中国电力企业联合会发布

T/CEC218—2019目次前言范围·2规范性引用文件3术语和定义4方法原理5试剂和材料6仪器与设备7试验步骤….8精密度….9报告…·

土壤标准T/ CEC2182019

本标准按照GBT1.1一2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由电气化学标准化技术委员会归口。 本标准主要起草单位：国网浙江省电力公司电力科学研究院、广东电网有限责任公司电力科学研 究院、国网江苏省电力公司电力科学研究院、国网安徽省电力公司电力科学研究院、国网湖南省电力 公司电力科学研究院、国网山东省电力公司电力科学研究院、江苏新高科分析仪器有限公司。 本部分主要起草人：明菊兰、钱洲亥、祝郦伟、钱艺华、余璐静、沈晓明、曹求洋、洪灿飞， 徐恒昌、李治国、朱洪斌、祁炯、万涛、吴俊杰、于乃海、张珉新、刘子恩。 本标准为首次发布。 本标准在执行过程中的意见或建议反馈至中国电力企业联合会标准化中心（北京市白广路二条 号，100761）

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活性氯含量的测定自动电位

本标准规定了磷酸酯抗燃油中活性氯含量的电位滴定测定方法原理、试剂材料、仪器设备、试验 步骤、精密度 本标准适用于磷酸酯抗燃油中活性氯含量的测定，其检出限为1.00mg/kg，其他油品和有机液体的 活性氯含量的测定可参照本标准进行。

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

下列术语和定义适用于本文件。 3.1 活性氯activechlorine 磷酸酯抗燃油中无机及试验条件下已水解的有机氯化物的总称。

将一定质量的磷酸酯抗燃油样品置 于醋酸溶液中，以硝酸银为滴定剂，银电极为指示电极滴定 根据滴定终点计算磷酸酯抗燃油中的活性氯含量

5.1硝酸银（AgNOs）溶液：浓度0.01mol/L，依据GB/T601规定制备。 5.2氯化钠（NaC1）溶液：浓度0.01mol/L，依据GB/T601规定制备。 5.3试剂水：应符合GB/T6682规定的三级试剂水要求。 5.4乙酸（CH3COOH）溶液：25%，将1体积分析纯乙酸和3体积试剂水均匀混合配制。 5.5平底短颈烧瓶：100mL，磨口24/29。 5.6移液管（或移液器）：1mL~5mL

自动电位滴定仪应满足以下条件： a）电位测量分辨率：0.1mV； b）电位测量范围：土2000mV； c）最小进给量：0.002mL； d）加液误差：不超过土0.3%； e）电磁搅拌功能：搅拌强度可调。

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7.2.1用移液管（或移液器）（见5.6）移取2.00mL氯化钠标准溶液（见5.2）于平底短颈 5.5）中，加乙酸溶液（见5.4）80mL，搅拌120s，然后启动滴定程序，记录滴定终点的体积 7.2.2重复步骤7.2.1。 7.2.3计算滴定终点体积的平均值V。

7.3.1用电子天平（见6.3）称取20g（精确至0.1mg）磷酸酯抗燃油样品于平底短颈烧瓶（见5.5） 中，用移液管（或移液器）（见5.6）移取2.00mL氯化钠标准溶液（见5.2），加乙酸溶液80mL， 搅拌120s，然后启动滴定程序，记录滴定终点的体积Vi，依据式（1）计算磷酸酯抗燃油的活性氯 含量。

式中： Vi 样品的滴定体积，mL； V 空白的滴定体积平均值，mL； C 样品的无机氯含量，mg/kg； CANO; 滴定剂硝酸银浓度，mol/L； m 样品质量，g; 35.453 氯的原子量。 3.2重复步骤7.3.1。 3.3计管抗燃油的活性氢含量的平均值

样品质量，g; 35.453—氯的原子量。 7.3.2重复步骤7.3.1。 7.3.3计算抗燃油的活性氯含量的平均值

7.3.2重复步骤7.3.1。

重复性标准差：S.=1.9mg/kg

医疗器械标准重复性标准差：S=1.9mg/kg4

重复性标准差：St=1.9mg/kg

式中： SR——再现性方差，mg/kg:

C活性氯检测结果的平均值，mg/kg

取连续两次满足重复性要求的测试结果的算术平均值作为报告值。

涂料标准规范范本T/CEC2182019