GBT 5121.21-2008 铜及铜合金化学分析方法 第21部分：钛含量的测定

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会

GB/T 5121.212008

玻璃钢管标准GB/T 5121.212008

本部分由中铝落阳铜业有限公司起草。 本部分由北京有色金属研究总院、北京矿冶研究总院参加起草。 本部分主要起草人：姚巧萍、吉海峰、原怀保。 本部分主要验证人：童坚、刘春峰、伶、章连香。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T 5121.211996,

本部分由中铝落阳铜业有限公司起草。 本部分由北京有色金属研究总院、北京矿冶研究总院参加起草。 本部分主要起草人：姚巧萍、吉海峰、原怀保。 本部分主要验证人：童坚、刘春峰、伶、章连香。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T5121.211996。

铜及铜合金化学分析方法 第21部分：钛含量的测定

独立地进行二次测定，取其平均值

6.3.1随同试料做空白试验，以水为参比测量吸光度。 6.3.2称取一份试料，除不加过氧化氢外，其他按分析步骤进行，以此溶液为试料溶液的参 6.4测定 6.4.1将试料（6.1)置于150mL烧杯中，加入5mL硝酸（3.1)，盖上表皿，加热使其溶解完 去氮的氧化物。用少许水洗涤表皿和杯壁。加入10mL硫酸（3.2)，低温蒸发至冒三氧化硫 冷却，用水洗涤表皿和杯壁

6.4.2摇动烧杯至大部分结晶溶解，加热煮沸使溶液澄清，取下冷却。将溶液移入100mL容量瓶中， 用水洗涤烧杯和表血，洗液合并于容量瓶中，加人2mL过氧化氢（3.3），用水稀释至刻度，混匀，放置 lomin。 6.4.3将部分溶液移人3cm吸收皿中，以试料参比溶液（6.3.2)为参比，于分光光度计波长410nm处 测量吸光度。 6.4.4减去随同试料的空白溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的钛的质量。

6.5.1移取0mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL、12.00mL钛标准溶液（3.4)置于 一组100mL容量瓶中，加人10mL硫酸（3.2），2mL过氧化氢（3.3），用水稀释至刻度，混匀，放置 lomin。 6.5.2将部分溶液移人3cm吸收皿中，以试剂空白溶液为参比，于分光光度计波长410nm处测量吸 光度。以钛的质量为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

m 自工作曲线上查得的钛的质量，单位为微克（ug）； n0 试料的质量，单位为克（g）。 所得结果表示至小数点后第二位。若钛的质量分数小于0.10%时沥青路面标准规范范本，表示至小数点后第三位。

在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表1给出的平均值范围内，两个测试结果 的绝对差值不超过重复性限（r），超过重复性限（r）的情况不超过5%，重复性限（r)按表1数据采用线性 内插法求得

注：重复性限（r)为2.83S,，S，为重复性标准偏

在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测试值，在表2给出的平均值范围内，两个测试终 绝对差值不超过再现性限（R），超过再现性限（R）的情况不超过5%，再现性限（R）按表2数据采） 内插法求得

注：再现性限（R)为2.83Ss，Ss为再现性标准偏差。

GB/T 5121.212008

应用国家级标准样品或行业级标准 可用控制标样替代），每周或每内 一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时建筑造价、预算、定额，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核。