分析需要的标准气可采用国家二级标准物质，或自行制备。 自行制备时，可将质量分数在99.8%以上的二甲醚气体通过填充有分子筛和硅胶的净化装置，使 二甲醚中的杂质成分（如甲醇和水等)被充分吸收，经色谱分析未检测出甲醇、水等其他杂质，使二甲醚 的质量分数为99.99%左右，可作为纯二甲醚标准气体使用。

A.5.2单组分标准气

可采用经过校验的注射器，用纯标准气配制成与试样中组分质量分数尽可能接近的单组分标 维气。 连续三次配气，其峰高差或峰面积差不应大于1%，取三次峰值的平均值作为标准值

混合标准气中应含有所分析试样中的全 其各组分质量分数应与试样中相应组分 量分数接近。混合标准气中所有组分在气态下使用时应是均匀的。

给水标准规范范本A.6典型色谱工作条件

所选择的色谱工作条件应保 都能被有效分离，在色谱图上试样中的所有 已知常量组分都能出色谱峰，并且相邻色谱峰的分离度能满足定量要求。 表A.1给出了分析城镇燃气用二甲醚中二甲醚和甲醇质量分数的气相色谱典型工作条件

CI/T 259—2007

表A.1气相色谱典型工作条件

A.7.1气相色谱仪的调整

分析之前首先要按色谱仪说明书调整气相色谱仪。按测定条件设定衰减器后开启记录器，使 在10min内稳定在记录仪满刻度的1%以内

A.7.2标准气的导入

通过进样定量管采取标准气体，经切换六通阀进样装置导入色谱柱，由记录器记录下色谱图 积分仪、微处理机等数据处理装置记录下色谱峰数据。重复操作两次，二次峰高或峰面积的相对偏 得大于1%，取两次重复性合格数值的平均值作为标准值。

将试样容器或导管接到六通阀进样装置，将试样通人进样定量管反复吹洗，然后经切换六通阀 装置导人色谱柱，由记录器记录下色谱图，或由积分仪、微处理机等数据处理装置记录下色谱峰类 重复操作两次，二次峰高或峰面积的相对偏差不得大于1%，取两次重复性合格数值的平均值作 析值。

武样中二甲醚和甲醇组分的出峰次序为先出二甲

防雷标准规范范本A.8组分质量分数的计算

A.8.1试样中二甲醚或甲醇组分的计算质量分数按公式（A.1)计算：

A.8.1试样中二甲醚或甲醇组分的计算质量分数按公式（A.1)计算

式中： X；一一试样中二甲醚或甲醇组分的计算质量分数，单位为百分数（%）： X——标准气中二甲醚或甲醇组分的质量分数，单位为百分数（%）； A;一试样中二甲醚或甲醇组分的峰面积数； A——标准气中二甲醚或甲醇组分的峰面积数。 A.8.2二甲醚或甲醇组分的归一化质量分数按公式(A.2)计算：

X"一试样中二甲醚或甲醇组分的归一化质量分数，单位为百分数（%）； X—试样中二甲醚或甲醇组分的计算质量分数，单位为百分数(%)；

ZX；试样中二甲醚和甲醇组分的计算质量分数之和，单位为百分数（%)； 区:.0试样中水的质量分数，单位为百分数（%)。

在同一实验室，由同一操作者使用相同设备，按相同的测试方法，并在短时间内对同一被测试 互独立进行测试，获得的两次独立测试结果的绝对差值应符合表A.2要求，

混凝土标准规范范本表A.2分析结果的重复性和再现性

不同的实验室，由不同的操作者使用不相同的设备，按相同的测试方法，对同一被测试样相互独