GB／T 41877.2-2022  塑料 乙烯-乙烯醇（EVOH）共聚物模塑和挤出材料 第2部分：试样制备和性能测定

GB/T 41877.22022

不应超过0.3%（质量分数），不应对水含量超标的试样进行干燥从而达到要求。 为避免试样吸潮，干态试样离开防潮容器中后应尽快测试（时间不超过30min）

路基标准规范范本湿态是指试样按照GB/T2918在温度（23士2）℃和相对湿度（50士10）%条件下进行状态调节 48h。

OH模塑和挤出材料使用中常见的附加性能和试马

GB/T41877.2—2022

式中： mo 加热前试样的质量，单位为克（g）； 1 加热后试样的质量，单位为克（g）。 计算两次测定结果的平均值，保留小数点后两位

试验报告至少应包括以下内容

注明引用本文件附录B，即：GB/T41877.2—2022，附录B； b) 受试材料的完整标识； c 适用时，在150℃进行试验的原因； 按照B.5表示的结果； e） 任何可能影响结果的详细情况说明； )试验日期。

GB/T 41877.22022

广场标准规范范本C.4.16真空干燥箱：能将温度保持在（70士2）℃且压力低于5.3kPa。 C.4.17 天平:精确到 0.1 mg。

C.4.16真空干燥箱：能将温度保持在（70士2)℃且压力低于5.3kPa。 C.4.17 天平:精确到 0.1 mg。

C.5.1.1称取EVOH共聚物树脂（2士0.1)g，精确至0.01g，放人100mL锥形烧瓶（C.4.2)中。加人 6mL乙酸酐（C.3.1）、12mL吡啶（C.3.2）和搅拌子（C.4.12）。用塞子塞住瓶口。 C.5.1.2将烧瓶置于油浴（C.4.14）中，加热至（105士5）℃，打开磁力搅拌器（C.4.12），定时取下塞子。 试样完全溶解后继续加热2h。 C.5.1.3将烧瓶从油浴中取出，冷却至室温。 C.5.1.4向2L烧杯(C.4.4)中倒入1L蒸馏水，将溶解后的混合溶液缓慢倒入蒸馏水中，同时用玻璃 搅拌棒（C.4.13)充分搅拌。小心倒掉洗涤水，留下乙酰化树脂。 C.5.1.5在乙酰化树脂中加人1L水，静置30min，倒掉洗涤水，留下乙酰化树脂。重复3次。 C.5.1.6将乙酰化树脂放人50mL锥形烧瓶（C.4.1)中。加人20mL丙酮（C.3.3），摇动烧瓶溶解乙酰 化树脂，必要时，轻微加热。 C.5.1.7向2L烧杯(C.4.4)中倒入1L蒸馏水，再将溶液缓慢倒人蒸馏水中，同时用玻璃搅拌棒充分 搅拌，倒掉洗涤水，留下乙酰化树脂。 C.5.1.8再重复用蒸馏水洗涤2次，捞出乙酰化树脂。 C.5.1.9采用适宜的方法将洗涤后的乙酰化树脂（C.5.1.8)制成薄片，在真空干燥箱（C.4.16）中，（70士 2)℃下干燥16h

C.5.2.1称取0.2g干燥后的乙酰化树脂（C.5.1.9），精确至0.1mg，放入300mL锥形烧瓶（C.4.3)中 用移液管（C.4.9)加入15mL的0.5mol/L氢氧化钠标准溶液（C.3.7)，用量筒加入30mL甲醇（C.3.4) C.5.2.2将装有回流冷凝器（C.4.5)的烧瓶置于水浴（C.4.15)中加热4h，温度为（60土2)℃。 C.5.2.3将30mL甲醇（C.3.4)从回流冷凝器顶部倒入，冲洗回流冷凝器内壁和烧瓶。拆下回流冷凝 器，取出带烧瓶，冷却至室温。 C.5.2.4用移液管（C.4.9)向烧瓶中加人15mL硫酸或盐酸标准溶液（C.3.5）。 C.5.2.5向烧瓶内滴加少许酚指示剂（C.3.8），轻轻摇匀。 C.5.2.6用0.1mol/L氢氧化钠标准溶液（C.3.6)滴定至溶液由无色变为红色即为终点，记录消耗氢氧 化钠溶液的体积。 C.5.2.7对同一试样进行两次测定，使用公式（C.1)～公式（C.3)计算乙烯含量（摩尔分数），如结果相差 超过1%，则重复上述测定。报告结果为两次有效测定的算术平均值

给排水造价、定额、预算的条件下重复C.5.2进行空白试验。记录消耗氢

试验报告至少应包括以下内容： a）注明引用本文件附录C，即：GB/T41877.2—2022，附录C； b）受试材料的完整标识； c）按照C.6表示的结果； d）任何可能影响结果的详细情况说明； e）试验日期。

乙烯醇含量（质量分数），%； 测定用氢氧化钠标准溶液（C.3.6）的体积，单位为毫升（mL） 空白试验中使用的氢氧化钠标准溶液（C.3.6)的体积，单位为毫升（mL） 氢氧化钠溶液的实际浓度（C.3.6)，单位为摩尔每升（mol/L)； 乙酰化树脂试样的质量，单位为克（g）； 乙烯含量（质量分数），%； 乙酸乙烯酯摩尔质量，单位为千克每摩尔（kg/mol)； 乙烯摩尔质量与乙酸乙烯酯摩尔质量之比