GB_T 1576-2018 工业锅炉水质

锅炉的水质指标应符合同类型、同参数锅炉的要

4.8.1应根据锅炉的类型、参数、回水利用率、排污率、原水水质，选择补给水处理方式 4.8.2补给水处理方式应保证给水水质符合本标准。 4.8.3软水器再生后出水氯离子含量不得大于进水氯离子含量1.1倍。

4.8.1应根据锅炉的类型、参数、回水利用率、排污率、原水水质，选择补给水处理方式。 4.8.2补给水处理方式应保证给水水质符合本标准。 4.8.3软水器再生后出水氯离子含量不得大于进水氮离子含量1.1倍。

4.8.1应根据锅炉的类型、参数、回水利用率、排污率、原水水质施工组织设计，选择补给水处理方式

5.1试剂的纯度应符合GB/T6903的规定；分析实验室用水应符合GB/T6682二级水的规定。 5.2标准溶液配制和标定的方法应符合GB/T601的规定。 5.3水样的采集方法应符合GB/T6907的规定。 5.4水质分析的工作步骤按DL/T502.1规定的次序进行。平行试验的测定次数符合GB/T6903的 规定。 5.5浊度的测定应根据具体条件选择GB/T12151或GB/T15893.1规定的方法进行，测定结果有争 议时，以GB/T12151为仲裁方法。 5.6硬度的测定应根据水质范围选择GB/T6909规定的方法进行。 5.7pH的测定应根据水的性质选择GB/T6904规定的方法进行。 5.8溶解氧的测定根据具体情况选择合适的方法，一般锅炉使用单位可按GB/T12157规定的方法进 行粗略测定，检验机构应按附录A规定的方法进行准确测定。 5.9油的测定应根据具体条件选择GB/T12152规定的方法进行

5.10铁的测定根据水中含铁量选择合适的方法，一般含铁量较高的水样可按DL/T502.25规定的方 法进行，含铁量较低的水样应按GB/T14427规定的方法进行。 5.11铜的测定按GB/T13689规定的方法进行。 5.12电导率的测定按GB/T6908规定的方法进行。 5.13溶解固形物的测定按GB/T14415或附录B的分析方法进行测定。溶解固形物也可以采用附录Q 的方法来间接测定，但溶解固形物与电导率或氯离子的比值关系应根据试验确定，并定期进行复测和修 正；当测定结果有争议时，以附录B为仲裁方法。 5.14磷酸根的测定应根据具体情况选择合适的方法，一般锅炉使用单位可按附录D规定的方法进行 粗略测定，检验机构应按GB/T6913规定的方法进行准确测定。 5.15氯离子的测定应根据水中干扰物质的成分选择合适的方法，一般水样按GB/T15453规定的方 法进行，当水样中存在影响氯离子测定的阻垢剂等物质时，按GB/T29340规定的方法进行。 5.16全碱度和酚酞碱度的测定按附录E规定的方法进行。 5.17亚硫酸盐的测定按附录F规定的方法进行。 5.18锅水相对碱度的测定按附录E分别测定酚酞碱度（JDp）和全碱度（JD)，再按附录B或附录C测 定溶解固形物。锅水相对碱度按式（1）计算：

式中： JDxD一 锅水相对碱度； JDp 锅水酚酞碱度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； JD 锅水全碱度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； RG 锅水溶解固形物，单位为毫克每升（mg/L）； 40 氢氧化钠(NaOH)的摩尔质量，40g/mol

(2XJDpJD)×40 JDxD = RG

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附录A （规范性附录） 溶解氧的测定（氧电极法）

溶解氧测定仪的氧敏感薄膜电极由两个与电解质相接触的金属电极（阴极/阳极）及选择性薄膜组 成。选择性薄膜只能透过氧气和其他气体，水和可溶解性物质不能透过。当水样流过允许氧透过的选 择性薄膜时，水样中的氧将透过膜扩散，其扩散速率取决于通过选择性薄膜的氧分子浓度和温度梯度。 透过膜的氧气在阴极上还原，产生微弱的电流，在一定温度下其大小和水样溶解氧含量成正比。 在阴极上的反应是氧被还原成氢氧化物： O2+2H20+4e→40H 在阳极上的反应是金属阳极被氧化成金属离子： MeMe2++2e

A.2.1溶解氧测定仪

溶解氧测定仪一般分为原电池式和极谱式（外加电压）两种类型，其中根据其测量范围和精确度的 不同，又有多种型号。测定时应根据被测水样中的溶解氧含量和测量要求，选择合适的仪器型号。测定 一般水样和测定溶解氧含量≤0.1mg/L工业锅炉给水时，可选用不同量程的常规溶解氧测定仪；当测 定溶解氧含量≤20ug/L水样时，应选用高灵敏度溶解氧测定仪，

温度计精确至0.5℃

温度计精确至0.5℃k

温度计精确至0.5℃l

A.4.1.1按仪器使用说明书装配电极和流动测量池。 A.4.1.2调节：按仪器说明书进行调节和温度补偿。 A.4.1.3零点校正：将电极浸人新配置的每升含100g亚硫酸钠和100mg二价钻盐的二级水中，进行 校零。 A 4 1 4 校准,按仪盟说明主进行校准一一般溶解氢测定仪可东空气由核准

A.4.2.1调整被测水

mL/min左右，水样压力小于0.4N 4.2.2将测量池与被测水样的取 ，测量水温，进行温度补偿。 4.2.3根据被测水样溶解氧的 测量开关进行测定。

A.5.1原电池式溶解氧测定仪接触氧可自发进行反应，因此不测定时，电极应保存在每升含100g亚 硫酸钠和100mg二价钻盐的二级水中并使其短路，以免消耗电极材料，影响测定。极谱式溶解氧测定 仪不使用时，应用加有适量二级水的保护套保护电极，防止电极薄膜干燥及电极内的电解质溶液蒸发。 A.5.2电极薄膜表面要保持清洁，不要触碰器皿壁，也不要用手触摸。 A.5.3当仪器难以调节至校正值，或仪器响应慢、数值显示不稳定时，应及时更换电极中的电解质和电 极薄膜（原电池式仪器需更换电池）。电极薄膜在更换后和使用中应始终保持表面平整，没有气泡，否则 需要重新更换安装。 A.5.4更换电解质和电极薄膜后，或氧敏感薄膜电极干燥时，应将电极浸人到二级水中，使电极薄膜表 面湿润，待读数稳定后再进行校准。 A.5.5如水样中含有藻类、硫化物、碳酸盐等物质，长期与电极接触可能使电极薄膜表面污染或损坏。 5

B.1.1溶解固形物是指已被分离悬浮固形物后的滤液经蒸发干燥所得的残渣。 B.1.2测定溶解固形物有三种方法，第一种方法适用于碱度较低的一般水样；第二种方法适用于全碱 度≥4mmol/L的水样；第三种方法适用于含有大量吸湿性很强的固体物质（如氯化钙、氯化镁、硝酸 钙、硝酸镁等）的水样

B.2.1水浴锅或400mL烧杯。 B.2.2100mL~200mL瓷蒸发皿。 B.2.3分辨率为0.1mg的分析天平

B.2.1水浴锅或400mL烧杯。

B.3.1碳酸钠标准溶液（1mL含10mgNa2CO.），配制和标定的方法见GB/T601 B.3.2c(1/2HzSO.）=0.1mol/L硫酸标准溶液，配制和标定的方法见GB/T601

B.3.1碳酸钠标准溶液（1mL含10mgNa2CO.），配制和标定的方法见GB/T601 B.3.2c(1/2HzSO.）=0.1mol/L硫酸标准溶液，配制和标定的方法见GB/T601

B.4.1第一种方法测定步骤

B.4.1.1取一定量已过滤充分摇匀的澄清水样（水样体积应使蒸十残留物的称量在100mg左右），逐 次注人经烘干至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。 B.4.1.2将已蒸干的样品连同蒸发皿移人105℃～110℃的烘箱中烘2h。 B.4.1.3取出蒸发皿放在干燥器内冷却至室温，迅速称量。 B.4.1.4在相同条件下再烘0.5h，冷却后再次称量，如此反复操作直至恒重。 B.4.1.5溶解固形物含量（RG）按式（B.1）计算：

式中 RG 溶解固形物含量，单位为毫克每升（mg/L）； m1 蒸干的残留物与蒸发血的总质量，单位为毫克（mg）； m2 空蒸发皿的质量，单位为毫克（mg）； V 水样的体积，单位为毫升（mL）。

B.4.2第二种方法测定步骤

B.4.2.1按B.4.1.1~B.4.1.4的测定步骤进行操作

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3.4.2.2另取100mL已过滤充分摇的澄清锅炉水样注于250mL锥形瓶中，加人2滴～3滴酚酞指 示剂（10g/L），若溶液若显红色，用c（1/2H2SO.）0.1mol/L硫酸标准溶液滴定至恰好无色，记录耗酸 体积V，，再加入2滴甲基橙指示剂（1g/L），继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色，记录第二次耗酸体积 2（不包括V）。 4 23流细用形监金量(C)物少(D2链

RG=mi X1000+0.59cVX44... .....B.2

式中： RG.m1 m2、V 同式（B.1）； ？ 硫酸标准溶液准确浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； VT 滴定时碳酸盐所消耗的硫酸标准溶液体积，单位为毫升（mL）；（当V,>Vz时， V=V2;当V,≤V2时,V=V,+V2); 0.59 碳酸钠水解成COz后在蒸发过程中损失质量的换算系数； 44 CO2摩尔质量，单位为克每摩尔（g/mol）。

B.4.3第三种方法测定步骤

B.4.3.1取一定量充分摇勾的水样（水样体积应使蒸干残留物的称量在100mg左右），加人20mL碳 酸钠标准溶液，逐次注人经烘干至恒重的蒸发皿中，在水浴锅上蒸干。 B.4.3.2按B.4.1.2、B.4.1.3、B.4.1.4的测定步骤进行操作

B.4.3.3溶解固形物含量(RG)按式(B.3)计

×1000 ...(B.3 V

B.5.1为防止蒸干、烘干过程中落入杂物而影响试验结果，应在蒸发血上放置玻璃三角架并加盖表 面皿。 B.5.2测定溶解固形物使用的瓷蒸发皿，可用石英蒸发血代替。如果不测定灼烧减量，也可以用玻璃 蒸发血代替瓷蒸发血。

B.6.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L的同一水样，由5个实验室分别按B.4.2 的方法进行溶解固形物的重复性测定和加标回收率试验。 B.6.2重复性：实验室内最大相对标准偏差分别为2.7%和2.1%。 B.6.3再现性：实验室间最大相对标准偏差分别为3.9%和2.6%。 B.6.4准确度：加标回收率范围分别为93.3%~102%和92.7%~101%。

C.1.2固导比的测定

C.1.2.1取一系列不同浓度的锅水，分别用B.4.2的方法测定溶解固形物的含量。 C.1.2.2取50mL～100mL与C.1.2.1对应的不同浓度的锅水，分别加入2滴～3滴酚酞指示剂 （10g/L），若显红色，用c（1/2H2SO.）=0.1mol/L硫酸标准溶液滴定至恰好无色。再按GB/T6908 的方法测定其电导率。 C.1.2.3用回归方程计算固导比K，

1.3溶解固形物的测定

C.1.3.1取50mL～100mL的锅水，加人2滴～3滴酚酸指示剂（10g/L），若显红色，用c（1/2HSO.）= 0.1mol/L硫酸标准溶液滴定至恰好无色，按GB/T6908的方法测定其电导率S。 C.1.3.2按式（C.1)计算锅水溶解固形物的含量：

.1.4.1由于水源中各种离子浓度的比例在不同季节时变化较大，固导比也会随之发生改变。因此， 应根据水源水质的变化情况定期校正锅水的固导比。 C.1.4.2对于同一类天然淡水，以温度25℃时为准，电导率与含盐量大致成比例关系，其比例约为： ：μS/cm相当于0.55mg/L0.90mg/L。在其他温度下测定需加以校正，每变化1℃含盐量大约变

.1.4.1由于水源中各种离子浓度的比例在不同季节时变化较大，固导比也会随之发生改变。因此 应根据水源水质的变化情况定期校正锅水的固导比。 .1.4.2对于同一类天然淡水，以温度25℃时为准，电导率与含盐量大致成比例关系，其比例约为： μS/cm相当于0.55mg/L～0.90mg/L。在其他温度下测定需加以校正，每变化1C含盐量大约变

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化2%。 C.1.4.3当电解质溶液的浓度不超过20%时，电解质溶液的电导率与溶液的浓度成正比，当浓度过高 时，电导率反而下降，这是因为电解质溶液的表观离解度下降。因此，一般用各种电解质在无限稀释时 的等量电导来计算该溶液的电导率与溶解固形物的关系

C.1.5精密度和准确磨

C.1.5.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L的同一水样，由5个实验室分别按C.1.3 方法进行溶解固形物的重复性测定，并与采用B.4.2方法的测定结果进行比对。 C.1.5.2重复性：实验室内最大相对标准偏差分别为2.4%和1.6%。 C.1.5.3再现性：实验室间最大相对标准偏差分别为3.7%和2.8%。 C.1.5.4准确度：C.1.3方法与B.4.2方法的测 果相比对，相对误差范围为一4.3%~5.7%

C.2.1.1在高温锅水中，氯化物具有不易分解、挥发、沉淀等特性，因此锅水中氯化物的浓度变化往往 能够反映出锅水的浓缩倍率。在一定的水质条件下，锅水中的溶解固形物含量与氯离子的含量之比（以 下简称“固氯比”)接近于常数，所以在水源水质变化不大和水处理稳定的情况下，根据溶解固形物与氯 离子的比值关系，只要测出氯离子的含量就可近似地间接测得溶解固形物的含量，这个方法简称为固氯 比法。该方法仅适用于锅炉使用单位在水源水和水处理方法及水处理药剂不变、加药量稳定的情况。 C.2.1.2本方法适用于氯离子与溶解固形物含量之比值相对稳定的锅水溶解固形物的测定。本方法 不适用于以除盐水作补给水的锅炉水溶解固形物的测定

C.2.2固氯比的测定

C.2.2.1取一系列不同浓度的锅水，分别用B.4.2的方法测定溶解固形物的含量。 C.2.2.2取一定体积的与C.2.2.1对应的不同浓度的锅水，按GB/T15453或GB/T29340的方法分别 测定其氯离子含量。 C.2.2.3用回归方程计算固氮比K

C.2.3固氢比法测定溶解固形物

2.3.1取一定体积的锅水按GB/T15453或GB/T29340的方法测定其氯离子含量。 2.3.2按式（C.2)计算锅水溶解固形物的含量

C.2.5精密度和准确度

C.2.5.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L的同一水样，由5个实验室分别 方法进行溶解固形物的重复性测定，并与采用B.4.2方法的测定结果进行比对。 C.2.5.2重复性：实验室内最大相对标准偏差分别为5.3%和4.6%。 C.2.5.3再现性：实验室间最大相对标准偏差分别为6.2%和5.8%。 C.2.5.4准确度：C.2.3方法与B.4.2方法的测定结果相比对，相对误差范围为7.3%8.4%

C.2.5.1分别取溶解固形物含量为2482mg/L和3644mg/L的同一水样，由5个实验室分别按C.2 方法进行溶解固形物的重复性测定，并与采用B.4.2方法的测定结果进行比对。 C.2.5.2重复性：实验室内最大相对标准偏差分别为5.3%和4.6%。 C.2.5.3再现性：实验室间最大相对标准偏差分别为6.2%和5.8%。 C.2.5.4准确度：C.2.3方法与B.4.2方法的测定结果相比对，相对误差范围为7.3%～8.4%

D.1.1在c(H+）=0.6mol/L的酸度下，磷酸根与钼酸铵生成磷钼黄，用氯化亚锡还原成磷钼蓝后，与

.1.1在c（H)=0.6mo1/L 磷段根与钳酸致生成磷钳黄，用氯化业锡还原成解钳监后，与 同时配制的标准色进行比色测定。其反应为

具有磨口塞的25mL比色管。

D.4.1量取0mL、0.10mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL、

0.1XV, 1×1000= V ppO= ×100 Vs V

0.1XVi 1×1000= ppO= × 10d Vs V

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D.5.1水样与标准色应同时配制显色。 D.5.2为加快水样显色速度，以及避免硅酸盐干扰，显色时水样的酸度（H+）应维持在0.6mol/L D.5.3磷酸盐的含量不在2mg/L50mg/L内时，应酌情增加或减少水样量

水样与标准色应同时配制显色。 为加快水样显色速度，以及避免硅酸盐干扰，显色时水样的酸度（H+）应维持在0.6mol/L 磷酸盐的含量不在2mg/L~50mg/L内时，应酌情增加或减少水样量

磷酸盐测定的精密度见表D.1。

表D.1磷酸盐测定的精密度

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附录E （规范性附录） 碱度的测定（酸碱滴定法）

E.3.125mL酸式滴定管。

E.4.1碱度大于或等于0.5mmol/L水样的测定方法（如锅水、化学净水、冷却水、生

取100mL透明水样注于250mL锥形瓶中，加人2滴～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色， 则用c（1/2H2SO.）=0.0500mol/L或0.1000mol/L硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积V，， 然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2（不包

取100mL透明水样注于250mL锥形瓶中，加人2滴～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色， 则用c（1/2H2SO.）=0.0500mol/L或0.1000mol/L硫酸标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积V， 然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至橙红色为止，记录第二次耗酸体积V?（不包 括。

碱度小于0.5mmol/L水样的测定方法（如凝结

取100mL透明水样，置于250mL锥形瓶中，加人2滴～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色

取100mL透明水样，置于250mL锥形瓶中，加人2滴～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色

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E.4.3无酚碱度时的测定方法

定水样的酚酞碱度JDp、全碱度JD按式（E.1）、

JDp 酚酞碱度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； JD 全碱度，单位为毫摩尔每升（mmol/L）； 硫酸标准溶液的准确浓度，单位为摩尔每升（mol/L）； V. 一第一次滴定终点硫酸标准溶液消耗的体积，单位为毫升（mL）： V2 第二次滴定终点硫酸标准溶液消耗的体积，单位为毫升（mL）； Vs 水样体积，单位为毫升（mL）

JDp = Vs E.1 E.2) V

E.5.1碱度计量单位（mmol/L），以等 川离丁为本单儿 E.5.2水样中若残余氯含量大于1mg/L，会影响指示剂的颜色，可加人0.1mol/L硫代硫酸钠溶液 1~2滴，消除残余氯（Cl，）的影响

碱度测定的精密度见表E.1。

表E.1碱度测定的精密度

住宅标准规范范本附录F （规范性附录） 亚硫酸盐的测定（碘量法）

F.1.1在酸性溶液中，碘酸钟和碘化钾作用后析出的游离碘，将水中的亚硫酸根氧 化成为硫酸根，过量 的碘与淀粉作用呈现蓝色即为终点。其反应为： KIO,+5KI+6HCI 6KC1+3I,+3H,O

此法适用于亚硫酸根含量大于1mg/L的水样。

SO°+I+H,0SO°+2H

E.4测定水样时注意事项

建筑施工组织设计pso= .......(F.1 Vs

F.4.1在取样和进行滴定时均应迅速，以减少亚硫酸盐被空气氧化。 F.4.2水样温度不可过高，以免影响淀粉指示剂的灵敏度而使结果偏高。 F.4.3为了保证水样不受污染，取样瓶、烧杯等玻璃器血，使用前均应用盐酸(1+1)煮洗。