6.1监检人员应按照医用氧舱安装监督检验大纲（见附录A）实施监检，并认真填写医用氧舱安装监 督检验项目表（见附录B）。 《医用氧舱安装监督检验大纲》和《医用氧舱安装监督检验项目表》中所列的项目和要求，是医用 氧舱安装监督检验的通用要求，监督检验机构可按照医用氧舱安装的实际情况，在制定监督检验方案时 适当进行调整。 6.2在监督检验过程中，监检人员应如实做好监检工作记录，并根据监检工作记录填写《医用氧舱安 装监督检验项目表》。监检人员在填写《医用氧舱安装监督检验项目表》时，应记录监督检验工作过程 和结果。在《医用氧舱安装监督检验项目表》的“监检结果”栏内应填“符合”、“不符合”或者 “无此项”，在“工作见证”栏内填写监督检验工作见证资料名称或者监督检验工作记录名称；在 “记事”栏内记录监督检验项目不符合的具体情况、实测数据以及安装单位对不符合项目的处理情 况。 6.3监督检验机构或者监检人员在监督检验工作中发现安装单位违反有关规定时，一般问题应由监检 人员向安装单位发出《特种设备监督检验联络单》（见附录C)；当发现严重问题时，应由监督检验机构 可安装单位发出《特种设备监督检验意见通知书》（见附录D）。安装单位对监检人员发出的《特种设备 监督检验联络单》或监督检验机构发出的《特种设备监督检验意见通知书》，应在规定的期限内处理并 书面回复。 监督检验机构应将《特种设备监督检验意见通知书》同时上报安装单位所在地设区的市级特种设备 安全监督管理部门。 注：严重问题，是指对安装产品安全性能有较大影响的问题，如：监督检验项目结论为“不符合”：安装单位质量

人员向安装单位发出《特种设备监督检验联络单》（见附录C)；当发现严重问题时，应由监督检验机构 向安装单位发出《特种设备监督检验意见通知书》（见附录D）。安装单位对监检人员发出的《特种设备 监督检验联络单》或监督检验机构发出的《特种设备监督检验意见通知书》，应在规定的期限内处理并 书面回复。 监督检验机构应将《特种设备监督检验意见通知书》同时上报安装单位所在地设区的市级特种设备 安全监督管理部门。 注：严重问题，是指对安装产品安全性能有较大影响的问题，如：监督检验项目结论为“不符合”；安装单位质量

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装（制造）许可条件；安装单位有违反特种设备行政许可的行为等。除严重问题以外的其他问题为一般问题。 6.4医用氧舱安装监督检验工作结束后建筑CAD图纸，监督检验机构应按规定及时向医用氧舱安装单位出具《医用 氧舱安装监督检验证书》（见附录E)和《医用氧舱安装单位质量保证体系实施情况评价报告》（见附录 F、附录G） 《医用氧舱安装监督检验证书》一式三份，一份送医用氧舱安装单位，一份由医用氧舱安装单位交 更用（建设）单位，一份监督检验机构存档。 《医用氧舱安装单位质量保证体系实施情况评价报告》一式二份，一份送医用氧舱安装单位，一份 监督检验机构存档。

监检工作见证资料至少包括以下内容： a）医用氧舱安装监督检验项目表； b） 安装单位提供的施工方案； c）安装单位对监检联络单、监检意见书的书面回复以及整改后自检结果。 监检工作记录作为监检工作的原始证明资料，监检人员应详细、完整、真实的填写。监检工作记录 至少包括以下内容： 监检产品名称、产品编号以及技术参数； b 监检项目实施情况； 监检工作中发现的问题及处理情况； d）监检人员需要记录的情况

A.1监督检验工作见证的基本要求

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A.1.1根据监督检验的工作方式，在安装单位提供的工作见证上签学确认有以下三种形式： a）根据提供的资料，对项目完成情况进行确认： b）在现场对安装活动进行监督，在有关工作见证上签字确认； c）对实物进行了检查（包括全面检查或者抽查），在有关工作见证上签字确认。 .1.2监督检验情况应详细记录，包括监督检验确认方式和现场检查、抽查的项目以及监督检验结 果；有具体数据要求的，应记录实际测量的数据和结果；进行无损检测的，应按照有关规定出具无损 验测报告；进行壁厚测定等项目抽查的，也应出具单项抽查检验报告；检验结果与安装单位提供的工 乍见证不一致时，应将不一致情况在监督检验记录上做出详细记载，并查明原因，视具体情况做相应 处理。 监督检验记录表格由监督检验机构制定，在该机构正式颁布使用。应根据监督检验记录填写《医用 氧舱安全性能监督检验项目表》

A.2.1施工单位资质和人员资格（C类）

A.2.1.1审查《特种设 装告知书》是否符合要求。 电工人员资格是否符合要求。

A.2.2安装设计文件和技术资料（C类）

A.2.3安装施工方案（C类）

A.2.3.3氧舱有特殊技术要求的质量控制

A.3.1受压元件材料、焊接材料、非金属材料（C类

3.1.1审查受压元（部）件材料、焊材及非金属材料的质量证明资料是否符合要求。 3.1.2审查材料验收记录是否齐全。

A.3.1.1审查受压元（部）件材料、焊材及非金属材料的质量证明资料是否

A.3.2材料标志（B类）

A.3.3电气元器件（C类）

审查电气元器件的质量证明文件及验收记录是否符合要求。

A.3.4材料代用（C类）

A.4. 1焊接工艺评定（A/B类）

A.4.1.1安装现场进行的焊接工艺评定（A类）

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A.4.1.1.1审查预焊接工艺规程是否符合要求。 A.4.1.1.2现场监督焊接工艺评定试件是否符合要求。 A.4.1.1.3现场监督焊接工艺评定、力学性能、弯曲性能试验是否符合要求。 A.4.1.1.4审查焊接工艺评定报告，其项目是否齐全，结果是否符合要求，焊接责任人员、技术负责 人以及相关人员签字是否符合要求。 A.4.1.1.5审查形成的焊接工艺规程是否符合NB/T47014要求

A.4.1.2非安装现场进行的焊接工艺评定

A.4.2焊接（B类）

A.4.3焊接返修（B类

审查焊缝返修是否按照程序审批，焊缝返修工艺、返修次数和返修后的检查、检测报告是否符合要 求。

A.4.4无损检测（B类）

审查焊缝无损检测记录、报告、射线检测底片等是否符合要求

A.4.4.1安装单位实施无损检测

A.4.4.1.1审查无损检测人员的资格。 A.4.4.1.2审查无损检测实施的时机、比例、部位、执行标准和评定级别是否符合设计文件要求。 A.4.4.1.3审查无损检测记录、报告的填写、审核、结论以及不合格部位的复验检测、扩探比例、扩 探记录是否符合要求。 A.4.4.1.4抽查射线检测底片质量，射线检测底片抽查数量不少于底片总数的50%，并且不少于10张。

A.4.4.2无损检测分包

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A.4.4.2.1审查分包的无损检测机构核准范围及人员资格、分包协议、无损检测工艺等是否符合要求。 A.4.4.2.2审查安装单位的无损检测责任人员是否对分包单位无损检测工艺、无损检测报告进行了审 核确认。 A.4.4.2.3抽查射线检测底片质量，射线检测底片抽查数量不少于底片总数的50%，并且不少于10张

A.5舱体安装（B类）

A.5.1审查舱体支座安装位置以及与基础的连接是否符合设计文件的要求。 A.5.2抽查舱门、递物筒密封圈安装是否平整、有无破损。

A.6压力调节系统（B类）

A.6.1抽查配套压力容器安装是否符合要求。 A.6.2审查压力调节系统所用阀门、管子、弯头的脱脂处理和清洗、吹扫记录，安装是否符合要求。 A.6.3抽查舱外应急排放装置安装是否符合要求。 A.6.4抽查压力调节系统管道安装的排列、固定、防腐是否符合要求

1.7呼吸气系统（B类）

A.7.1审查氧舱呼吸气体供应源装置、加湿装置的安装是否符合要求，呼吸气体供应源装置在安装现 场采购时，应审查质量证明文件和选用型式。 A.7.2审查呼吸气系统所使用阀门、管子、弯头的脱脂处理和清洗、吹扫记录，安装是否符合要求 A.7.3检查排废呼吸气体管道的安装是否符合要求，

A.8电气系统(B类)

A.8.1审查电流过载保护、隔离变压器、应急电源、应急呼叫、通讯对讲、照明、视频监控、电连接 器等装置安装、调试、检查记录是否符合要求。 A.8.2检查进舱电压是否符合要求 A.8.3抽查电器系统的电线（缆）敷设与连接情况是否符合要求。 A.8.4审查氧舱控制台上的电气开关与运行参数测量、显示、记录装置的安装、调试、检查记录是否 符合要求。

A.9舱内环境调节系统（B类）

A.9.1检查舱内环境调节系统的空调电机、控制装置的安装是否符合

.9.1检查舱内环境调节系统的空调电机、控制装置的安装是否符合要求 A.9.2审查温度传感器安装、调试、检查记录及是否符合要求。

A.10 消防系统 (B类)

A.10.1审查水喷淋消防系统的安装、调试、检查记录是否符合要求。

A.10.1审查水喷淋消防系统的安装、调试、检查记录是否符合要求。 A.10.2检查消防器材及其警示标志是否符合要求

A.11安全附件与安全保护装置及仪表（B类）

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A.11.1审查安全阀的校验证书是否符合要求。 A.11.2审查呼吸气体浓度测定装置的安装、调试、检查记录（包括声、光报警和呼吸气体浓度记录功 能等）以及传感器有效期限是否符合要求。 A.11.3审查仪器、仪表的合格证、校验或者检定证书，检查采用压力表的种类、精度、量程、数量是 否符合要求。 A.11.4检查氧舱接地装置与舱体连接情况以及接地电阻值是否符合要求

A.12气密性试验（C类）

12.1审查压力调节系统、呼吸气系统管道安装后，各个系统气密性试验的记录、报告是否符合 12.2审查氧舱整体气密性试验的记录、报告是否符合要求。

A.13调试、试运行、验收（A类）

A.13.1现场监督氧舱调试、试运行情况，审查氧舱调试、试运行记录与报告是否符合要求。 A.13.2审查医用空气加压氧舱的压力介质质量检验报告是否符合要求。 A.13.3审查氧舱验收报告是否符合要求。

A.14质量保证体系实施情况评价

按照TSGZ0004的规定，结合施工单位氧舱安装过程的实际情况和技术特性，对施工单位质量 系（所涉及氧舱安装的质量控制要素）实施情况进行评价，并出具评价报告。

附录B （规范性附录） 医用氧舱安装监督检验项目表

表B.1为医用氧舱安装监督检验项且表

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表B.1医用氧舱安装监督检验项目表

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附录C （规范性附录） 特种设备监督检验联络单格式

特种设备监督检验联络单

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附录D （规范性附录） 特种设备监督检验意见通知书格式

特种设备监督检验意见通知书

]，一份监督检验机构存档，两份送受检单位，其中一份受检单位应在要求的日期内返回监督检验机构。

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附录F （规范性附录） 医用氧舱安装单位质量保证体系实施情况评价报告格式

医用氧舱安装单位质量保证体系实施情况评价报告

检结论：依循SG 质量保证体系基本要求》以及安装单位质量体系文件，本次医用氧舱安装过程中质量保证体系实施 合要求口基本符合要求口不符合要求）。

注：本报告一式三份：受检单位、授权监检的质监部门、监检机构各一份。

钢筋标准规范范本附录G （规范性附录） 医用氧舱安装单位质量保证体系实施情况监督检验项目表

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表G.1医用氧舱安装单位质量保证体系实施情况监督检验项目表

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包装标准DB41/T 8472019

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