测试时应进行平行试验，平行样不少于2份。

除不加样品外其他步骤与样品试液制备方法一致。空白试液中HBCD应不大于10mg/L，超过诊 结果后应检查试验过程、试剂与材料，并重新开展测试

5.5.2标准工作曲线的绘制

包装标准GB/T 410772021

按照5.5.1的高效液相色 工作溶液，绘制工作由 定量离子峰面积和浓度 数应不小于0.990

用数据分析系统或按式（1)分别计算样品中α、阝、Y三种六漠环十二烷同分异构体的含量，计算 除空白值，最终按式（2）表示为六溴环十二烷总量（α、β、丫之和）

m X=X。+X,+X,

X=X.+X.+X,

中： X；一 样品中各六溴环十二烷同分异构体的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； C1 试液中六漠环十二烷同分异构体的含量，单位为毫克每升（mg/L）； C。—一空白试液中六溴环十二烷同分异构体的含量，单位为毫克每升（mg/L)； V一一定容体积，单位为毫升（mL）； 一一稀释倍数； m一样品质量，单位为克（g）。 取两次测定结果的算术平均值作为六溴环十二烷的测定值，保留至小数点后一位，含量超过 000mg/kg保留至整数位

样品加标回收率为75%

本方法对绝热制品中六溴环十二烷的三种同分异构体的定量限均为5mg/kg。

c）升温程序：初始温度150℃，保持2min；以15℃/min速率升至280℃，保持15min； d） 载气：氨气（5.1.26），流速：1.0mL/min； e） 接口温度：280℃； ） 电离方式：EI； g） 电离能量：70eV； h) 离子源温度：230℃； i） 四极杆温度：150℃； j） 质量扫描方式：推荐选择离子监测（SIM)模式； k） 定性离子（m/）239、319、561、563；定量离子（m/）：239； 1 进样方式：不分流进样； m） 进样量：1uL； n）溶剂延迟时间：4min

5.6.2标准工作曲线的绘制

按式（3)计算样品中六溴环十二烷含量：

式中： 样品中六溴环十二烷含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； C2 试液中六漠环十二烷含量，单位为毫克每升（mg/L）； Co1 空白试液中六漠环十二烷含量，单位为毫克每升（mg/L）； V 定容体积，单位为毫升（mL）； K一试液稀释倍数； 试样质量，单位为克（g）。 取两次测定结果的算术平均值作为六溴环十二烷的测定值，保留至小数点后一位，含量超过 000mg/kg时保留至整数位。

法对绝热制品中六漠环十二烷的的样品加标回

本方法对绝热制品中六溴环十二烷的定量限为10

GB/T 410772021

漆包线标准测试报告至少应给出以下内容： a）样品名称、样品的来源及描述； b）采用的标准、方法； c）测试结果； d）试验中观察到的异常现象； e）试验日期

测试报告至少应给出以下内容： a）样品名称、样品的来源及描述； b）采用的标准、方法； c) 测试结果； d) 试验中观察到的异常现象； e）试验日期。

GB/T 41077—2021

1六溴环十二烷（α、β、Y)标准工作溶液的HPL

同轴电缆标准A.1六溴环士二烷（α、B、Y)标准工作溶液的HP

GB/T 410772021

注：7.089min、8.443min为离子碎片峰，10.027min为HBCD主峰，绘制标准曲线和结果计算时使用第三个峰