T/CWAN 0029.1-2021 镍基焊接材料化学分析方法 第1部分:多元素含量测定 电感耦合等离子体原子发射光谱法.pdf

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  • 5.34标准溶液A:将标准亡备溶液(5.20~5.33)稀释为每毫升10.0ug,并与标准忙备溶液保持致 的酸度。 5.35标准溶液B:将标准备溶液(5.20~5.31)稀释为每毫升100.0ug,并与标准忙备溶液保持 致的酸度。 5.36有证系列国家或行业标准样品。 537氢气(体积分数≥9g.99%)。 注:选择纯金属时,应不含有大于0.00005%的特测元素,

    表2试料量及稀释体积

    独立地进行两次测定。

    工程施工数据B. 4试料溶液的制备

    B.4.1不含有钳元素或钳元素质量分数小于4%的试样

    B. 4.2 组元素质量分数不小于 4 %的试样

    将试料(&1)置于250mL锥形杯中,加入15mL~20mL混合酸(5.16)、4~6滴氢氟酸(5.6) 盖上表面皿,低温加热,如果试料没有溶解完全,可以多次补加混合酸(5.16)至其完全溶解。用水洗 涤表面皿及杯壁,加入14mL混合酸(5.18)[含碳量高可加2mL~3mL高氧酸(5.9)]加热至目 硫碳酸烟,取下稍冷,冲洗杯壁加热溶解盐类冷却。按表2移入容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 注:(1)待测元索足铝、硼、错时应用250mL聚四氟乙烯杯子溶解和聚丙烯容量瓶定容。 (2)含有、钨的试样,冒硫磷酸烘时应防止锯、钨析出。

    5.1根据仪器性能选择适 仪器测定条件(推荐),见表3

    表3等离子光谱仪测定条件(推荐)

    B.5.2分析线(推荐),见表4

    表4各元素分析线(推荐)

    用电感耦合等离子体原子发射光谱仪在各元素选定的波长处,测定试料溶液中待测元素的发射强 度,检查测定元素谱线的背景并在适当的位置进行背景校正,由工作曲线计算出各待测元素的质量浓度

    B.6工作曲线溶液的配制

    B. 6. 1 工作曲线1待测元素质量分数为0. 001%~0.1%

    称取与试料中质量分数近的纯镍(5.1)、纯铬(5.2)各于一组150mL锥形杯中,纯镍(51) 加入10mL硝酸(5.12),纯铬(5.2)加入10mL盐酸(5.5)。盖上表面皿,低温加热至完全溶解, 煮沸除去氨的氧化物,分别两两合并镍铬溶液。加入14mL混合酸(5.18)目烟,取下稍冷用水洗涤 表面皿及杯壁加热落解盐类,冷却。移入一组100mL容量瓶中,分别加入0mL、0.40mL、0.80mL 1.00mL、2.00mL标准溶液A(5.34),0.40mL、0.80mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL标准溶液 (5.35),用水移释至刻度,混匀。(可适当分别补入等量质量分数的干扰元素标准溶液。根据所测元素 质量分数的范围,从工作曲线中至少选择适当的4个点~5个点进行分析。)

    8.6.2工作曲线Ⅱ一待测元素质量分数大于0.1%至表1测定上限

    加入0mL、1.00mL、2.00mL标准溶液B(5.35),0.40mL、0.80mL、1.00mL、2.00mL、4.00 mL、6.00mL、8.00mL标准亡备溶液(5.20~5.31)于一组100mL容量瓶中,分别加入14mL混合 酸(5.18),用水移释至刻度,混匀。(可适当分别补入等量质量分数的干扰元素标准落液。根据所测 元素质量分数的范围,从工作曲线中至少选择适当的4个点~5个点进行分析。)

    B.6.3标准样品系列济液

    选择与待测试料基体一致,质量分数相近的有证标准样品(5.36),称取与待测试料相同的质量, 随同试料制备标准样品系列溶液。

    在与试料溶液测定相同条件下,测量工作曲线中各待测元素的发射强度,并由计算机自动绘制工作 曲线。

    按公式(1)计算测定元素的质量分数①(α)给水排水标准规范范本,表示为:

    Po一空白溶液的被测元素质量浓度,单位为微克每毫升(ug/mL); P——试样溶液的被测元素质量浓度,单位为微克每毫升(ug/mL); V一被测试液总体积,单位为毫升(mL):

    一试料科的质量,单位为克(g) 计算结果精确至小数点后第二位。若测定元素的质量分数小于0.10%时,精确至小数点后第三 定元素的质量分数小于0.010%时,精确至小数点后第四位。

    本文件的精密度试验由8个实验室对镍基样品中铁、铜、钻、铝、镍、锰、钛、铬、钮、锯、钼、 结、硼、钨14个元素的5~6个水平进行测定,按照GB/T6379.1的规定安排精密度试验。各实验室对每 个元素的每个水平测定3次完成的,原始数据按照CB/T6379.2规定进行统计处理见表5。

    重复性限r、再现性限R按表5给出的方程求得。 在重复性条件下,获得的两次独立测量结果的绝对差值不大于重复性限r,以大于重复性限r的情况 不超过5%为前提。

    在再现性条件下,获得的两次独立测量结果的绝对差值不大于再现性限,以大于再现 不超过5%为前提。

    测量结果的可接受性及最终报告结果的确定。 11.1在重复性条件下,如果两个独立测量结果之差的绝对值不大于r,可以接受这两个测量结果。最终 报告结果为两个独立测量结果的算术平均值。 11.2在重复性条件下,如果两个独立测量结果之差的绝对值大于1,实验室应再测量1个结果。 如果3个独立测量结果的极差不大于1.2r时,取3个独立测量结果的平均值作为最终报告结果。 如果3个独立测量结果的极差大于1.2r时,取3个测量结果的中位值作为最终报告结果。或再测 一个结果。 如果4个独立测量结果的极差不大于1.3r时,取4个测量结果的平均值作为最终报告结果。 如果4个独立测量结果的极差大于1.3r时污水标准规范范本,则刷除4个测量结果的最大值和最小值,取中间两个 值的平均值作为最终报告结果。

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