4.8.1阴性对照试样

直径90mm的灭菌培养平Ⅲl，编号为A

直径90mm的灭菌培养平Ⅲ，编号为A

4.8.2空自对照试样

剪力墙标准规范范本4.8.3抗菌处理人造板或木（竹）制品试柜

菌株接种于营养培养基斜面上，在37℃土2℃下培养24h，在0℃～5℃下保藏（不超过1个 为斜面保存菌，

将斜面保藏菌种转接到平板培养基上，在37℃土2℃下培养24h，每天转接一次，不超过2周。 时应采用24h内转接的新鲜细菌培养物

4.9.3菌悬液的制备

用接种环从4.9.2培养基上取少量（刮1环2环）新鲜细菌加入接种液中，培养24h后，依次做 10倍递增稀释液，选择菌液浓度为5.0X10°CFU/mL～10.0×10°CFU/mL的稀释液作为检测菌液， 按照GB/T4789.2一2016规定的方法操作

司时取0.2m1无菌水滴加在阴性对照样（A）上，用火菌镊子夹起火菌覆盖膜分别覆盖在样A、样B和 样C上，一定要铺平，使菌均匀接触样品：置灭菌平皿中，在37℃士2℃、相对湿度>90%条件下培养 24h。每个样品做3个平行。 取山培养24h的样品，每片分别加入20mL洗脱液，反复清洗样Λ、样B、样C及覆盖膜（最好用镊子 夹起薄膜冲洗），充分摇勾后，取0.5mL该洗液于灭菌平皿内，倾注人15mL20mL冷至45℃土2℃的 固体培养基里，摇匀凝固后，在37℃土2℃下培养24h～48h后计算活菌数，按照GB/T4789.2一2016 规定的方法操作。 以上试验重复一次

4.10检测结果要求与计算

钢管标准4.10.1检测结果要求

将以上测定的活菌数结果，根据稀释倍数分别计算出样品A、B和C培养24h后的实际回收活菌 直，数值分别记为N，、N、NV：，保证试验结果同时满足以下要求，否则试验无效： a） 阴性对照应无菌生长（N，为0）； b 对照样本的3个平行活菌数值要符合以下要求： （最高值一最低值）/平均数≤0.3； c）对照样本不应有明显的抗菌作用，实际回收菌落数值N，应不小于1.0X10CFU/片

4. 10.2抗菌率计算

抗菌率计算见式（1)。

式中： ? 抗菌率，%； N 空白对照样平均回收菌数，单位为CFU/片； 抗菌处理人造板或木（竹）制品平均回收菌数，单位为CFU/片

，以低的为判定标准 5.2抗菌性能分级标准 抗菌性能分级标准按表2的规定进行。

检测报告至少应包括以下几个方面的内容： 试验菌种、细菌保藏号、接种菌液浓度； 试样和对照样情况； 依据的标准； 结果：抗菌率及抗菌性能分级； 与基本步骤的差异、观察到的异常现象记载： 试验单位、试验人： 试验日期。

柴油质量标准检测报告至少应包括以下几个方面的内容： 试验菌种、细菌保藏号、接种菌液浓度； 试样和对照样情况； 依据的标准； 结果：抗菌率及抗菌性能分级； 与基本步骤的差异、观察到的异常现象记载： 试验单位、试验人： 试验日期。