯类化合物列表见表A.4。

表A.4店烯类化合物

烷烃类化合物列表见表A.5。

表A.5烷烃类化合物

醛酮类化合物列表见表A.6

表A.6醛酮类化合物

表A.6醛酮类化合物（续）

酯类化合物列表见表A.7。

其他类化合物列表见表A.8。

其他类化合物列表见表A.8

苯系物的检出限、定量限和线性范围见表C.1

附 录 （资料性） 典型挥发性有机化合物检出限

（资料性） 军发性有机化合

表C.1苯系物的检出限、定量限和线性范围

表C.1苯系物的检出限、定量限和线性范围（续

醇类的检出限、定量限和线性范围见表C.2

表C.2醇类的检出限、定量限和线性范围

卤代烃类的检出限、定量限和线性范围见表C.3

卤代烃类的检出限、定量限和线性范围见表C.3

表C.3卤代烃类的检出限、定量限和线性范国

店烯类的检出限、定量限和线性范围见表C.4.

表C.4烯类的检出限、定量限和线性范围

烷烃类的检出限、定量限和线性范围见表C.5

表C.5烷烃类的检出限、定量限和线性范围

路桥管理及其他整酮类的检出限、定量限和线性范围见表C.6

表C.6醛酮类的检出限、定量限和线性范围

表C.6醛酮类的检出限、定量限和线性范围（续

酯类的检出限、定量限和线性范围见表C.7。

表C.7酯类的检出限、定量限和线性范围

其他类的检出限、定量限和线性范围见表C.8

煤炭标准表C.8其他类化合物的检出限、定量限和线性范围

也类化合物的检出限、定量