法1计算。称取混合均勾试样（1.0士0.1)g，随即放 人（105± 2）℃鼓风干燥箱中3h

18583一2008附录A中溶剂型胶黏剂的规定进行

6.3.3苯、甲苯、乙苯和二甲苯的总和

按GB/T23990一2009中A法的规定进行试验，分别测定各组分的含量总和，再按规定配比计 合后的总量。

资料范本6.3.4游离二异氰酸酯（TDI、HDD）总和

按GB/T18446规定进行试验，仅测试异氰酸酯组分

6.3.5马来酸酯和富马酸酯含量总和

按附录A的规定进行试验，仅测试天门冬氨酸酯组分

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6.3.6邻苯二甲酸酯类总和

按GB24613—2009中附录C规定进行试验。

6.3.7可溶性重金属

按GB/T23991的规定进行试验

挥发性有机化合物（TV

6.4物理性能试验方法

按6.4.1方法制备胶条。记录表干和实干时间。表干测试应采用GB/T1728一2020中7.2.2乙 千测试应采用GB/T1728一2020中7.3.1甲法

按GB/T13477.6中下垂度的测定方法在标准试验条 进行试验。下垂度模具槽的横截面内 十应为长（150.0士0.2）mm、宽（20.0±0.2）mm、深（10.0±0.1）mm的标准测试模具尺寸。

6.4.5邵氏硬度（D型）

按GB/T9754的规定进行试验

GB/T9754的规定进行

按GB/T9274一1988中的丙法进行试验，试液应符合GB/T6682规定的三级纯水，三块板均不 起泡、脱落和明显变色的现象

T463的有关规定进行试验，污染时间应为1h，

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按GB/T23983的规定进行试验，采用UVA340灯管，辐照强度为0.68W/m，累计辐照时间为 100h。试验结果应按GB/T1766的有关规定进行评定

按GB/T16777的有关规定进行，拉伸速度应为

按GB/T5210的规定进行试验，实验结果取10个试件的平均值，舍去与平均值偏差超过20%的数 据，并以不少于6个试件的平均值作为试验结果。若有效数据少于6个，则应重新试验。试验结果精确 到0.1MPa

出厂检验项目应包括：挥发性有机化合物（VOC)含量、胶条外观、下垂度、干燥时间、邵氏硬度 和粘结强度

型式检验项目应包括表1和表2规定的全部项目。有下列情况之一时，应进行型式检验： a）正常生产时，每年应检验一次： 新产品投产或产品转厂生产的试制定型鉴定时； 生产配方、关键原材料来源或生产工艺有重大变更，可能影响产品质量时； 1） 停产半年后又恢复生产时； e 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时

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7.4.1检验结果的判定应按GB/T8170中的修约值比较法进行。 则判定该批产品合格，否则为不合格

7.4.1检验结果的判定应按GB/T8170中的修约值比较法进行。

8标志、包装、运输和购

产品包装上应有下列标志： 产品名称、类别和颜色； b) 制造商及地址； c) 产品标记； d) 产品净质量或净容量； e) 生产日期或批号； f) 使用说明； g) 贮存和运输注意事项； h) 贮存期限

采用支装或与客户商定包装方式 合格证明和便用现明 具内谷全少应包 括下列内容： a）使用方法； b）安全注意事项； C) 防护措施等。

产品在存放时应保持通风 存期，并在包装标志上明示。产品在 完好及未经启封的情况下，

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游离马来酸酯和富马酸酯总量的测定

本方法适用于冬聚美缝剂中游离马来酸酯和富马酸酯类含量的测定。 马来酸酯和富马酸酯的测定包括马来酸二乙酯、马来酸二异丁酯、马来酸二正丁酯、富马酸二乙酯、 富马酸二异丁酯、富马酸二正丁酯六种成分。

采用高效液相色谱外标法，以马来酸二乙酯、马来酸二异丁酯、马来酸二正丁酯、富马酸二乙酯、富 马酸二异丁酯、富马酸二正丁酯为外标物，分别测定天冬聚脲美缝剂中游离马来酸酯和富马酸酯的单体 含量，相加后得到总含量，

A.3.1甲醇：色谱纯

A.3.2水：二次蒸馏水。 A.3.3 乙腊：色谱纯。 A.3.4 马来酸二乙酯：分析纯。 A.3.5 富马酸二乙酯：分析纯。 A.3.6 马来酸二异丁酯：分析纯。 A.3.7 富马酸二异丁酯：分析纯。 A.3.8 马来酸二正丁酯：分析纯。 A.3.9 富马酸二正丁酯：分析纯。 A.3.10混合溶剂，按体积比乙腈：水=7：3混合

A.3.2水：二次蒸馏水

制备3种浓度梯度的混合标准溶液，所用溶剂应采用符合A.3.10规定的混合溶剂，各标准溶液浓 度应符合表A.1的规定

表A.1各标准溶液浓度

测定游离马来酸酯和富马酸酯的单体含量时，应采用下列仪器设备

A.6.2.1标准曲线绘制

使用A.4配制的标准溶液，按照A.5中的仪器配置，按照A.6.1规定的色谱方法进行色谱分析。以 锋面积A；为纵坐标，相应单体的浓度X；为横坐标，即得标准曲线。并记录标准曲线的斜率K；，以及 截距B：。

A.6.2.2样品测定

称取样品100mg（精确至0.1mg）基坑标准规范范本，使用混合溶剂（A.3.10）定容于10mL容量瓶。

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A.6.4试验结果计算

设计图纸A.6.4.1样品中游离单体含量应按式（A.1

图A.1各马来酸酯、富马酸酯气相色谱出峰时间谱图

式中： W; 一一样品中一种游离单体含量，单位为毫克每克（mg/g）； A； 样品中一种游离单体的峰面积； M 样品的质量，单位为克（g）； V 样品定容体积，单位为毫升（mL）。 A.6.4.2马来酸酯和富马酸酯的总量（Q)应为六种游离单体含量的总和，即按式（A.2)计算： Q=JW ......· (A.2)