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各样的感觉，包括气味、令人讨厌的味道、瘙痒感和口渴等，这些都不属于这一分类终端的 范围。 目前没有具体涉及呼吸道刺激的有效动物试验，不过，可以从一次和反复吸入毒性试验得到有 用的资料。例如，动物研究可以在毒性的临床症状（呼吸困难、鼻炎等）和组织病理学（例如充 血、水肿、轻微炎症、黏膜层变厚)方面提供有用的资料，因为这些症状是可逆的而且可能反映 上述临床症状的特性。这种动物研究可以用作证据权重评估的一部分。

路桥施工组织设计 5.2.2.2麻醉效应标准

麻醉效应划为类别3的标准是 a） 中枢神经系统机能衰退包括人类麻醉效应，例如昏昏欲睡、香睡状态、警觉性降低、反射作用丧 失、肌肉协调缺失、头晕等包括在内。这些效应的表现形式也可能是严重头痛或恶心，并可导 致判断力降低、眩晕、易发怒、疲劳、记忆功能减弱、知觉和肌肉协调迟钝、反应迟钝或困倦 b） 动物研究观察到的麻醉效应可能包括无力气、缺乏协调纠正反射作用、昏睡状态和运动机能失 调。如果这些效应不是暂时性的，那么应当把它们划分为类别1或类别2

混合物可使用 按以下所述进行分类。与物质一样，混合 创为一次接触特异性靶 或者两者都是

5.3.2有混合物整体数据时的混合物分类

如果如物质标准所述，混合物有来自人类经验或适当的实验动物研究的可靠和质量良好的证据， 就可通过这些数据的证据权重评估对混合物进行分类。评估混合物数据时，应谨慎小心，剂量、期 察或分析不应使结果变得不具有结论性

5.3.3无混合物整体数据时的混合物分类：架桥原则

5.3.3. 1数据使用

如果混合物本身并没有进行过确定其特异性靶器官毒性的试验，但对混合物的单个组分和已做过 式验的类似混合物均已掌握充分数据，足以适当确定该混合物的危险特性，那么将根据以下议定的架桥 原则使用这些数据。这可确保分类过程最大程度地使用现有数据来确定混合物的危险特性，而无需对 动物进行附加试验

如果做过试验的混合物用稀释剂加以稀释，稀释剂的毒性与原始组分中毒性最低的分类相同或 更低，且估计不会影响其他组分毒性，那么经稀释的新混合物可划为与原做过试验的混合物相同 。

混合物已做过试验的一个生产批次的毒 为实际上与同一制造商生产的或在其控制下生 产的同一商业产品的另一个未经试验的产品批次的毒性相同，除非有理由认为，未经试验的产品批次的 毒性有显著改变。如果后一种情况发生，那么需要进行新的分类

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5.3.3.4高毒性混合物的浓度

如果在经过试验的类别1混合物中，一种毒性组分的浓度增加，那么产生的浓度更高的混合物应 类别1.无需另做试验。

5.3.3.5一种毒性类别范围内的内推法

三种组分完全相同的混合物（A、B和C)，混合物A和混合物B经过测试，属同一毒性类别，而混 C未经测试，但含有与混合物A和混合物B相同的毒素活性组分，但其毒素活性组分的浓度介于 物A与混合物B之间，则可假定混合物C与A和B属同一毒性类别。

这种折中的分类方案包括分析现有系统中危险公示实 预计受影的混合物数量会很小 将限制在标签警告范围内；而且这种情况将日益发展成为更统一的方式。

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判定逻辑仅供参考。判定逻辑参见附录A。特别建议负责分类的人员在使用判定逻辑之前和使 定逻辑的过程中研究第5章

.1.1对于特异性靶器官毒性一次接触的标签，危险类别都以指定的象形图、信号词和危险说明的顺 序列出。联合国《关于危险货物运输的建议书规章范本》（以下简称《规章范本》）涵盖的危险种类或类 别应在GHS标签中列出每个项别的指定相应图形标志。特异性靶器官毒性一次接触标签要素的分配 见附录B。

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3标签上要求的信息包括危险象形图、 、防范说明、产品标识符和供应商标识 注：对于尚未标准化的其他标签要素，如防范说明也需要包括在标签上。政府主管部门可能还要求提供额外信 供应商也可能增加补充信息

7.1.3标签上要求的信息包括危险象形

危险象形图应使用黑色符号加白色背景，红框要足够宽，以使醒目

性一次接触不同危险类别分类采用1 对于特异性靶器官一次接触毒物类别1物 质使用信号词“危险”。对于类别2和类别 号词“警告”

危险说明指分配给一个危险种类和类别的短语，用来描述一种危险产品的危险性质，在情况合适 包括其危险程度。特异性靶器官毒性一次接触的危险说明见C.1并参见附录D。

防范说明是一个词语（和/或象形图），用于描述为尽可能减少或防止由于接触危险产品或者不适当 的贮存或搬运危险产品的不良效应建议采取的措施。为达到GHS要求，共有5类防范说明：一般、预 防、应急、贮存和处置。特异性靶器官毒性一次接触不同危险类别的防范说明参见附录D。

2.6.1标签上应使用产品标识符，且应与化学品安全技术说明书上使用的产品标识符相一致。如果一 中物质或混合物列人《规章范本》，包装上还应使用正确的联合国运输名称。 .6.2标签应包括物质的化学名称。对于混合物或合金，在急性毒性、皮肤腐蚀或严重眼损伤、生殖细 包致突变性、致癌性、生殖毒性、呼吸道或皮肤致敏、靶器官毒性出现在标签上时，标签上应当包括可能 引起这些危险组分或合金元素的化学组分。政府主管部门也可要求在标签上列出可能导致混合物或合 金危险性的所有组分或合金元素的化学名称

应当提供物质或混合物的生产商或供应商的名称

特异性靶器宜毒性一次接触的标签示例参见附录E。

图A.1特异性靶器官毒性一次接触的判定逻辑

附录B （规范性附录） 特异性靶器官毒性一次接触标签要素的分配 特异性靶器官毒性一次接触标签要素的分配见表B.1

表B.1特异性靶器官毒性一次接触标签要素自

（规范性附录） 特异性靶器官毒性一次接触分类标准和标签要素 特异性靶器官毒性一次接触分类标准和标签要素见表C.1

附录D （资料性附录） 特异性靶器官毒性一次接触的危险说明和防范说明

特异性靶器官毒性一次接触的危险说明和防

D.1.1本附录为特异性靶器官毒性一次接触提供如何使用GHS的危险说明和防范说明指导，列出特 异性靶器官毒性一次接触每一危险种类和危险类别的危险说明和防范说明，见GB13690。 D.1.2危险说明的编码 D.1.2.1危险说明的编码见GHS附件3。 D.1.2.2每一种危险说明均设定一个专门的字母数字混合代码，由1个字母和3个数字组成，具体 如下： a) 字母“H"（代表“危险说明”）； b）第1个数字，代表不同部分编号设定的危险说明所指危险类型，具体如下： “2”代表物理危险； “3”代表健康危险； 一“4”代表环境危险； c）后2个数字，对应于物质或者混合物固有属性引起的危险的序列编号，如：爆炸性（代码200至 210）、易燃性（代码220至230），等等。 D.1.2.3除非另有规定，所有指定的危险说明均应出现在标签上。主管部门可规定危险说明在标签 出现的顺序。此外，在组合危险说明提供两种或者以上危险说明时，主管部门可以具体规定，是否将组 合危险说明或者相应的单个说明写入标签，或者由制造商/供应商自行决定。 D.1.3防范说明应连同统一危险公示要素（象形图、信号词和危险说明）一起标在标签上。附加补充 信息，例如使用说明，也可由制造商/供应商和/或政府主管部门料酌决定予以补充。 D.1.3.1防范说明的编码见GHS附件3。 D.1.3.2防范说明的编码 D.1.3.2.1每一防范说明均设定一个专门的字母数字混合代码，由1个字母和3个数字组成，具体 如下： a 字母“P”（代表“防范说明”）； b） 第1个数字，代表防范说明的类型，具体如下： “1”代表一般防范说明； “2”代表预防防范说明； “3"代表应急防范说明； “4”代表贮存防范说明； “5"代表处置防范说明； c）后2个数字（对应于防范说明的序列编号）。 D.1.3.2.2防范说明代码用作参考。防范说明代码不是防范说明条文的一部分，不应用其替代防范 说明条文。

钢管标准D.1.3.2防范说明的编码

D.1.3.2.1每一防范说明均设定一个专门的字母数字混合代码，由1个字母和3个数字组成，具体 如下： a） 字母“P”（代表“防范说明”）； b） 第1个数字，代表防范说明的类型，具体如下： “1”代表一般防范说明； “2"代表预防防范说明； “3”代表应急防范说明； “4"代表贮存防范说明； “5"代表处置防范说明； c）后2个数字（对应于防范说明的序列编号）。 D.1.3.2.2防范说明代码用作参考。防范说明代码不是防范说明条文的一部分，不应用其替代防范 说明条文。

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D. 2 一般防范说明

对被划为危害人类健康或环境的所有物质和混合物应采取一般防范措施。以下一股防范说明在 条件下适用于GHS标签（见表D.1）

表 D. 1一般防范说明

钙镁磷肥标准表D.3特异性靶器官毒性一次接触类别2的