根据文物特点和仪器类型，应优先选用无损分析的方法对金属类文物病害进行识别。无损分析可 用的仪器分析方法及其适用的病害见表3。

表3无损分析方法及其适用病害

对不能通过直接观察及无损分析方法识别的病害， 根据文物的具体情况并应按照有关规定报有关 审批，采用取样分析的方法，取样原则与方法参见附录C

水利水电标准规范范本WW/T00582014

取样分析可选用的仪器分析方法及其适用的病害参见表4。针对病害的实际情况可以选择一种 钟分析方法以识别病害

可选用的仪器分析方法及其适用的病害参见表4。针对病害的实际情况可以选择一种或多

表4取样分析方法及其适用病害

对文物存在的各种病害进行识别和检测后，可通过观察进一步确定病害的数量、面积、长度 积百分比等，并详细记录病害所分布的部位

金属类文物病害所对应的测量项目见表5

7.4.2.2病害数量统计

断裂、裂隙、变形、孔洞、表面硬结物、点腐蚀和微生物损害计算病害产生的数量。 7.4.2.3病害长度测量 裂隙需测量病害长度，若同种病害有多处，则测量该病害的总长度。 7.4.2.4：病害面积测量 层状堆积、孔洞、表面硬结物、微生物损害测量病害面积，若同种病害有多处，则测量该病害的 总面积

7.4.2.5病害体积百分比

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具体病害类型的评估按照8.2~8.9的要求进行，并结合检测分析数据对其活动性质作出判定。 8.2层状堆积 对层状堆积面积进行测量统计

对孔洞的大小和数量进行测量统计

对金属类文物进行x光探伤或工业CT检查，对矿化区域的面积、范围和体积百分比进行 算，对矿化表面腐蚀产物进行氯离子及可溶性盐离子检测，常规化学鉴定方法参见附录D。如 行无损分析则参照附录C对腐蚀产物进行取样

对点腐蚀数量进行统计，对点腐蚀表面腐蚀产物进行氯离子及可溶性盐离子检测，常规化学鉴定 参见附录D。如无法进行无损分析则参照附录C对腐蚀产物进行取样

对腐蚀产物进行阴阳离子检测分析，判定腐蚀产物是否具有水溶性，给出可溶盐腐蚀产物分布范 表面致密程度、种类和含量信息，常规化学鉴定方法参见附录D。如无法进行无损分析则参照附 对腐蚀产物进行取样

根据病害识别与检测数据，区分并记录病害类型。按照WW/T0004和WW/T0005的要求，绘制文 物病害图。根据文物病害图计算病害数量、病害面积和长度，如有整体探伤或CT照片可估算矿化体积 百分比。结合上述结果，对金属类文物的病害现状做出评估，完成文物病害综合评估表。评估意见应 包括识别出的病害种类及活动性质。文物病害综合评估表，记录格式见附录A表A.4

根据9.1的综合评估结果，给出文物保护修复建议

根据9.1的综合评估结果，给出文物保护修复建议

评估应有规范的评估报告，报告应由报告封面、正文和附件组成

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评估报告的封面见附录A图A.1。 10.3正文 正文应包括以下内容： a）文物基本信息表（见附录A表A.1） b）文物病害信息表（见附录A表A.2） c）文物病害识别记录表（见附录A表A.3） d）文物病害综合评估表（见附录A表A.4）

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图A.1金属类文物病害评估报告封面

金属类文物基本信息表的格式见表A.1

金属类文物基本信息表的格式见表A.1。

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表A.1文物基本信息表

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金属类文物病害信息表的格式见表A.2

表A.2文物病害信息表

金属类文物病害识别记录表的格式见表A.3

金属类文物病害识别记录表的格式见表A.3

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表A.3文物病害识别记录表

WW/T0058—2014金属类文物病害综合评估表的格式见表A.4。表A.4文物病害综合评估表病害名称病害类型评估意见：保护修复建议：签章：日期：审核意见：签章：日期：12

金属类文物病害评估报告附件表的格式见表A.5

金属类文物病害评估报告附件表的格式见表A.5

全属类文物病害评估报告附件表的格式见表A.5

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资料性附录） 微镜分析方法

借助显微镜观察金属类文物表面及内表面肉眼不易观察的裂隙、微生物损害和腐蚀产物等病害 信息。可进行三维观测、数码放大，同时还能通过计算机进行图像拍摄、处理及对病害进行记录和 测量等。

体视显微镜或视频显微镜

本视显微镜或视频显微镜

B.3.1打开显微镜，调试好光学系统及微机软件。 B.3.2准备工作完成之后，将待检测的器物轻放于显微镜附近空旷的、稳定的台面上。 B.3.3利用显微镜所带镜头（或光导纤维镜头）按照显微镜操作说明对器物病害部位进行小心、细致 的观察分析。 B.3.4进行图像采集、处理，同时记录测试条件。 B.3.5根据病害特征判断病害种类

B.3.1打开显微镜，调试好光学系统及微机软件。 B.3.2准备工作完成之后，将待检测的器物轻放于显微镜附近空旷的、稳定的台面上。 B.3.3利用显微镜所带镜头（或光导纤维镜头）按照显微镜操作说明对器物病害部位进行小心、细致 的观察分析。 B.3.4进行图像采集、处理，同时记录测试条件。 B.3.5根据病害特征判断病害种类

B.4.1根据金属类文物安全要求，进行文物病害的评估。 B.4.2显微镜观察器物时注意不要碰触器物表面，以免对文物造成损伤。 B.4.3需将器物进行侧面或底部观察时，需2人同时操作，首先将器物放置稳定，一人确保文物安 全，另一人进行观测，观测人员也需谨慎。 B.4.4如观测难度大，则把文物的安全放在首位，或尝试其他分析方法。

1根据金属类文物安全要求，进行文物病害的评估。 2显微镜观察器物时注意不要碰触器物表面，以免对文物造成损伤。 3需将器物进行侧面或底部观察时，需2人同时操作，首先将器物放置稳定，一人确保文物安 另一人进行观测，观测人员也需谨慎。 4如观测难度大，则把文物的安全放在首位、或尝试其他分析方法。

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附录C （资料性附录） 金属类文物取样要求

取样应在目视观察之后进行，取样前制定取样分析计划，明确取样目的、分析和取样方法。 对文物的分析检测优先考虑无损或微损的检测方法，如确需进行取样分析，则应先按照各级文物 主管部门的要求，规范报批与建档工作。取样分析要避免损害文物的价值。所取样品应能反映器物整 体情况，满足病害评估需求。在文物上取样时，要综合考虑文物情况、研究需求、取样量来选择取样 点。对于基本完整文物取样不能明显影响外观，经过保护修复处理过的文物，如以前的保护处理没有 引发新病害，取样时要避免前人处理的部位

拍摄文物整体照片，绘制线图，参照WW/T0010。 选定取样点后，用标签纸或纸条写明样品编号和简单描述置手取样点，拍摄取样前照片并在文物 整体照片及线图上标注。 填写取样文字记录，内容包括样品的编号、位置、颜色、形态、取样目的、拟采用的分析方法和 其他备注信息。 采用取样工具开始取样，样品置于适当的容器之中，并在其上标明样品编号和简单描述。取得的 样品需妥善保存，避免受到污染或保存过程中发生变化。 取样过程也应拍照记录，需要时可辅之以录像

金属样品通常用于金属成分分析和金相显微分析，以确定金属成分，研究古代金属的冶铸工艺 与加工工艺。金属样品取样一般采用手工钢鑫、手锯和切片机切割的方式，切割时加水或乙醇冷却锯 片，防止切割过程产生的热量对微观组织的影响

锈蚀样品综合分析确定锈蚀产物的种类，推断锈蚀机理，判断其是否有害，为病害评估确立依 据。根据锈蚀的致密程度，可用刻刀、手术刀、钢和锤击取样，一般为块状或粉状样品，样品应包 含不同颜色、形态、层位的锈蚀现象，样品量依据所采用的分析测试方法确定。

C.3.3保藏环境样品

金属文物出土前的腐蚀过程通常发生在土壤埋藏环境之中，土壤的物理化学性质影响了腐蚀过 程。出土过程中采取土壤样品，所选样品点以靠近文物能代表文物所在土壤环境为宜，原状土取样参 见JG/J89，原状土样应密封，小心搬运，妥善存放，试验前不应开启。扰动土一般采用土钻或小铲采 取土样，土样根据检测内容进行制备。文物上附着的土壤样品使用刻刀、手术刀刮取。水样和气氛样 品的采集则应根据检测的且的和分析仪器的具体要求进行

C.3.4其他残留物样品

WW/T00582014

附着于金属文物之上的其他残留物揭示了一定的考古信息，取样时应避免样品污染以及对 息的损害。

金属文物之上的其他残留物揭示了一定的考古信息，取样时应避免样品污染以及对考古信

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附录D （资料性附录） 金属类文物化学分析方法

通过对金属文物锈蚀中氯离子、硫酸根离子、硝酸根离子、磷酸根离子、铁的二三价离子、铜的 二价离子的定性分析，了解金属类文物的锈蚀状况，对器物病害进行评估。

采用刻石刀、手术刀等工具对器物表面锈蚀进行取样，采样量通常应大于0.1g。为了保护器物的 完整性，尽可能在器物不重要、不明显的地方取样，避开花纹、铭文等重要地点。在采样过程中，要 准确记录采样位置。

D.3.1氯离子的检测

（0.1mol/L），摇匀，于暗背景处观察溶液是否有乳白色絮状悬浮物，再加人稀硝酸，若沉淀不溶 则证明该样品中含有氯离子

D.3.2硫酸根离子的检测

样品置于试管中，加入足量稀硝酸（体积比1：1），使样品充分溶解，pH试纸测试样品酸化） 向其中加人氯化锁水溶液（0.1mol/L），如果产生白色沉淀，再加人稀硝酸，若沉淀不溶解，则证电 样品中含有硫酸根离子

D.3.3硝酸根离子的检测

样品浸泡在去离子水中，放置一段时间后，用试管取水样3ml，往试管中加入新制备的3ml的硫酸 亚铁溶液（1mol/L），振荡试管，混和均匀。斜持试管，沿试管壁慢慢注人浓硫酸3ml，使密度较大的 农硫酸沉入试管的底部，稍待片刻，把试管慢慢竖直，如果两层液体间有一个棕色的环生成，则证明 该锈蚀中含有硝酸根离子

D.3.4磷酸根离子的检测

样品置于试管中，加人足量稀硝酸（体积比1：1），使样品充分溶解。往试管中加入足量的 安溶液（0.1mol/L），充分加热后如果有淡黄色晶体析出，则证明该锈蚀中存在磷酸根离子

检验检疫标准D.3.5二价铜离子的检测

样品置于试管中，加入足量稀硝酸（体积比1：1），使样品充分溶解。往试管中加入过量 （体积比1：1），使溶液呈碱性，离心分离将沉淀去除，在溶液中加入醋酸溶液（6mol/L）将溶 比后，再加人亚铁氰化钾溶液（0.1mol/L），如果有红棕色沉淀生成，则证明该锈蚀中存在Cu。

D.3.6二价铁离子的检测

样品置于试管中，加人足量醋酸溶液（6mol/L），使样品溶解。往试管中加人铁氰化钾 （0.1mol/L），如果有蓝色沉淀生成，则证明该锈蚀中存在Fe2

景观标准规范范本D.3.7三价铁离子的检测

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样品置于试管中，加人足量稀硝酸（体积比1：1），使样品充分溶解。向该溶液中加入KSCN溶液 1mol/L），若变成血红色溶液（Fe（SCN）3），则证明该锈蚀中存在Fe+。 注意事项：本实验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者需要小心谨慎！