溶解固体除包括阳离子和阴离子浓度的总和外，还包括胶体硅酸等，因而需要校正。

(SiO）全——全硅含量（过滤水样），mg/L； 由于大部分天然水中，水溶性有机物的含量都很小，计算时可忽略不计。 按式（6）校核分析结果时，溶解固体校正值（RG）校与阴阳离子总和之间的相对误差应不大于5%

对于含盐量小于100mg/L的水样石化标准，相对误差可放宽至10%。

DL/T 502.12006

式中： CHCO; 重碳酸盐浓度，mol/L； pH计算值与实测值的差应小于0.2。

中华人民共和国电力行业

人民共和国电力行业标准

火力发电厂水汽分析方法

Analyticalmethodsofsteamandwaterinpowerplants Part2:Samplingmethodforsteamandwater

言 范围. 方法提要. 取样装置.. 水汽样品的采集方法 水样的存放与运送. 采样报告

本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业 [2005]739号”的安排进行的。 1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保 正发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工 作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电 一水汽试验方法》进行修订。 本标准为DL/T502的第二部分。 与原标准相比，本标准发生了如下主要变化 去掉水质全分析的步骤，将其编入总则中。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。 本标准起草单位：西安热工研究院有限公司 本标准主要起草人：王广珠田利江俭军史庆琳孙巍伟黄善锋

品的万法， 本标准适用十额炉用水和冷

火力发电厂水汽分析方法

从炉水及蒸汽中采集到的水样，必须是可以代表不同采样位置的给水、炉水及蒸汽。因此必须使用 设计合理的取样器，选择有代表性的取样点，并严格遵守有关采样、运输和保管的规定才能获得符合要 求的样品。

，士取器的安装和取点的布，根 参数、水汽监督的要求（或试验要求）进行设 计、制造、安装和布置，以保证采集的水汽样品有充分的代表性。 3.2电站锅炉除氧水、给水和蒸汽的取样管，均应采用不锈钢管制造。 3.3除氧水、给水、炉水、蒸汽和疏水的取样装置，必须安装冷却器。取样冷却器应有足够的冷却面积 和水源。在有条件的情况下可采用除盐水作冷却水，以保证取样冷却器具有良好的换热效率。 3.4取样冷却器应定期检修和清除水垢。机炉大修时，应安排检修取样器和所属阀门。取样管道应定期 冲洗（至少每周一次）；作系统定期腐蚀检查时，取样前要冲洗有关取样管道，并适当延长冲洗时间。 冲洗后水样流量稳定后方可取样，以确保样品有充分的代表性。 3.5测定溶解氧的除氧水和汽机凝结水，其取样门的盘根和管路应严密不漏空气，

1.1采集接有取样冷却器的水样时，应调节取样阀门开度，使水样流量在500mL/min～700mL/min，并 保持流速稳定，同时调节冷却水量，使水样温度为30℃~40℃。蒸汽样品的采集，应根据设计流速取样。 1.2给水、炉水和蒸汽样品，应保持常流。采集其他水样时，应把管道中的积水放尽并冲洗后方能取 样。 1.3盛水样的容器（采样瓶）必须是硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶（测定硅或微量成分分析的样品，必须使用 聚乙烯瓶）。采样前，应先将采样瓶清洗干净，采样时再用水样冲洗三次（方法中另有规定者除外） 才能收集样品，采样后应迅速盖上瓶盖。试验项目和试样容器的选择见表1。

表1试验项目和采样瓶

1.4在生水管路上取样时，应在生水泵出口处或生水流动部位取样；采集井水样品时，应在水面下50cm 处取样；采集城市自来水样时，应先冲洗管道5min~10min后再取样；采集江、河、湖和泉中的地表水 样时，应将采样瓶浸入水面下50cm处取样，并且在不同地点分别采集，以保证水样有充分的代表性。 江、河、湖和泉的水样，受气候、雨量等的变化影响很大，采样时应注明这些条件。 4.5所采集水样的数量应满足试验和复核的需要。供全分析用的水样不得少于5L，若水样浑浊时应分装 两瓶，每瓶2.5L左右。供单项分析用的水样不得少于0.5L。 1.6采集现场监督控制试验的水样，一般应使用固定的采样瓶。采集供全分析用的水样应粘贴标签，注 明水样名称、采样人姓名、采样地点、时间、温度以及其他情况（如气候条件等）。 1.7分析水样中某些不稳定成分（如溶解氧、游离二氧化碳等）时，应在现场取样测定，采样方法应按 各分析方法中的规定进行。采集测定铜、铁、铝等的水样时，采样方法应按照各分析方法中的要求进行。

5.1水样的存放时间。 水样采集后其成分受水样的性质、温度、保存条件的影响有很大的改变。此外，不同的分析项目， 对水样可以存放时间的要求也有很大差异。所以水样可以存放时间很难绝对规定，根据一般经验，表2 所列时间可作为参考，

5.1水样的存放时间。

5.1水样的存放时间。

表2水样可以存放的时间

5.2水样存放与运送时，应检查采样瓶是否封闭严密。采样瓶应放在不受日光直接照射的阴凉处。 注生1： 水样在放置过程中，由于种种原因，水样中某些成分的含量可能发生很大的变化。原则上说，水样采 集后应及时化验，存放与运送时间应尽量缩短。有些项目必须在现场取样测定，有些项目则可以取样后在实验 室内测定。如需要运送到外地分析的水样，应注意妥善保管与运送。水样运送途中，冬季应防冻、夏季应防曝 晒。 市.3分析经过存放或运送的水样，应在报告中注明存放的时间和温度条件。 注2： 在水样全分析中，开启瓶封后对易变项目的测定就会有影响，为尽可能减少影响，开启瓶封后要立即 测定，并在四小时内完成这些项目的测定。 注3： 在水样pH大于8的情况下，给水、炉水、蒸汽、疏水等水样中含有的铁、铜等杂质，有相当一部分以胶 体、悬浮固体的形式存在于其中。要获得有充分代表性的水样是较为困难的。为防止胶体物质、悬浮固体影响 水样的代表性，在系统查定时，要充分冲洗管道，间隔适当时间才能取样；也可用薄膜法取水样10L~20L，测 定滤膜上的铁、铜和滤液中的铁、铜。根据悬浮铁、铜与离子态铁、铜之和求出每升水样中铁、铜含量。

采样报告应包括下列各项： a.注明引用本标准； b．分析水样的完整标识：包括采样地点、采样日期、采样人、厂名等； c.水样名称

中华人民共和国电力行业

人民共和国电力行业标准

火力发电厂水汽分析方法

Part3 :Determinationof total silicon(Spectrometricmethodbyconversionwith hydrofluoricacid)

中华人民共和国发展与改革委员会发

前 言 1范围， 2规范性引用文件. 3方法提要 4试剂 5仪器. 6分析步骤 7精密度 8分析报告

珍 言 1范围， 2规范性引用文件， 3方法提要 4试剂 5仪器. 6分析步骤 7精密度 8分析报告

本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业 L2005」739号”的安排进行的。 1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保 证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工 作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电 厂水汽试验方法》进行修订。 本标准为DL/T502的第三部分， 与原标准相比，本标准发生了如下主要变化： 测量高含量硅时，对三氯化铝溶液加入量重新进行了规定。 对贮备液、标准溶液、工作溶液进行了规范。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。 本标准起草单位：西安热工研究院有限公百 本标准主要起草人：王广珠田利江俭军史庆琳孙巍伟黄善锋

火力发电厂水汽分析方法

本标准规定了锅炉用水和冷却水中全硅的测定方法。 本标准中第一法适用于原水、澄清水和炉水中全硅的测定［含硅量1mg/L~5mg/L］；第二法适用 F除盐水、给水、凝结水、蒸汽中全硅的测定（含硅量小于100μg/L）。对含硅量0.1mg/L~1.0mg/L的 水样，可用改变取样量的方法进行测定，

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则 DL/T502.2火力发电厂水汽分析方法水汽样品的采集

用三氮化铝作掩蔽剂和解络剂时：

AICl, +6HF→H,AIF+3HCl AICl,+H,SiF+3H,O→H,AIF+3HCI+H,SiO 用硼酸作掩蔽剂和解络剂时： H,BO, +4HF→HBF +3H,O 3H,BO, +2H,SiF.→3HBF +2H,SiO, +3H,0

H,Si0,+6HF → H,SiF+3H,C

4.1试剂水：GB/T6903规定的I级试剂水。

4.1试剂水：GB/T6903规定的I级试剂水。

4.3二氧化硅标准溶液的配制：

4.3.1贮备液（1mL含0.1mgSi02）：准确称取0.1000g经700℃~800℃灼烧过已研磨细的二氧化硅（优级 纯），与1.0g~1.5g已于270℃~300℃焙烧过的粉状无水碳酸钠（优级纯）置于铂内混匀，在上面加 一层碳酸钠，在冷炉状态放入高温炉升温至900℃~950℃下熔融30min。冷却后，将铂埚放入聚乙烯 尧杯中，用热的试剂水溶解熔融物，待熔融物全部溶解后取出璃，以试剂水仔细冲洗增的内外壁， 待溶液冷却至室温后，定量移入1L容量瓶中，用试剂水稀释至刻度，混匀后移入聚乙烯瓶中贮存。此 液应完全透明如有浑浊须重新配制。

4. 3. 2标准溶液;

4.4 氢氟酸(HF)溶液

5.1分光光度计可在波长660nm、810nm使用，配有10mm、100mm比色皿。 5.2多孔水浴锅。 5.30mL~5mL有机玻璃移液管（分度值0.2mL）。 5.4150mL~250mL聚乙烯瓶或密封塑料杯。

6.1水样的采集：按DL/T502.2规定的方法采 6.2含硅量为1mg/L~5mg/L水样的测定：

6.2.1工作曲线绘制：

6.2.1.1按表1规定取二氧化硅标准溶液I（1mL含0.05mgSi02）注入一组聚乙烯瓶中，用滴定管添加 试剂水使其体积为50.0mL。

6.2.1.2分别加三氯化铝溶液3.0mL，摇匀，用有机玻璃移液管准确加氢氟酸溶液（1+7)1.0mL，放置 omin 6.2.1.3加盐酸溶液（1+1）1.0mL，摇匀，加钼酸铵溶液2.0mL，摇匀，放置5min，加草酸溶液2.0mL， 摇匀，放置1min，再加1,2，4酸还原剂2.0mL，放置8min。 6.2.1.4在分光光度计上用660nm波长、10mm比色血，以试剂水作参比测定吸光度，根据测得的吸光 度绘制工作曲线或回归方程。

表11mg/L~5mg/LSi02工作溶液的配制

6.2.2水样全硅的测

6.2.2水样全硅的测定

6.2.3水样中活性硅的测定

5.2.3.1准确吸年 m水生人聚筛瓶 6.2.3.2加三氯化铝溶液3.0mL，摇匀，用有机玻璃移液管准确加入氢氟酸溶液（1+7)1.0mL，摇匀后 放置5min。 6.2.3.3加盐酸溶液（1+1）1.0mL，摇匀，加钼酸铵溶液2.0mL，摇匀后放置5min。加草酸溶液2.0mL， 摇匀后放置1min。再加1,2，4酸还原剂2.0mL，摇匀后放置8min。 6.2.3.4在分光光度计上用660nm波长、10mm比色皿，以试剂水作参比测定吸光度，把查工作曲线或 由回归方程计算所得的数值再乘50/V，即为水样中活性硅的含量（Si02）活。

6.2.4水样中非活性硅的测定

水样中非活性硅(Si02）非的含量（mg/L)按式（1）

非活性硅（Si02)非的含量（mg/L)按式（1）计算：

含硅量小于100μg/L水

6.3. 1工作曲线的绘制

(mg/L)按式（1）计算： (Si02）非=（Si02）全一（Si02）益

6.3.1.1按表2的规定，取二氧化硅标准溶液Ⅱ（1mL含1μgSi02），注入聚乙烯瓶中，并用滴定管添加 试剂水使其体积为50.0mL

当水样中全硅含量较高而非活性硅含量较低时，非活性硅的相对偏差允许土10%。

分析报告应包括下列各项： a）注明引用本标准； 分析水样的完整标识：包括水样名称、采样地点、采样日期、采样人、厂名等； C 水样中含硅量，μg/L或mg/L； d）分析人员和分析日期

中华人民共和国电力行业标

人民共和国电力行业标准

DL/T 502.42006

火力发电厂水汽分析方法 第四部分：氯化物的测定 （电极法）

火力发电厂水汽分析方法

Analyticalmethodsofsteamandwaterinpowerplants Part 4: Determination of chloride (Electrode method)

中华人民共和国发展与改革委员会发

DL/T 502.42006

前 言 1范围.. 2规范性引用文件. 3方法提要 4干扰. 5试剂. 6仪器 7分析步骤 8结果的表述， 9精密度 10分析报告

范围， 2规范性引用文件， 3方法提要 4干扰. 5试剂. 6仪器 7分析步骤 8结果的表述， 9精密度 10分析报告

DL/T 502.42006

本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业 [2005]739号”的安排进行的。 1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》今已近20年，对加强化学监督、保 证发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工 作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电 厂水汽试验方法》进行修订。 本标准为DL/T502的第四部分。 本标准等同采用JISK010132.4：1998。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。 本标准起草单位：西安热工研究院有限公司 本标准主要起草人：王广珠 田利江俭军史庆琳孙巍伟黄善锋

本标准是根据“国家发展改革委办公厅关于印发2005年行业标准项目计划的通知（发改办工业 [2005]739号”的安排进行的。 1984年由原水利电力部颁发的《火力发电厂水汽试验方法》迄今已近20年，对加强化学监督、保 正发供电设备的安全经济运行起到了应有的作用。随着发电机组参数和容量的不断提高，对化学监督工 作提出了新的要求，同时由于科学的进步，试验方法本身的改进也非常大，因此，需要对原《火力发电 水汽试验方法》进行修订。 本标准为DL/T502的第四部分。 本标准等同采用JISK010132.4：1998。 本标准由中国电力企业联合会提出。 本标准由电力行业电厂化学标准化技术委员会归口并解释。 本标准起草单位：西安热工研究院有限公司 本标准主要起草人：王广珠 田利江俭军史庆琳孙巍伟黄善锋

DL/T 502.42006

火力发电厂水汽分析方法

暖通空调设计、计算第四部分：氯化物的测定

下列文件中的条款通过本标准的 逍后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T6903锅炉用水及冷却水分析方法通则 DL/T502.2火力发电厂水汽试验方法水汽样品的采集

在用电极法测定氯离子时，如果作为离 电极感应膜的硫化银和硫化物离子共存，会有干扰，所以 要加醋酸锌，以去除硫化物离子。其它干扰物质的容许限度用最大比率（干扰物浓度/氯离子浓度）表示 如下： 硝酸根，硫酸根，磷酸根：10 碘离子，氰离子，硫离子：10 氟离子：102 浪离子：10

5.1试剂水：GB/T6903规定的I级试剂水。 5.2乙酸盐缓冲液（pH5）：在500mL水中加入100g硝酸钾和50mL乙酸，溶解后向其中加氢氧化钠溶 液（100g/L），使用pH计调节pH至5，加水至1L，摇匀备用。 5.31000mg/L氯离子标准溶液：准确称取在600℃灼烧1h的基准氯化钠1.648g，用少量水溶解后定 量转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。 5.4100mg/L氯离子标准溶液：准确移取20mL氯离子标准液（1000mg/L）至200mL容量瓶中，加水至 刻度线，摇匀备用。 5.510mg/L氯离子标准溶液：准确移取20mL氯离子标准液（100mg/L）至200mL容量瓶中，加水至刻 度线。此溶液使用时配制。 5.65mg/L氯离子标准溶液：准确移取10mL氯离子标准液（100mg/L）至200mL容量瓶中，加水至刻 度线。此溶液使用时配制。

DL/T 502.42006

DL/T 502.42006

5.7试剂纯度应符合GB/T6903要求。

服务质量标准5.7试剂纯度应符合GB/T6903要求

6.1电位差计或离子计