直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的质量浓度 试样中游离甲醛含量W，计算公式（A.2)如下：

GB185832008

轻工业标准从标准曲线上读出试样溶液甲醛的质量浓度。 中游离甲醛含量W,计算公式(A.2)如下：

.(A.2) 000m

试样中游离甲醛含量，单位为克每千克（g/kg）； 从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 馏出液定容后的体积，单位为毫升（mL）： 试样的质量.单位为克（g）； 一试样溶液的稀释因子。

试样中游离甲醛含量，单位为克每干克（g/kg）； 从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 从标准曲线上读取的空白溶液中甲醛质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 馏出液定容后的体积，单位为毫升（mL）； 试样的质量.单位为克（g）； 厂试样溶液的稀释因子。

本方法规定了室内建筑 本方法适用于苯含量在 装修用胶粘剂

附录B （规范性附录） 胶粘剂中苯含量的测定气相色谱法

皆柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样 容液中苯的含量，

B.3.1苯：色谐纯。

B.4.1进样器：微量注射器。 B.4.2色谱仪：带氢火焰离子化检测器。 B.4.3色谱柱：毛细管柱：固定液为二甲基聚硅氧烷。 注：当有其他组分与被测组分的蜂难以分开时.此时需换用不同极性柱子在合适条件下进行试验 B.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站。

B.4.1进样器：微量注射器。

4.1进件器：微注射器。

注：可选用其他达到分离效果的测定条件。 B.4.5.1汽化室温度：200C。 B.4.5.2检测室温度：250℃C。 B.4.5.3氮气：纯度大于99.99%。 B.4.5.4氢气：纯度大于99.99%。 B.4.5.5空气：硅胶除水。 B.4.5.6程序升温：初始温度35℃，保持时间25min，升温速率8℃/min，终止温度150℃，保持时间 10min。

注：可选用其他达到分离效果的测定条件。 B.4.5.1汽化室温度：200C。 B.4.5.2检测室温度：250℃。 B.4.5.3氮气：纯度大于99.99%。 B.4.5.4氢气：纯度大于99.99%。 B.4.5.5空气：硅胶除水。 B.4.5.6程序升温：初始温度35℃，保持时间25min，升温速率8℃/min，终止温度150℃，保持时间 10min。

称取0.2g~0.3g（精确至0.1mg）的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至 摇匀。用微量注射器取1μL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表B.1中最大浓度的 积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测

8.6.1苯标准溶液：1.0mg/mL。 称取0.1g（精确到0.1mg)苯，置于100mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀

B.6.2系列苯标准溶液的配置

GB185832008

接表B.1中所列苯标准溶液（B.6.1)的体积，分别加到六个25mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀料 度摇

表B.1系列标准溶液的体积与相应苯的质量浓

B. 6. 3系列标准溶液峰面积的测定

开启气相色谱仪.对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用微量注射器取1uL标准溶液进样，测定 峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值，

B.6.4标准曲线的绘制

积A为纵坐标，相应质量浓度p（μg/mL)为横坐

直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度， 试样中苯含量w.计算公式(B.1)如下：

e·V· w= 1000m

& 试样中苯含量，单位为克每干克（g/kg）； 从标准曲线上读取的试样溶液中苯的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 试样的质量，单位为克（g）； 一稀释因子。

试样中苯含量，单位为克每干克（g/kg）； 0 从标准曲线上读取的试样溶液中苯的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 试样的质量，单位为克（g）； 一稀释因子

本方法规定了室内建筑装饰装修用胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定方法。 本方法适用于甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂。 本方法适用于二甲苯含量在0.02g/kg以上的室内建筑装饰装修用胶粘剂

附录C （规范性附录） 胶粘剂中甲苯、二甲苯含量的测定气相色谱法

试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样落液注入进样装置，并被载气带入色 谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样 溶液中的甲苯和二甲苯的含量，

C.3.1甲苯：色谱纯。

C.3.1甲苯：色谱纯。 C.3.2间二甲苯和对二甲苯：色谱纯。 C.3.3邻二甲苯：色谱纯。 C.3. 4 乙酸乙酯:分析纯。

C.4.1进样装置：微量注射器。 C.4.2色谱仪：带氢火焰离子化检测器。 C.4.3色谱柱：毛细管柱，固定液为二甲基聚硅氧烷。 注：当有其他组分与被测组分的蜂难以分开时，此时需换用不同极性柱子在合适条件下进行试验 C.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站，

注：可选用其他达到分离效果的测定条件。 C.4.5.1汽化室温度：200℃。 C.4.5.2检测室温度：250C。 C.4.5.3氮气：纯度大于99.99%。 C.4.5.4氢气：纯度大于99.99%。 C.4.5.5空气：硅胶除水。 C.4.5.6程序升温：初始温度35℃，保持时间25min，升温速率8℃/min，终止温度150℃，保持 10min

注：可选用其他达到分离效果的测定条件。 C.4.5.1汽化室温度：200℃。 C.4.5.2检测室温度：250℃C。 C.4.5.3氮气：纯度大于99.99%。 C.4.5.4氢气：纯度大于99.99%。 C.4.5.5空气：硅胶除水。 C.4.5.6程序升温：初始温度35℃，保持时间25min，升温速率8℃/min，终止温度150℃，保持时间 10min。

称取0.2g～0.3g（精确至0.1mg)的试样，置于50mL的容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释至 摇匀。用微量注射器取1uL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的蜂面 移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测，

GB185832008

6.1甲苯、间二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液：1.0mg/mL、1.0mg/mL、1.0mg/mL 分别称取0.1000g甲苯、0.1000g间二甲苯和对二甲苯、0.1g（精确到0.1mg)邻二甲苯，置 mL的容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀。

C.6.2系列标准溶液的配置

表C.1标准溶液（C.6.1)的体积与对应的质量浓度

C.6.3系列标准溶液峰面积的测定

C.6.4标准曲线的绘制

以峰面积A为纵坐标，相应质量浓度p(μg/mL)为横坐标，即得标准曲线。

中纵坐标，相应质量浓度p(μg/mL）为横坐标，即得

直接从标准曲线上读取试样溶液中甲苯或二甲苯的质量浓度。 试样中甲苯或二甲苯含量w，计算公式(C.1)如下：

e.v. W 1000m

w一试样中甲苯或二甲苯含量.单位为克每千克（g/kg）； 一从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； 试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 试样的质量，单位为克（g）； 我田7

聚氨酯胶粘剂中游离甲苯二异氰酸酯含量的测定气相色谱法

本方法适用于室内建筑装饰 氰酸酯含量的测定。 本方法能测定游离甲苯 以上的室内建筑装饰装修用聚氨酯胶粘剂

寺入色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图.用内标法计 草试样溶液中甲苯二异氰酸酯的含量。

D.3.1乙酸乙酯：加入100g5A分子筛（D.3.4），放置24h后过滤。 D.3.2甲苯二异氰酸酯。 D.3.3正十四烷：色谱纯。 D.3.45A分子筛：在500℃的高温炉中加热2h.置于干燥器中冷却备用

D.4.1进样装置：微量注射器。

D.5.1内标溶液的制备

D.5.2相对质量校正因子的测定

称取0.2g~0.3g（精确到0.1mg）甲苯二异氰酸酯于50mL的容量瓶中，加入5mL内标物，用 的乙酸乙酯稀释，取1μL进样，测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。根据公式计算相 量校正因子，相对质量校正因子的计算公式（D.1）如下：

称取0.2g~0.3g（精确到0.1mg）甲苯二异氰酸酯于50mL的容量瓶中，加入5mL内 量的乙酸乙酯稀释，取1μL进样，测定甲苯二异氰酸酯和正十四烷的色谱峰面积。根据公式 质量校正因子，相对质量校正因子的计算公式（D.1）如下

GB18583—2008

式中： m 甲苯二异氰酸酯的质量，单位为克（g）； m所加内标物质量，单位为克(g)； A;—甲苯二异氰酸酯的峰面积； A.所加内标物的峰面积。

式中： mi 甲苯二异氰酸酯的质量，单位为克（g）； m.所加内标物质量，单位为克(g) A;——甲苯二异氰酸酯的峰面积； A.所加内标物的峰面积。

称取2.0g~3.0g（精确 5mL内标物，用适量的乙酸乙酯 希释，取1μL进样，测定试样溶液中 日烧的色谱峰面积

试样中游离甲苯二异氰酸酯含量w.计算公式（D.2）如下：

A.mx1000 A.

附录E （规范性附录） 胶粘剂中卤代烃含量测定气相色谱法

试样用适当的溶剂稀释后.直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注入进样装置，并被载气带入色 柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图.用外标法计算试样 容液中待测组分的含量，

E.4.1进样器：微量注射器。 E.4.2色谱仪：带氢火焰离子化检测器 E.4.3色谱柱：毛细管柱固定液为二甲基聚硅氧烷。 注：当有其他组分与被测组分的蜂难以分开时，此时需换用不同极性柱子在合适条件下进行试验。 E.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站。

4.1进样器：微量注射

E.4.T进样器：微量注射器。 E.4.2色谱仪：带氢火焰离子化检测器 E.4.3色谱柱：毛细管柱固定液为二甲基聚硅氧烷。 注：当有其他组分与被测组分的蜂难以分开时，此时需换用不同极性柱子在合适条件下进行试验。 E.4.4记录装置：积分仪或色谱工作站。

摇匀。用微量注射器取1μL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表E.1中最大浓度的

摇匀。用微量注射器取1μL进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表E.1中最大浓度的

GB185832008

面积，用移液管准确移取V体积的试样溶液于50mL容量瓶中，用乙酸乙酯稀释至刻度，摇匀后再测。

E.6.1标准溶液：10mg/mL

E.6.2标准溶液：500ug/mL

E. 6.3系列标准溶液的配冒

按表E.1中所列标准溶液（E.6.2)的体积，分别置于六个25mL的容量瓶中，用乙 度.摇匀

表E.1系列标准溶液的体积与相应的质量浓度

标准溶液的体积与相应

E.6.4 系列标准溶液峰面积的测定

开启气相色谱仪.对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用微量注射器取1.标准溶液进样， 面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值

E.6.5标准曲线的绘制

纵坐标，相应标准溶液质量浓度p(ug/mL）为横

直接从标准曲线上读取或根据回归方程计算出试样溶液中待测组分的质量浓度。 试样中待测组分含量W，计算公式（E.1）如下：

w—一试样中待测组分含量，单位为克每千克（g/kg）； 试样溶液中待测组分的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）； ? 一试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 试样的质量，单位为克（g）； f一试样溶液的稀释倍数。

ev.f w= 1000m

适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂中总挥发性有

胶粘剂中总挥发性有机物含量的测定方法

将适量的胶粘剂置于恒定温度的鼓风干燥箱中.在规定的时间内，测定胶粘剂总挥发物含量。 尔·费休法或气相色谱法测定其中水分的含量。胶粘剂总挥发物含量扣除其中水分的量，计算得 剂中总挥发性有机物的含量。

F.4.1鼓风干燥箱：温度能控制在105C±1C。 F.4.2卡尔·费休滴定仪。 F.4.3气相色谱仪：配有热导检测器，

F.4.1鼓风干燥箱：温度能控制在105℃±1C。

.4.1鼓风干燥箱：温度能控制在105℃±1C .4.2卡尔·费休滴定仪。 .4.3气相色谱仪：配有热导检测器，

按GB/T2793.1995规定的方法进行测定。 F.5.2胶粘剂中水分含量的测定 F.5.2. 1卡尔·费休法

F.5.2.2.2.3记录仪。

F.5.2.2.3试验步骤

GB185832008

m;AH,o mH,oA

000080800800

路基标准规范范本ececOSeSCSo ..(F.1)

式中： R一水的响应因子； m；一异丙醇质量，单位为克（g）； mH,o—水的质量，单位为克(g); AH,o一水峰面积； A；一异丙醇蜂面积。 若异丙醇和二甲基甲酰胺不是无水试剂，则以同样量的异丙醇和二甲基甲酰胺（混合液），但不加水 故为空白，记录空白的水峰面积。 按式（E2）计算水的响应因子

.............(F.2)

E.5. 2.2.3.2样品分析

5.3胶粘剂密度的测定

TZZB标准规范范本按GB/T13354一1992规定的方法进行测定。