Q_BYXH132-2021纳米氧最新.pdf

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    式中: V一滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL); c一氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/L); m一试料的质量的数值,单位为克(g); M一硫酸(1/2H2SO4)的摩尔质量的数值(M=49.04),单位为克每摩尔(g/mol)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.C

    4.4不挥发物含量的测定

    在一定温度下,将一定量的试样在水浴上蒸干后经烘干至质量恒定,从而测定不挥发物含量 4.4.2材料 铂片或铂丝:铂(Pt)含量不小于99.95%

    4.4.3.1电热恒温干燥箱:可控温在105℃士2℃

    称取约20g试样,精确至0.001g铁路标准规范范本,置于已午105℃士2℃下质量恒定的盛有1片铂片或1段铂 丝的瓷蒸发皿中,在沸水浴上蒸干后,于105℃2℃的电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。 4.4.5结果计算

    式中: m1一瓷蒸发血、铂片或铂丝和残渣的质量的数值,单位为克(g); m2一瓷蒸发、铂片或铂丝的质量的数值,单位为克(g); m一试料的质量的数值,单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。

    4月12日17点54分 的含量。 4.5.2试剂 4.5.2.1氢氧化钠溶液:100g/L。 4.5.2.2硝酸溶液:3+5。 4.5.3仪器 4.5.3.1烧杯:5mL或10mL。 4.5.3.2容量瓶:50mL,硬质玻璃,带刻度。 4.5.4分析步骤 4.5.4.1容量瓶和烧杯的饨化处理:将洗净的容量瓶和烧杯注满氢氧化钠溶液,放置1h,再用水充 分洗净后,注满硝酸溶液,放置3h,然后用水充分洗净,最后用过氧化氢试样洗净。 4.5.4.2测定:将试样加入到容量瓶中至刻度,瓶颈上部套上聚四氟乙烯脱脂生料带,用烧杯盖在 瓶口上,然后置于沸水浴中(瓶内的液面应保持在水浴水面以下),加热5h。迅速冷却至室温,加 水至刻度,摇匀。按5.3的规定测定过氧化氢含量。

    稳定度s按式(5)计算

    W"1一测定的过氧化氢含量的质量分数 W1一测定的过氧化氢含量的质量分数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.8%

    4. 6 总碳含量的测定

    4. 6.1.1方法提要

    将试样连同净化气体导入高温燃烧管中,经温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中的有机碳 和无机碳均转化为二氧化碳,生成的二氧化碳被导入非分散红外检测器。在特定波长下,一定浓 度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其浓度成正比,从而达到定量目的。 4.6.1.2试剂 4.6.1.2.1无二氧化碳的水。 4.6.1.2.2碳标准溶液:p(C)=2.0gL。准确称取预先在110℃土2℃干燥至质量恒定的邻苯二甲 酸氢钾(KHCH40)2.125g,精确至0.0002g,置于烧杯中,加无三氧化碳的水溶解后,转移此溶液 点54分 于500mL容量瓶中,用无二氧化碳的水稀释至刻度,摇匀。 1.6.1.3仪器 4.6.1.3.1非分散红外TOC分析仪或同效分析仪器。 4.6.1.3.2密度计。

    将试样莲同净化气体导入高温燃烧管中,经温燃烧管的试样被高温催化氧化,其中的有机 和无机碳均转化为二氧化碳,生成的二氧化碳被导入非分散红外检测器。在特定波长下,一定 度范围内二氧化碳的红外线吸收强度与其浓度成正比,从而达到定量目的。

    4.6.1.4分析步骤

    4.6.1.4.1试样密度的测定

    将试样注入清洁、干燥的量筒内,将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中,其下端应离筒 底2cm以上,不能与筒壁接触,密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2分度~3分 度,待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度(标有弯月面上缘刻度的密度计除 外),即为试样的密度又

    4.6.1.4.2总碳的测定

    在一组5个50mL容量瓶中,分别加入碳标准溶液0.00mL(空白溶液)、5.00mL、10.00mL 15.00mL、20.00mL,用无二氧化碳的水稀释至标线,摇匀,配制成碳工作曲线溶液,质量浓度为 将碳工作曲线溶液分别导入非分散红外TOC分析仪进行总碳测定,记录相应的响应值,从工 作曲线溶液的响应值中减去空白试验溶液的响应值。同时测定试样的响应值。 以碳质量浓度(mg/L)为横坐标,响应值为纵坐标,绘制碳的工作曲线。在工作曲线上查出试 样响应值对应的碳质量浓度,

    4.6.1.5结果计算

    总碳含量以碳(C)的质量分数W计,按式(6)计算:

    式中: T一试样的响应值在工作曲线上查出的总碳质量浓度,单位为毫克每升(mg/L); P一试样的密度,单位为克每毫升(g/mL) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%

    按JJF1070规定执行。

    按JJF1070规定执行。

    5.1产品由生产厂的质量监督检验部门进行检验,生产厂应保证所有出厂的产品符合本标准的要 求。每批出厂的产品应附有质量证明书,其内容包括:生产厂名称、产品名称、批号、产品净含 量、生产日期及本标准号。 5.2使用单位有权按本标准规定的检验规则和检验方法对所收到的产品进行检验,检验其指标是 否符合本标准要求。 5.3试验结果有一项指标不符合本标准时,应重新自两倍量的包装中采样核验,核验结果即使只 有一项不符合本标准要求时,整批产品为不合格 5.3按GB/T6678中规定确定采样单元数。

    取样按每批总袋数的10%取样,超过500袋以上按式(2)计算取样袋数 取样袋数=3xVN .··..(2)

    式中: N一为产品的总袋数

    N一为产品的总袋数。

    对样品按四分法缩到1kg备测 17点 5.4组批和抽检 5.4.1组批 本产品按同一生产工艺流程为一组批。 5.5.2抽检 第一组批按万分之一抽检。 5.6检验分类 本产品检验分为:出厂检验和型式检验。 5.6.1出厂检验 本产品由生产厂得检验部门按本标准的规定进行全项检验。

    在下列情况下进行型式检验: 公共服务平 a) 国家质量监督部门要求进行型式检验 b) 生产工艺发生改变更换原材料生产时 年04月 C) 新产品试制鉴定时 d 正常生产时给排水施工组织设计 ,每年进行一次 采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准

    6标志、包装、运输、购存

    包装应有牢固清晰的标志,内容包括:产品名称、含量、本标准号、生产企 生产日期、批号、净含量。

    本产品不得日晒、雨淋和重压,

    本产品不得日晒、雨淋和重压,

    本产品应储存在阴凉、干燥、通风、无污染的环境下建筑标准,不应露天堆放。最佳贮存温度30℃ 相对湿度50%一下保存

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