6.1.2成束阻燃性酮

成束阻燃性能应符合衰5的要求

随火性能应符合表6的要求， 注：特殊工况条性下，试验时回可由创造方和购买方协商通定，

无卤性能应符合表7的要求

公园标准规范范本团性能应符合表7的要求

一试样的质量，单位为克（g）； M试样燃烧后产生气体Z的质量，单位为毫克（mg）； CC气体Z的临界浓度，单位为意克每立文方米（mg/m），即在气体Z中最露30min的致 袋度， 各种气体乙的临界浓度见表9

豪9各种气体临界浓应

7.1阻燃电线电缴或光缆系列

（含卤）阻燃电线电缆或光第采用含卤材料制造，燃烧产物的离谁性较高，燃烧产生的烟雾较浓（选 光率较低）， 按阻燃特性分为ZA、ZB、ZC、ZD四个类别，成束阻燃性能应符合6.1.2要求， （含卤）阻燃电线电缆或光第的护套和/或绝辣可选用含卤阻燃材料，如阻燃聚氯乙烯、阻燃氯丁像 胶或添加含卤阻燃剂的阻燃聚烯等，性能应待合相关产品标准要求、填充、包带或阻燃增强层等辅助 材料应适当选用，使产品待合相应的用燃类别要求，

7.1.2无卤低烟阻燃电线电缆或光缆

无回低烟阻电线电宽或光领所用金厚材料卤素含量均很少，爆烧产物的离谨性较低，燃烧产生 的烟雾较少（避光率较高），按阻燃特性分为以下类别： 无卤低烟单根阻燃WDZ，单根阻燃性能应符合6.1.1要求； 一无卤低烟成束阻燃WDZA，WDZB、WDZC、WDZD，成束阻燃性能应符合6.1.2要求， 无卤低烟阻燃电线电缆或光领的护套和/或绝缘可选用无卤低烟阻燃材料，性能应待合相关产品标 准要求，填充、包带或用燃增强层等辅助材料应适当选用，使产品行合相应的阻燃类别要求， 无尚低烟阻燃电线电统或光缆快用的非金属材料均应符合无卤要求，非金属材料燃烧时释出气体 的酸度和电导率、卤酸气体释出量或菌豪含量应特合6.3要求，成品烟密度（最小透光率）应符合6.4 求，

7.1.3无卤低烟低毒阻燃电战电缆或光纫

无回低烟低毒阻燃电电题或光烫所用非金属材料卤素含量均很少，燃烧产的质迹性和毒性密 低，燃烧产生的烟雾较少（透光率较高），按阻燃特性分为以下类别： 无卤低烟低毒单根阻您WDUZ，单根用燃性能皮征合6.1.1要求

无菌低烟低毒成束阻燃WDUZA、WDUZB、WDUZC、WDUZD，成束阻燃性能应符合6.1.2 要求， 无卤低烟低毒阻燃电线电缆或光缆的护套和/或绝像可选用无卤低烟低毒阻燃材料，性能应得合相 关产品标准要求，填充、包带或阻燃增强层等辅助材料应适当选用，使产品待合相应的阻燃类别要求， 无卤低烟低毒阻燃电电缆或光缆使用的非金属材料均应符合无卤和低毒要求，非金属材料燃烧 时释出气体的酸度和电导率、卤酸气体释出量或卤囊含量应符合6.3要求，毒性指数应符合6.5要求，成 品烟出度（最小透光率）应符合6.4要求

7.2耐火电线电缆或光缆系列

额定电压0.6/1

燃性能、菌火性能、无尚性能、低烟性能和低毒性能指标时，则应符合本标准的规定， 8.2本标推规定的燃烧性能要求包括阻燃性能（见6.1）、耐火性能（见6.2）、无卤性能（见6.3）、低烟性 金（见6.40和低毒性虑（见6.5），均为本式试骏项目， 8.3阻燃和耐火电线电或光缆的安全性要求较高，整于电线电缆或光第材料常有变化的实际情况， 制造厂应严格质量控制，避立合适的中间质量控制手段，制定恰当的燃烧性能抽样试验周期，保证产品 质量，供需双方在产品验收时，应确定合理的抽样方案，必要时应对相应的盗烧性能进行抽样检测，

水喷解试验仅针对密烧 冲击的耐火试验的附如试 105min后连继进行

喷群试验仅针对燃烧特性代号 供火加机减冲击的耐火试验的附

试验布置（见图A.1）

图A.1水喷述试验布置示意图

喷淋臂为壁厚1mm的金属停（铜或不锈钢），外径（15.5士1.0）mm，一端密因，另一增进水，喷 应有一排直径为0.85mm的出水孔，孔中心距为30mm（见图A,2）， 喷淋臂应安装在可节喷淋角度的装置上，以确保喷出的水流直接喷酒在试样的燃烧区城内 流量应为（0.80士0.05)L/min，应在进水管中发装液体流量计调节进水流量。 为避免喷淋管喷出的水进人燃烧器，使火焰熄灭，应在燃烧器上方设置金属板，并可调节位置

图A.2水喷淋管示意图

试验布置(见图B.1)

图B.1试验布置示意图

水喷射装置应符合GB/T42082017中14.2.5第二位特征数学为5(IPX5)的6.3mm喷嘴试验的 要求，喷射臂的喷嘴内径应为6.3mm，喷射流量应为(12.5士0.625)L/min，应在进水管路中安装开关间 和滚体流量计调节进水流量，喷射角度为与垂线方向45°士5°喷射管嘴口与喷射点的臣高为（500士 25mm.

每性指数试骏适用于取自无面低烟低毒电线电或光就的非金厚材料，造有时，造用无回低烟低 毒电线电缆或光缆用非金属原材料， 低毒材料应符合无卤性能要求，可以先进行初步定性分折，以确定是否含有氟及，如果确认存 在氮及确，则应进行后续的SO，、NO，和HCN定量分析：如来确认不存在氮及确，则后续的SO，、NO 和HCN定量分析可以不进行

月熔融钠对象和疏进行定

C.2. 1 试验溶液的制备

碎裂及可落性材料碧样， 特划成细小惠粒的购0.1试样与 于试管中，加热至发红，然后将试管放人盛 止水的燃杯中冷却，将形成的 液，并分为相等的两份

C.2.2.1氧的测定

在上述的一份原始溶滚中，加入少量浓度为10%的硫化亚铁游液：如存在确，则形成黑色载化铁 如不存在统，则形成曼绿色氢氧化重铁，将形成的产物然帮，加人少量的三氯化铁落液，消人盐酸使其 狼化，如有蓝色气化亚铁混合物形成，衣明有氢存在，

C.2.2.2童的测定

在上递的另一份原始落策中加人儿教度药1%的销酸纳滚，如量深案包，表明有铺存在， 注：此方齿检出极限0,1K

C.3定量分析（非连继性分析法）

试验装置（见图C.1），包括客积为40dm的气袋 C33试途及预外理

或验装置（见图C.1）.包括客积为40dm的气袋

C.3.3试据及预处理

约1试样取自相关电线电需或光巍的绝录或护套（或其他需检测的非金材料），试样应在（23

约1名试样取自相关电线电需或光的绝缘或护套（或其他需检测的非金属材料），试样应在（

相对湿度为（50士5）%的环境中至少放置48h

警示一操作人员应采取预防措施，如佩最护目镜和合适的防护服，因为某些材料燃烧迅速，会引 起热气体的“回流”，还应注意避免系统的过压，并采用适当措施排放度气， 特试样放人预先已称重的燃烧舟，试样质量精碘到0.001名，管式炉运行温度为（800士10）℃，开 始试验时，启动压端空气装风机，立即将然烧及试样放人燃烧售的中央部位，用湿度探测仪在整个试 验期间对摄度进行监测 用针阅调节空气流，确保其流遮约为33cm/8，可以观案到在气体洗中连续有气泡产生， 高温热你或燃烧持缝20mn·从燃频管散发的气体经减尘器净化，然后特材料您烧产生气体的种 类采用特定的方法进行分析， 即使燃烧或高温热解尚未结束，也要将燃烧舟从燃烧管中取出，用40dm的空气将释出气体驱 出，当试验结束，再用80m的空气将您烧管中的释出气体消除

C.3.5.1微氧化物分析

3.5.1.1分析设备

分析设备应包插： 只有一定测量范田（如0%～10%）的红外一氧化分析仪： 能够夏蓝0%～20%浓度范国的红外二氧化碳分析仪， CO和CO，用气袋收集经过冷胖除去多余水禁气的混合气体，然后用已经连接好的上述两个系列 的红外分析仪进行分析

分折设备应包括： 只有一定测量范田（如0%～10%）的红外一氧化分析仪： —能够夏蓝0%～20%浓度范国的红外二氧化碳分析仪， CO和CO，用气袋收集经过冷既除去多余水禁气的混合气体，然后用已经连接好的上述 的红外分析仪进行分析

C.3.5.1.2CO 分折

干气流量计记录的续合曲线得到在体积为V的浪合气体中CO所占的体积百分数X1， 试样中CO含量的计算见式（C1）~盗（C.4）

C.3.5.1.3CO, 分析

用同样的方法，通过分析CO：体积百分数的设备得到CO，的体积百分数X，：试样中C 计算见式（C.5）

Moo CO，的含量，单位为毫克（mg）； X, CO，在混合气体中所占体积百分数： V. 派合气体的体积，单位为立方分米（dm）

Mo CO，的含量，单位为毫克（mg）； X, CO，在混合气体中所占体积百分数： V 握合气体的体积，单位为立方分米（dm）

如采所使用的空气不是合成空气，应对大气中的CO和CO，进行校正，应进行一次无样品的 验估计室温空气中CO和CO建筑管理，含量，并在试验结果中扣除

C.3.5.2 SO. 分析

C.3.5.3 NO. 分新

分析方法推荐采用分光光度滴定法：昔味酸盐方法适用于HCN含量大于0.3mg的情况：双甲酮 方法适用于HCN含量低于0.3mg的情况，两种方法的检出极限均为0.0004mg 注：者需认可以达到同样的试验精淫，出可采月其佳等效的方法， 在存在苦味酸销的帮液中，HCN落释后会呈稳定的红色 分新设备和试剂应包括： 光谱分析设备：500nm波长的光请分析仪，漆透膜厚度10mm； 一试剂：气体口泡吸收溶被为0.1N的NaOH 一润定试剂：浓度为3g/dm昔味酸水溶液和浓度为50g/dm的碳酸钠水溶液， 燃烧后的气体依次通过三个装有浓度为0.1N体积为50cm的氢氧化钠水溶液的气体洗和，其中 继烧产生的HCN与之反应形成NaCN溶被，三个气体洗瓶中的NaCN溶被混合帮释后得到总体积 的落液，例如200cm 取一定体积V，的很合帮最（最整效部分例如20c出），加人30c出的润定试剂，在90的水裕中 加热10m进行品色反应，得反应虚后的落藏冷却至室温以后用分光光度消定分析度备进行定量分析， 同时进行样品的空白校准（即只含试剂的落被）.用一系列含有一定浓度（范为1mg/dm～10mg/ dm"）的KCN溶液进行滴定反应，并根据混合溶藏所测得的分光光度信绘制校准曲线，通过与样品中的 含HCN的溶液进行对比分析，就可以得到派合游被中HCN的含量X，单位为克（Mg）， 如果HCN含量太高应减少落滚的体积。 试样择放的HCN含量的计算见式（C.6）

武中： MBoy HCN的含量，单位为毫克(mg）； V. 派合接液的总体积，单征为立方需米（cm"）； V 用于分析的握合被的休积，单位为立方黑米（cm）；

C.4毒性指数计算方法

持测定好的气体质量代入式（1）（见6.5)中计算毒性指数，

地基标准规范范本[1］GB/T18380.32电缆和光缆在火焰条件下的燃烧试验第32部分：垂直安装的成束电线 电缆火焰垂直惠延话验AF/R类