HG/T 5913-2021 高分子防水卷材用热熔压敏胶粘剂.pdf

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  • HG/T 5913-2021  高分子防水卷材用热熔压敏胶粘剂

    HG/T5913—2021

    试样在室温和非阳光直射下,目测观察。

    型钢标准按GB/T16998的规定进行测定

    按GB/T16998的规定进行测定,

    按GB/T2793的规定进行测定。加热温度为(105土2)℃×(180士5)min。冷却时间为30m

    6. 6. 1常态低温柔性

    试件胶层面朝外,弯曲轴直径为30mm,放入温度为一27℃的低温柔性测试仪,按 GB/T328.14一2007的规定进行测定。以5个试件中至少4个试件的表面无裂缝为合格。

    6.6.2热老化后低温柔性

    试件平放在尺寸稍大一些的胶合板上,胶层面朝上(保留表面防粘材料),水平放人(80王2

    的空气循环烘箱中(168士2)h,取出后在标准试验条件下放置24h,在一25℃温度下,按 GB/T328.14一2007的规定进行测定 4个试件的表面无裂缝为合格。

    按GB/T4851一2014方法A的规定进行测定。粘接基材为PE(5.3.1)与不锈钢板,贴合面积 为50mmX50mm,测试过程需在40℃烘箱中进行

    6.8PE与水泥板180°剥离强度

    6. 8. 1 常态 180°剥离强度

    去除试件上的防粘材料,贴合于水泥板上。贴合面为70mm×50mm,用质量为2kg、宽 mm~60mm的压辊反复滚压3次压紧,在标准试验条件下放置24h。 按GB/T2790的规定进行测定,其中拉伸速度为(100士10)mm/min。试验结果取5个测读 果的算术平均值。

    6.8.2热处理后180°剥离强度

    带防粘材料的试件水平放人(70士2)℃的空气循环烘箱中(168士2)h后,在标准试验条件 24h,按6.8.1的规定进行测定。

    6.8.3紫外线处理后180°剥离强度

    带防粘材料的试件置于紫外老化箱中,用300W直型汞灯照射(240土2)h后,在标准试验 放置24h,按6.8.1的规定进行测定。

    6.9PE与后浇水泥砂浆180°剥离强度

    去除试件表面的隔离材料,将试件平放在模具的底部,胶层面朝上,将砂浆拌和物倒入模具,试 件粘结面尺寸为70mm×50mm,在混凝土振动台上振实20s,砂浆厚度为30mm~50mm。(20土 2)℃放置24h后脱模,标准条件下养护7d

    6. 9. 2剥离强度测定

    检测件在标准试验条件下放置 2790的规定进行测定,其中拉伸速度为(100土

    HG/T5913—2021

    LD卷材与卷材的T型录

    6. 10. 1检测件制备

    PE与后浇水泥砂浆180°剥离强度测定示意图

    选用基材为PE片材的试件,贴合于另一PE片材的背面。贴合面为50mmX70mm,用 2kg、宽度为50mm~60mm的压辊反复滚压3次压紧,形成测试件,在标准试验条件下放置

    6. 10. 2常态 T 型剥离强度测定

    在标准试验条件下,按GB/T2791的规定进行测定,其中拉伸速度为(100士10)mm/m 验结果取5个测试件结果的算术平均值,

    6. 10.3浸(23±2)℃水后T型剥离强度测定

    测试件浸人(23士2)℃水×(168士2)h,取出吸干明水,按GB/T2791的规定进行测定 结果取5个测试件结果的算术平均值。

    6. 10.4高温(35℃)时 T型剥离强度测定

    测试件放人可调节温度到(35士2)℃的拉力机内2h,按GB/T2791的规定进行测定。 6.10.5低温(5℃)时T型剥离强度测定 PE片材试件和压辊等在(5土2)℃环境下放置2h,在5℃下形成同6.10.1的检测件,在

    2)℃放置24h,按GB/T2791的规定进行测定

    以一次投料配制生产的产品为一批。

    按GB/T20740的规定进行取样edi标准,取样量不应少于500g。 样品混合均匀后分成两份,装入合适容器内。容器上粘贴标签,标签内容包括样品型号名称、生 产批号及数量、取样日期和取样者姓名。一份密封贮存备查,另一份作检验用样品。 样品应存放在阴凉、燥、安全的场所,在整个保存期内应保持包装容器及签封完整无损。

    出厂检验项目为外观、熔融黏度和软化点

    型式检验为全部项目检验,在正常生产时每年检验一次。 发生下列情况之一时亦应进行型式检验: a)产品转厂生产的试制定型鉴定时; b)产品停产半年以上重新生产时; c 当设计、工艺、材料有重大改变时; d)当出现质量事故或重大质量波动时; e) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。

    检验项目如有不合格,可从同批产品中加倍抽样复检不合格项目,以复检结果为最终判定依据。 复检后仍有一个项目不合格,则判定该批产品为不合格品

    热熔压敏胶产品每个包装均须有标志。 标志内容为: a)产品名称、牌号、商标; b)产品标记; c)生产单位名称、地址; d)生产批号及生产日期; e) 净质量、外包装应注明包装数量;

    热熔压敏胶产品每个包装均须有标志。 标志内容为: a)产品名称、牌号、商标; b)产品标记; c)生产单位名称、地址; d)生产批号及生产日期; e)净质量、外包装应注明包装数量:

    HG/T 5913—2021 f)使用说明、保质期(或失效期)。

    医疗器械标准产品应采用适于贮存与运输的方式包装。

    产品运输时应轻拿轻放,防止倾斜、重压。 产品应在阴凉、干燥、通风的室内贮存,分类分批堆放,严禁曝晒。 产品自生产之日起,保质期为1年。超过保质期的产品经检验合格后方可使用。

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