GBT 11175-2021 合成树脂乳液试验方法.pdf

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  • 沉降部分体积,单位为毫升(mL) 稀释液体积单位为毫升(mL)

    6.9.1.2.1建立工作曲线

    6.9.1.2.2试样测定

    道路标准规范范本GB/T 111752021

    6.9.1.2.3试验结果

    6.9.2粒径测试仪法

    按照粒径测试仪规定的测试程序进行测定,结果仪器直接读出,单位为纳米(nm)数值修 点后一位

    接滴定法适用于聚乙酸乙烯酯乳液、乙酸乙 指乙烯共聚乳液。

    6.10.2直接滴定法

    6.10.2.1仪器设备

    6.10.2.1仪器设备

    GB/T111752021

    6.10.2.3试验步骤

    6.10.2.4试验结果

    6.10.3.1仪器和设备

    6.10.3.1.1 微量注射器:10μL、100 6.10.3.1.2 容量瓶:100mL、1000mL。 6.10.3.1.3带塞三角烧瓶:100ml

    群能的12学(标准声

    GB/T 111752021

    6.10.3.3试验步骤

    6.10.3.4工作曲线

    6.10.3.5试验结果

    的百分比(%),数值修约至两位有效数字

    接GB/T9267的规定进行测定

    6.12.1仪器设备和材料

    试验筛:圆盘或正方形筛网(系列金属网,最好是不锈钢)工业标准,孔径为45m~180μm。可使用非

    GB/T111752021

    金属网纱,但需要在试验报告中注明。 6.12.1.2金属网支撑物:内径为25mm~50mm的钢环或玻璃漏斗。 6.12.1.3天平:称量范围小于200g时,感量为1mg:称量范围在200g~1000g,感量10mg,称量试 验筛(含或不含残渣)天平,感量为0.1mg。 6.12.1.4普通烘箱或真空烘箱:温度能够保持在(105土2)℃,如果适合某一特殊分散体,可选择如下温 X度,8Q℃,125℃或140℃。 干燥筛余物的温度应从所给的温度中选择,最佳温度为(105土2)℃。所选择的温度将取决于聚合 物的稳定性和任何添加剂的存在,并符合聚合物分散体不挥发物测定所建议的温度。 6.12.Y.5干燥器:能容纳试验筛和非金属网纱。 6.12.1.6烧杯600mL。

    6.12.1.8去离子水或相同纯度的水。 6.12.1.9表面活性剂用于在测试期问稳定聚合物分散体

    GB/T 111752021

    6.12.2.1称取均匀样品m。(100g~200g).放入烧杯。取样时应避免使用大于5mm的结皮或结皮碎 片。根据所需的精度,可使用较多的样品量(最多1000g)。 6.12.2.2用样品量两倍的水稀释样品,以毫升(mL)为单位。如果有必要在稀释前加人适当表面活 性剂 入注:加水稀释可防止形成薄膜和提高流动性,从而确保快速完成过滤。表面活性剂防止在试验过程中发生附加凝 聚或混凝 6.12.2.3在聚合物分散体中,用玻璃棒或缓慢旋转的搅拌器,将加人的水(如果使用表面活性剂也加 人)充分混合而不破坏现有样品稳定性。 6.12.2.4人选取合适尺寸的清洁金属网筛(以下简称筛),在(105土2)℃的烘箱中烘干,使其质量恒定 在干燥器中冷却后称量筛重ml,精确到0.1mg。 如果金属网纱不干净,将其在沸水中浸泡30min,用丙酮清洗,干燥至恒重,称量。对于非金属网 纱,使用适当的清洗程房 6.12.2.5将筛放在合适的支撑物上,用水或适当的表面活性剂湿洗筛,将稀释后的分散液倒人筛上,确 保液体通过筛中心流出。 6.12.2.6过滤完成后,用与试验部分相同的稀释剂清洗筛上剩余物,然后用去离子水清洗,直到滤液 清澈。 6.12.2.7将筛和剩余物放人(105士2)%的烘箱内烘干约30min,取出放置室温称重,再重复烘干15min 直至达到恒重 6.12.2.8在干燥器中冷却筛和剩余物,放置室温后称量得m2,准确至0.1mg。 6.12.2.9 用正确的清洗方法冲洗筛。 6.12.2.10 平行测定两次

    式(5)计算粗粒子R含量.以质量分数表示

    式中: R 粗粒子的质量分数,%; m 样品的质量,单位为克(g); m 筛的质量,单位为克(g); m2 筛和粗粒子的质量,单位为克(g)。 计算两个平行样测定值的算术平均值,四舍五入到小数点后一位。单个测定的结果应在平均值的 5%以内,如果没达到,重新进行两次测定,直到结果满足条件为止。

    检测标准试验报告包含如下内容: a)样品种类; b)试样状态调节的温度、湿度和时间; c)实验室的温度及湿度:

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