许在同一批次中重新取样，对不合格项进行复检。复检结果合格时，判为出厂检验合格；当试验结果仍 不符合要求时，判为出厂检验不合格。复检不合格时，应根据复检结果降级使用或不使用。 7.4.2型式检验符合本标准型式检验要求时，判为型式检验合格。若其中任何一项不符合要求时，允 年在同一批次中重新取样，对不合格项进行复检。复检结果合格时，判为型式检验合格；当试验结果不 符合要求时，判为型式检验不合格

标志、包装、运输和贮存

石油标准1袋装沸石粉的包装袋上应清楚标明产品名称、分类与标记、生产厂名称和地址、净质量、包装 中出厂编号。 2散装时应提交与袋装标识相同内容的卡片

沸石粉可以散装或袋装。袋装每袋净质量宜为50kg或25kg，且不应少于标识质量的98%。 日取20袋，其总质量不应少于每袋标识质量的20倍。沸石粉包装袋应符合GB/T9774的规定。 装规格可由供需双方协商确定

输和贮存时不应受潮、混人杂物，贮存期限不宜走

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附录A （规范性附录） 沸石粉吸铵值试验方法

吸铵值试验方法的原理是将样品与氯化铵溶液共热，使NH+被沸石粉充分吸附，经水洗涤后，再 经氯化钾溶液作用，将交换的铵离子置换出来，然后加入甲醛，被置换出来的铵离子和甲醛作用生成酸 利用标准氢氧化钠溶液中和滴定，用酚酞作指示剂，通过消耗的氢氧化钠标准溶液量计算其吸铵量。

A.2.1电热板或调温电炉：300W~500W。 A.2.2 干燥器：$300mm~$500mm。 A.2.3 分析天平：量程200g，感量0.001g。 A.2.4 烧杯：150mL。 A.2.5 锥形瓶：250mL~300mL。 A.2.6 漏斗：$100mm~$200mm，附中速滤纸。 A.2.7 滴定管：50mL，最小刻度0.1mL。 A.2.8 试验用水应采用蒸馏水。 A.2.9 吸铵值测定时应采用符合下列规定的试剂： a) 氯化铵溶液：1.0mol/L； b) 氯化钾溶液：1.0mol/L； c) 硝酸铵溶液：0.005mol/L； d) 硝酸银溶液：5%； e) NaOH标准溶液：0.1mol/L； f) 甲醛溶液：38%； g) 酚酥酒精溶液：1%

A.2.1电热板或调温电炉：300W~500W。 A.2.2 干燥器：300mm$500mm。 A.2.3 分析天平：量程200g，感量0.001g。 A.2.4 烧杯：150mL。 A.2.5 锥形瓶：250mL~300mL。 A.2.6 漏斗：$100mm~$200mm，附中速滤纸。 A.2.7 滴定管：50mL，最小刻度0.1mL。 A.2.8 试验用水应采用蒸馏水。 A.2.9 吸铵值测定时应采用符合下列规定的试剂： a) 氯化铵溶液：1.0mol/L； b) 氯化钾溶液：1.0mol/L； c) 硝酸铵溶液：0.005mol/L； d) 硝酸银溶液：5%； e) NaOH标准溶液：0.1mol/L； f) 甲醛溶液：38%； g) 酚酞酒精溶液：1%。

13.1取通过80m方孔筛的沸石粉气十样，放入十燥器申24h后，称取1.000g，置于150mL的烧 杯中，加人100mL的1.0mol/L的氯化铵溶液。 .3.2将烧杯放在电热板或调温电炉上加热微沸2h，在加热过程中，应经常搅拌，可补充水，应保持杯 中溶液不少于30mL。 1.3.3趁热用中速滤纸过滤，取煮沸并冷却的蒸馏水洗烧杯和滤纸沉淀，再用0.005mol/L的硝酸铵 林洗至无氯离子（用黑色比色板滴两滴淋洗液，加人一滴硝酸银溶液，无白色沉淀产生，表明无氯离子）。 1.3.4移去滤液瓶，将沉淀物移到普通漏斗中，用煮沸的1.0mol/L氯化钾溶液每次约30mL冲洗沉 淀物。用一干净烧杯承接，分四次洗至100mL~120mL为止。 A.3.5在洗液中加人10mL甲醛溶液静置20min。 A.3.6加入2~8滴酚酰指示剂.用氢氧化钠标准溶液滴定，直至微红色为终点（30s不褪色）.记下消

耗的氢氧化钠标准溶液体积。

A.4.1沸石粉吸铵值按式（Λ.1)计算，精确至1mmol/100g。 MXV 人= X100%

A.4.1沸石粉吸铵值按式（Λ.1)计算，精确至1mmol/100g。

式中： A一一吸铵值，单位为毫摩尔每百克（mmol/100g）； M—NaOH标准溶液的摩尔浓度，单位为摩尔每升（mol/L)； V一消耗的NaOH标准溶液的体积，单位为毫升（mL）； Y 沸石粉质量，单位为克（g）。 2吸铵值试验结果应按下列要求确定： a 同一样品应分别进行两次试验，两次试验结果之差的绝对值不大于平均值的8%时，取其平均 值为试验结果，精确至1mmol/100g； b 当两次试验结果之差超过允许范围时，应重新按上述试验方法进行试验

1.4.2吸铵值试验结果应按下列要求确定：

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附录B （规范性附录） 沸石粉活性指数试验方法

B.1.1试验用仪器应采用GB/T17671中规定的试验用仪器。 B.1.2试验用沸石粉应采用气干样，不应进行烘干处理。 B.1.3水泥应采用符合GB8076规定的基准水泥或合同约定的水泥。当有争议或仲裁检验时，应采用 符合GB8076规定的基准水泥。砂应符合GB/T17671规定的标准砂。 B.1.4水应符合GB5749规定的生活饮用水

B.2.1试验室应符合GB/T17671的规定。

B.2.1试验室应符合GB/T17671的规定。

B.2.2确定活性指数的胶砂配合比应符合表B.1的规定

B.2.3按GB/T17671的规定进行胶砂的搅拌。 B.2.4按GB/T17671的规定分别测定对比胶砂和受检胶砂相应龄期的抗压强度。 B.2.5沸石粉各龄期的活性指数按式（B.1)计算，结果应精确至1%

式中： Λ一沸石粉活性指数（%）； R。—受检胶砂相应龄期的抗压强度，单位为兆帕(MPa)：

附录C （规范性附录） 沸石粉需水量比试验方法

C.1.1仪器应采用GB/T17671中规定的试验用仪器。 C.1.2沸石粉应采用气干样，不应进行烘干处理。 C.1.3水泥应采用符合GB8076规定的基准水泥或合同约定的水泥。当有争议或仲裁检验时，应采用 符合GB8076规定的基准水泥。 C.1.4砂应符合GB/T17671中规定的标准砂。 C.1.5水应符合GB5749规定的生活饮用水

C.2.1试验环境应符合GB/T17671的规定。

C.2.1试验环境应符合GB/T17671的规定 C.2.2确定需水量比的胶砂配合比应符合表C.1的规定

C.2.2确定需水量比的胶砂配合比应符合表C.1的规定

C.2.3按GB/T17671的规定进行胶砂的搅拌。 C.2.4按表C.1规定的胶砂配合比和GB/T2419规定的方法测定流动度。当受检胶砂流动度达到对 比胶砂流动度（L。土2）mm流动时，记录此时的加水量V；当受检胶砂流动度超出对比胶砂流动度 L。土2)mm流动范围时，重新调整加水量，直至受检胶砂流动度达到对比胶砂流动度（L。土2)mm流动 为止。分别测定对比胶砂和受检胶砂的流动度。 C.2.5沸石粉的需水量比按式（C.1）计算，精确至1%

式中： F沸石粉的需水量比（%）； W一受检胶砂流动度达到对比胶砂流动度（L。土2)mm胶砂范围时的加水量，单位为克（g）

0.1.1电热干燥箱：可控温度应不低于110℃，最小分度值应不大于1℃ D.1.2 天平:量程应不小于 100 g,精确至 0.01 g。

，1电热燥箱：可控温度应不低子

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附录D （规范性附录） 沸石粉含水量试验方法

D.2.1称取沸石粉试样约50g，精确至0.01g，倒入烘干至恒重的蒸发血中。 .2.2将烘干箱温度调整并控制在105℃~110℃范围内。 D.2.3将沸石粉试样放入烘干箱内烘至恒重，取出放在干燥器中冷却至室温后称量，精确至

D.3.2含水量试验结果应按下列要求确定

附录E （资料性附录） 天然沸石岩鉴别试验方法

将沸石岩样品与混合交换剂共同加热煮沸，利用天然沸石其内部孔腔吸附性，将混合交换剂离子吸 附，然后利用蒸馏水将沸石表面的混合交换剂离子去除，然后再与加人的硫化钠共热煮沸，看其表面额 色是否变黑，表面不变黑者，则不是沸石岩，样品表面颜色变黑者，可能为沸石岩。此方法主要利用天然 沸石强吸附性的特点食用油标准，因此对于 星吸附性的样品，表面颜色也可能变黑

E.2.1电热板或调温电炉。

.2.1电热板或调温电焊

E,2.3试验用水应采用蒸馏水。

a）化学纯硝酸银； b）乙酸溶液：1+9; c）硝酸代十六烷基吡啶(CiH3:NO,N·HzO)溶液：称取5.24g漠代十六烷基吡啶（CzH3gBrN HzO），用50mL乙醇溶解。另取2.35g硝酸银，用少量水溶解，将硝酸银溶液倒人溴代十六 烷基吡啶溶液中，边倒边搅拌，静止10min，过滤于100mL容量瓶中，用乙醇洗涤，并稀释至 刻度，摇匀； d）混合交换剂：称取1g硝酸银加人10mL乙酸溶液，加人10mL硝酸代十六烷基吡啶溶液混 合后，加水稀释至100mL，用时摇匀； e 硫化钠溶液：称取1g硫化钠和2g氢氧化钠加水溶解后，稀释至100mL； f)苦味酸溶液：称取1g苦味酸用热水溶解，稀释至100mL

E.3.1取试样约1g，用水洗净表面杂质，放入10mL小烧杯中，加入2mL~3mL混合交换剂，在电热 板或调温电炉上加热煮沸1min~2min。 E.3.2取出样品用水洗2~3次，再加人1mL～2mL硫化钠溶液和12滴苦味酸溶液。 E.3.3煮沸后，观察样品表面颜色

样品表面不变黑者，则不是沸石岩安全标准规范范本，样品表面颜色变黑者，可能为沸石岩。对判定结果有争议时，应 采用X射线粉末衍射图配合偏光显微镜的方法进行鉴别。