GB/T 39637-2020 金属和合金的腐蚀 土壤环境腐蚀性分类.pdf

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  • A.1.4标准试样的处理

    标准试样统一集中制备。标准试样在制备过程中,尽可能避免对标准试样造成机械应力及 伤。

    A.1.4.2不同材料标准试样(已制备好的)表面

    电动汽车标准规范范本A.1.4.2.1碳钢的表面处理步骤如下

    A.1.5标准试样编号及标记

    A.1.5.1编号内容:每一种标准试样,做统一的编号,并在标准试样上做永久性标记,如试验站编号、标 准试样种类、制备时间及数量顺序等。 .1.5.2编号表示方法:试验站名称用当地地名的汉字拼音的首字母表示。如在同一地区埋设有多个 点,可以下标“1、2....”等注明。材料种类以金属元素符号表示。 A.1.5.3用钢印将编号统一打在标准试样一端,并用沥青或环氧树脂封上

    A.1.6标准试样登记卡

    .1.6.1母 资料(见表 1.1.6.2所有上述资料均在埋藏前填写清楚 式两份,一份存放在投样单位,另一份随标准 单位留存 1.1.6.3根据材料种类的不同,投放 空白标准试样,以备在分析鉴定时比

    A.2标准试样的埋藏、管理、周期和挖掘

    A.2.1标准试样的埋藏

    A.2.1.1标准试样准备好后,尽快组织专门人员进行埋藏工作。在运输和埋设过程中要特别注意保 好标准试样,轻拿轻放,不宜振动、冲击,以免损坏标准试样。 1.2.1.2 理藏深度不做统一规定,同当地实际地下构筑物理藏深度相适应。 A.2.1.3 标准试样埋藏在冻土层以下,推荐深度1m1.5m。 1.2.1.4 标准试样按编号顺序排列,在一般情况下,同一批埋藏的标准试样尽量放在一起,便于取出: 标准试样垂直立放(长边着地); b) 所有标准试样埋在同一个土层上,以保持腐蚀条件的一致性; 电位序相差很大的金属标准试样,埋在土壤中不宜距离太近以防产生电位差而引起腐蚀; d)埋藏时,按挖出土层顺序回填,直接接触标准试样的土壤注意去除其中较大的硬块

    GB/T 396372020

    A.2.1.5试坑一般为长方形,坑的大小随标准试样大小、数量及排列情况而定。标准试样与标准试样 的间距及标准试样距坑边的距离,不宜小于标准试样宽度的2倍,最少不得小于15cm。 A.2.1.6试坑若分几次取完则挖几个坑。 A.2.1.7挖坑时,挖出的土按土壤层次分层放置,回填时按原土层顺序回填。回填时分层夯实(每层 30cm),并力求回填土的厚度与密实度和原土相同。 A.2.1.8在试验站/点上方设立永久性标志,试坑回填完后,在其四周量好相对间距,立水泥桩或石碑 作永久性地面标志。另外在试验点中心,立一木牌,用黑色油漆写上试验站/点名称、试验点面积、埋藏 日期、注意事项及负责单位。 A.2.1.9埋藏工作做好记录卡(见表A.3),按表中规定内容逐条认真填写。上述记录卡填写一份存放 在投放单位,另一份随标准试样给埋藏单位留存

    表 A.3土壤腐蚀试验登记卡

    A.2.2试验站/点的管理

    A1.2.2.1为了避免试验站/点被破坏,在选定站址以后,与当地建设部门或科技部门以及试验点所在地 的有关主管单位(乡镇、农牧场)取得联系,可委托代管 A.2.2.2在试验站或试验点范围内不建设其他建筑物。如遇要在试验点范围内进行某项建设时,需事 先与负责埋藏单位协商,同意后方可进行

    A.2.4标准试样的挖控掘

    将标准试样上部及周围的土壤轻轻地剥离,且不损坏标准试样或标准试样涂层。记录标准试样出土前 的方位(标准试样的上、下、左、右),不混淆。 A.2.4.2标准试样全部取出后,用牛皮纸或塑料薄膜将标准试样包裹好,装人箱内运回试验室。在装 箱同时,在标准试样之间放人足够数量的刨花或碎纸,在装箱和运输过程中要严防碰伤标准试样。 A.2.4.3标准试样取出后,将试坑填平,力求与原来坑相同。 A.2.4.4标准试样取出过程,由专人负责,边取边描述,做好记录和照相记录(见表A.3)

    A.3标准试样表面清洗处理

    A.3.1.1取回标准试样开箱后,将其按编号顺序放好, 去标准表面腐蚀产物,然后用刷子刷洗表面(锤及刀都不能比标准试样硬,否则标准试样上易造成刻痕 和损伤,影响试验结果), 1.3.1.2用汽油清洗剩余沥青及标准试样内部的油脂, A.3.1.3将除过油脂的标准试样放人盛有10%柠檬酸铵溶液的器皿中,在80℃左右温度下处理2h~

    去标准表面腐蚀产物,然后用刷子刷洗表面(锤及刀都不能比标准试样硬,否则标准试样上易造成刻痕 和损伤,影响试验结果)。 A.3.1.2用汽油清洗剩余沥青及标准试样内部的油脂。 A.3.1.3将除过油脂的标准试样放入盛有10%柠檬酸铵溶液的器血中,在80℃左右温度下处理2h~ 3h(视腐蚀轻重程度而定),除去腐蚀产物,若腐蚀产物仍未除净,可适当延长时间,直到所有腐蚀产物 徐净为止。 A.3.1.4标准试样除锈可流水中冲洗或放人清水中用刷子刷净,再用布擦干,放人烘箱中约105℃下 烘干,待称重,

    2.1把标准试样浸入到10%~15%氯化铵溶液中(70℃~80C),约30min,取出标准试样在流 洗,用软刷擦洗。若留有残余产物,可用子轻轻刮削,若仍未除净,再进行重复处理。 .2.2或把标准试样浸入到浓氢氧化铵溶液(10%)中,约5min,然后用软刷擦洗,直至除净为止, 先净、吹干、称重。

    .3.3.1把标准试样放入5%硝酸和2.5%草酸溶液中,时间约为5min,直到产物除净为止 1.3.3.2或把标准试样放到5%或10%的浓硫酸中,保持10℃~20℃,直到表面除净为止,然后在流 水中刷洗、吹干

    4.2或将标准试样放入浓硝酸(约70%,室温)中数分钟。因为酸对铝有一定腐蚀作用,所以浸

    标准试样表面用油脂或透明聚乙烯封涂,妥善保存,以防锈蚀,便于以后查对

    GB/T 39637—2020附录B(资料性附录)土壤腐蚀性指标检测方法B.1土壤电阻率测试B.1.1等距法B.1.1.1总则等距法主要用于测试深度小于20m的平均土壤电阻率。B.1.1.2仪器测试仪器宜选用接地电阻测量仪,精度为0.5级,B.1.1.3测试接线示意图按图B.1所示的四电极法测试。图中四个电极布置在一条直线上,为相邻电极间距,电极入土深度小于a/20;常用仪器为接地电阻仪说明:接地电阻仪:相邻两电极之距离,单位为米(m)。图B.1土壤电阻率测试等距法接线示意图B.1.1.4测试步骤布置好电极,其中外侧两电极为电流极,内侧两电极为电位极。转动接地电阻测量仪的手柄,使手摇发电机达到额定转速,调节平衡旋钮,直至电表指针停在黑线上,此时黑线指示的度盘值乘以倍率即11

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    式中: h一测量深度,单位为米(m); 一电位极间距,单位为米(m); 一一电流极与电位极间距,单位为米(m)。 按B.1.1.4操作接地电阻测量仪测得R值,测深(h)的平均土壤电阻率(o)按式(B.3)计算

    式中: β一测量点从地表到深度为h土层的平均土壤电阻率,单位为欧姆米(Q·m); R一接地电阻仪示值,单位为欧姆(Q); 4 一电位极间距,单位为米(m); 电流极与电位极间距,单位为米(m)

    B.2自然腐饨电位测试近参比法

    参比法用于测量不同金属材料在土壤中的自然腐

    宜选用数字万用表:内阻不小于10MQ,准确度不低于0.5级。参比电极:采用铜/饱和硫酸铜电极 CSE),符合下列要求: a)流过铜/饱和硫酸铜电极的允许电流密度不大于5μA/cm; b)电位漂移不能超过30mV

    B.2.3测试接线示意图

    如图B.3所示,万用表正极接试片,负极接参比日

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    先将5支铂电极分别插人预测土层中,平衡1h后,铂电极接正极,插在附近土壤中的铜/饱和码 电极接负极。打开电压表,在mV档进行测定,读取数据,做好记录,注明参比电极类型

    B.3.4测试工作注意事项

    从电压表上读得的电位值,是土壤中铂电极的电位值对铜/饱和硫酸铜电极的电位差,将其换 标电位。以铂电极为正极,铜/饱和硫酸铜电极为负极时,氧化还原电位按式(B.4)计算:

    移项后,氧化还原电位按式(B.5)计算:

    E实测=EsHE—EcsH

    EsHE =EcsE + E实测

    E实测一一氧化还原电位仪上测得的数值,单位为毫伏(mV); EcsE一一铜/饱和硫酸铜电极电位,单位为毫伏(mV); EsHE一一换算为标准氢电极电位后的氧化还原电位,单位为毫伏(mV)。 铜/饱和硫酸铜电极的电位,在不同温度时有些差异,要以测试温度的铜/饱和硫酸铜电极电位进行 换算,见表B.1

    表B.1铜/饱和硫酸铜电极在不同温度时的电位「Vs.标准氢电极(SHE)

    为了统一比较,土壤EsHE值一般需要pH校正,其公式见式(B.6)

    上壤pH值测试用于测定土壤溶液的pH值

    高精度酸度计:测量范围(0~14),其pH示值误差士0.01,被测溶液温度:5℃~60℃;pH 极(或玻璃电极和饱和甘汞电极).被测溶液温度:0℃~80℃

    H标准缓冲液,pH值4.016.869.18

    称取通过20目筛网(孔径1mm)的风干土壤20.0g,放在50mL高型烧杯中,加入20mL去CO2 蒸馏留水,在磁力搅拌器上搅动1min,或用人工断续搅拌20min~30min,使土壤充分散开,放置30mir 更其平衡,此时避免空气中有氨或挥发性酸。将pH电极插入上部清液中进行pH测定(如采用玻璃电 级及饱和甘汞电极,则需将玻璃pH电极插到下部悬液中,并轻轻摇动,随后将甘汞电极插入上部清液 中进行pH测定),数分钟内待读数稳定后即可记录结果

    B.4.4测试注意事项

    对于缓冲性弱的土壤,常需较长时间才能达到平衡。pH计在初次使用前,连续测定5个~6个样 品后或闲置1周以上时,用pH标准缓冲液校正1次,并测量探头在饱和氯化钾溶液中浸泡1h~2h, 再进行使用。每测1个样品,要用洗瓶将复合电极(或玻璃电极和甘汞电极)所粘的土粒洗去,并用滤纸 经轻将吸附的水吸干,再进行第二个样品的测定

    B.5土壤中可溶性盐含量测试

    土壤中可溶性盐含量测试月 中可溶解于水的盐类总量

    往复式电动振荡机,真空泵,天平(感量为0.01g),巴氏滤管或布氏漏斗或离心机(4000 1000mL广口塑料瓶,电热板,水浴锅.干燥器.磁蒸发皿,15%HO,

    制备待测液(5:1水土比

    称取通过20目筛网(孔径1mm)的风十土壤100g,放入1000mL广口塑料浸提瓶中,加入去

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    立即用抽滤管(吸漏斗)过滤,开始 由出的约10mL滤液弃去。如滤液浑浊,则重新过滤,直到获得清亮的浸出液

    B.5.3.2可溶性盐总量的测试

    取一定量的待测液蒸十后,在105℃~110℃烘十,称至恒重,称为“烘十残渣总量”。它是水溶性 盐类及水溶性有机质等的总和。用H2O2除去蒸干残渣中的有机质后即为“可溶性盐总量”。吸取清澈 的浸出液50.0mL,放人已知质量的烧杯或磁蒸发皿(W。)中,移放在水浴上蒸发后,放人烘箱,在 05℃~110℃烘干4h。取出,放在干燥器中冷至常温。在烘干残渣中滴加15%H2O2溶液,使残渣 显润,再放在沸水浴上蒸干,如此反复处理,直至残渣完全变白为止,再按上法烘干后,称至恒量(W,) (连续2次烘干后的质量变化小于0.1mg),按照式(B.7)计算可溶性盐总量:

    式中: W。—烧杯或磁蒸发皿的质量,单位为克(g); W1——15%H2O2处理并烘干后样品的总质量,单位为克(g) W—与吸取浸出液相当的土壤样品质量,单位为克(g)

    上壤地质测试用于测定现场土壤的质地

    取土壤5g10g,加适量水搓揉,使其破坏原结构,根据肉眼和手指的感觉来鉴别土壤质地。根据 以下特征进行目测鉴别: a)砂土:无论加多少水和多大压力,也不能搓成土球,而呈分散状态; b)车 轻壤土:可团成表面不平的小土球,搓成条状时易碎成块; C 中壤土:可搓成条,弯曲时有裂纹折断 d) 重壤土:可搓成1.5mm~2mm的细土条,在弯曲成环时,弯曲处发生裂纹; e)轻粘土:容易揉成细条,弯曲时没有裂纹,压扁时边缘没有裂纹; f粘土:可揉搓成任何形状弯曲处均无裂纹

    B.7土壤含水量测试—烘干法

    烘于法用于实验室内土壤中水含量的测试

    后,盖缝用橡皮胶封好,带回实验室。将铝盒除去橡皮胶,用蘸乙醇的脱脂棉花球擦去橡皮胶残迹,打开 盖子,连盖置于烘箱中,在105℃~110℃温度下烘6h。取出后加盖,放人干燥器内冷却20min后称 重。再打开盖子烘3h,冷却,称重,前后两次称重相差不超过0.05g即可。以烘干土为基数的含水量 按式(B.8)计算:

    g1=g2×100% ...(B.8 9290

    式中: G 含水量; go 铝盒质量,单位为克(g); g1 铝盒加湿土质量排水标准规范范本,单位为克(g); g2 铝盒加烘干样品质量,单位为克(g)

    式中: G 含水量; go 铝盒质量,单位为克(g); g1 铝盒加湿土质量,单位为克(g); g2 铝盒加烘干样品质量,单位为克(g)

    B.8壤中氢离子含量测试

    K,CrO,AgNO,去离子水。

    2CrO,AgNO,,去离子

    5%(m/V)K,CrO指示剂:将5gK,CrO钢筋工程,(三级)溶于约40mL水中,滴加1mol/LAgNO:溶液, 至有红色沉淀生成,摇匀后过滤,滤波稀释至100mL。0.02mol/LAgNO:标准溶液:将3.398g AgNO:(经105℃烘干30min)溶于水中,移人1000mL容量瓶定容,贮于棕色瓶中。吸取土壤浸出液 5mL放人三角瓶中,加5滴KCrO,指示剂,在不断搅动下,用AgNO:标准溶液滴定至出现砖红色 且不再褪色为止,记录AgNO,溶液的用量,用符号V表示,单位为毫升(mL)。取25mL蒸馏水,同上 法做空白试验,记录消耗硝酸银标准溶液的体积,用符号V。表示,单位为毫升(mL)。按照式(B.9) 计算:

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